传统悬浮培养忽略细胞粘附关键因素,与体内微环境脱节;Transwell 技术又面临可视化难、取样损伤等痛点,让实验数据说服力大打折扣。而在 2024 年《Frontiers in Neuroscience》发表的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)细胞模型研究中,CERO 3D细胞生物反应器凭借独特优势,成为固定化细胞培养的核心工具,完美破解了这些行业难题。
一、经过文献实证:CERO 为何成为 AD 研究核心装备?
在这项探究人外周血单核细胞(hPBMC)固定化对 Aβ42 依赖促炎状态影响的研究中,CERO 生物反应器承担了关键的固定化细胞培养任务。研究团队将 hPBMC 固定于海藻酸微载体后,在 CERO 中以 37.0±0.1°C、5.0±0.1% CO₂、99.5±0.1% RH 的精准环境,配合 5 转 / 小时的温和混合模式培养 24 小时,成功模拟了体内细胞基质粘附状态。实验结果显示,经 CERO 培养的固定化细胞,对外源 Aβ42 刺激的反应强度显著高于悬浮细胞,为揭示 AD 病理机制中的炎症与淀粉样变性关联提供了可靠数据支撑。这一成果印证了 CERO 在敏感细胞动态培养中的稳定性与可靠性,使其成为高质量科研文献的 “信赖之选”。
二、核心优势:四大亮点重塑 3D 细胞培养体验
1. 精准控稳:复刻体内最优生长环境
CERO 具备高精度参数控制能力,可实时维持温度、湿度、CO₂浓度的恒定,误差不超过 ±0.1%,彻底避免因环境波动导致的实验偏差。在 AD 研究中,这种稳定环境确保了 hPBMC 的生理活性,让 TNFα、Aβ40 等细胞因子检测数据更具可比性。
2. 温和培养:保护敏感细胞完整性
采用低剪切力混合设计(5 转 / 小时),搭配无损伤培养体系,完美适配 hPBMC 这类对机械力敏感的免疫细胞。相比传统反应器,CERO 能最大限度减少细胞凋亡,确保细胞粘附状态与功能活性不受破坏,为后续促炎状态分析奠定基础。
3. 兼容适配:无缝衔接 GEM 微载体技术
与全球真核微载体(GEM)技术完美兼容,支持细胞在透明球形藻酸盐微载体表面固定培养。既保留了细胞基质粘附的关键因素,又解决了 Transwell 技术可视化难的问题,可通过激光共聚焦显微镜清晰观察 Aβ42 聚集与细胞相互作用。
4. 操作便捷:简化科研流程提效减负
无需复杂预处理,支持直接接入微载体细胞悬液培养;每日仅需少量维护时间,即可完成 24 小时持续培养。同时兼容后续 ELISA 检测、荧光成像等实验流程,无需额外处理即可取样分析,大幅提升研究效率。
三、适用场景:不止于 AD 研究的多领域适配
CERO 生物反应器的核心优势使其突破单一研究场景限制,成为多领域科研的 “万能助手”:
AD 及神经退行性疾病:构建更贴近体内的细胞模型,探究淀粉样肽与免疫细胞相互作用;
免疫细胞研究:支持 PBMC、淋巴细胞等敏感免疫细胞的粘附激活与长期培养;
干细胞与类器官:维持干细胞多能性,助力类器官成熟与功能分化研究;
药物研发:提供精准可控的体外模型,用于药物敏感性测试与毒性评估。
四、科研人反馈:用数据说话的实力认证
“在 AD 细胞模型研究中,CERO 培养的固定化细胞,其 TNFα 和 Aβ40 对 Aβ42 刺激的响应强度显著高于悬浮细胞,数据重复性远超预期。”
—— 乌克兰国家科学院科研团队
“之前用传统反应器培养 hPBMC,细胞存活率波动大,换用 CERO 后,不仅存活率稳定在 90% 以上,还能精准模拟体内粘附状态,让实验结果更具说服力。”
—— 某高校神经科学实验室负责人
在 AD 研究竞争日益激烈的今天,选择一款经文献实证的高效工具,能让你的研究少走弯路。CERO 生物反应器以精准控稳、温和兼容的核心优势,正在成为 3D 细胞培养的标杆装备。
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