一、CD28在T细胞激活中扮演什么角色?
CD28是T细胞表面最重要的共刺激分子之一,在T细胞活化过程中发挥关键作用。T细胞激活需要双信号协同:第一信号由T细胞受体(TCR)识别抗原肽-MHC复合物提供,决定抗原特异性;第二信号即共刺激信号,由CD28与配体CD80/CD86结合提供,决定T细胞是否完全活化。缺乏CD28共刺激的T细胞将进入克隆无能状态或凋亡。
CD28与其同源分子CTLA-4具有高度同源性,共享相同的配体CD80和CD86,但功能完全相反。CD28传递激活信号,促进T细胞增殖、分化及细胞因子分泌;CTLA-4传递抑制信号,限制T细胞过度活化。两者之间的平衡精细调控免疫应答强度。CTLA-4与配体的亲和力高于CD28,可竞争性阻断CD28的共刺激作用,构成免疫调节的“前刹车”机制。
在配体结合特性上,CD86在抗原提呈细胞(APC)上优先表达,且与CD28的结合能力优于CD80,是启动T细胞激活的主要驱动者。CD28在约80%的CD4+ T细胞和50%的CD8+ T细胞上组成性表达,使其成为覆盖最广泛的T细胞共刺激分子。
二、CD28与CTLA-4、PD-1存在怎样的调控网络?
CD28、CTLA-4及PD-1共同构成T细胞免疫调控的核心网络。在T细胞激活初期,CD28传递共刺激信号,为免疫应答“加油”;激活后期,CTLA-4表达上调,竞争性结合CD80/CD86,抑制CD28信号,充当“前刹车”角色;而在慢性感染或肿瘤微环境中,PD-1持续表达,通过与PD-L1结合传递抑制信号,成为“后刹车”机制。
这一网络中各节点的相互作用,决定了T细胞的最终命运。CTLA-4阻断剂(如伊匹木单抗)通过解除“前刹车”增强T细胞激活,PD-1阻断剂(如帕博利珠单抗)通过释放“后刹车”恢复耗竭T细胞功能。而CD28作为共刺激信号的提供者,理论上激活CD28可进一步增强T细胞免疫应答,成为免疫激活疗法的潜在靶点。

三、CD28抗体研发经历了怎样的波折?
CD28抗体作为激活型免疫检查点药物,其研发历程可谓跌宕起伏。2006年,一款CD28超激动剂抗体(TGN1412)进入I期临床试验,旨在通过激活T细胞治疗疾病。然而,试验结果却成为免疫治疗史上最惨痛的教训之一。6名健康受试者在接受极低剂量抗体后,全部出现严重的细胞因子释放综合征(CRS),表现为多器官功能衰竭,导致受试者病危。这一事件使CD28靶点成为临床研究的“禁区”,相关研发陷入长达数年的停滞。
四、CD28抗体为何引发灾难性不良反应?
CD28超激动剂抗体的严重不良反应源于其独特的作用机制。与传统CD28抗体不同,超激动剂抗体不依赖于T细胞受体的参与,可直接交联CD28分子,激活几乎所有T细胞亚群,包括静息状态的T细胞。这种泛T细胞激活导致大量细胞因子(如TNF-α、IFN-γ、IL-2)同时释放,形成细胞因子风暴,引发全身性炎症反应及多器官损伤。
事后分析揭示,该抗体的作用方式与T细胞表面CD28的表达密度、交联效率及Fc段与受体的相互作用密切相关。这一教训深刻表明,激活型免疫检查点药物的开发需精准控制激活强度,避免非特异性泛T细胞激活。
五、CD28靶点研究如何重返视野?
沉寂数年后,CD28靶点研究以更谨慎的方式重新启动。2011年,新的I期临床试验采用原超激动剂抗体的改良方案,但剂量降至最初的千分之一级别,以探索安全窗口。试验结果显示,极低剂量下可观察到T细胞激活而不引发细胞因子风暴,初步证实安全剂量的存在。2013年试验结束,为CD28靶点带来希望曙光。
2017年,一项针对肿瘤患者的剂量探索I期临床试验启动,标志着CD28抗体正式进入抗肿瘤研究领域。该试验旨在确定最大耐受剂量及初步抗肿瘤活性,为后续开发奠定基础。至此,CD28靶点从“禁区”重新回到研究者视野。
六、CD28抗体的未来机遇与挑战何在?
CD28抗体作为激活型免疫检查点,其潜在优势在于可协同增强T细胞免疫应答,理论上可与CTLA-4或PD-1阻断剂形成互补,提升免疫治疗效果。在肿瘤微环境中,T细胞常因缺乏共刺激信号而功能低下,CD28激动剂可弥补这一缺陷,增强效应功能。
然而,安全性始终是悬顶之剑。细胞因子风暴的风险要求对激活强度进行精准控制。策略包括开发仅依赖TCR参与的条件性激动剂、设计亲和力适中的部分激动剂、或采用双特异性抗体将激活局限于肿瘤局部。此外,CD28抗体的最佳适应症、联合用药策略及生物标志物探索仍需系统研究。
七、提供CD28抗体的厂商有哪些?
杭州斯达特生物科技有限公司自主研发的CD28抗体(NA/LE Syrian Hamster anti-Mouse CD28 Recombinant mAb)(货号:S0B1142),是一款具有高生物活性、高纯度及无叠氮化物/低内毒素(NA/LE)特性的重组功能性单克隆抗体产品。该抗体采用重组表达技术及严格的无动物源生产工艺制备,针对小鼠CD28共刺激分子特异性开发,在T细胞活化机制研究、免疫突触功能解析、体外T细胞扩增及联合刺激信号评价等领域具有重要应用价值。

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