摘要：eProtein Discovery蛋白表达筛选系统可通过定制化添加剂组合优化蛋白表达条件，快速获得结构正确、具备生物活性的蛋白

一、无细胞蛋白表达筛选系统：传统表达体系痛点与技术突破
在蛋白质结构与功能研究中，不同蛋白的折叠条件存在明显差异，只有匹配适宜的表达环境，才能形成正确构象并维持稳定的生物活性。传统表达体系对反应环境的可调空间有限，在处理金属蛋白酶、含二硫键蛋白、易聚集蛋白等复杂类型蛋白时，常常出现折叠异常、活性偏低、产量不足等问题。

无细胞系统具有开放、可灵活调控的反应体系，支持根据目标蛋白需求，添加辅因子、分子伴侣、氧化还原调节剂等成分，实现表达条件的个性定制与优化。eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统由nuclera开发，将数字微流控筛选技术与无细胞蛋白合成相结合，能够在短时间内完成多组表达条件的并行测试，快速找到适配目标蛋白的添加剂组合，有效提升蛋白的可溶性、表达产量与生物活性。曼博生物是nuclera在中国的官方代理商，可点击咨询曼博生物代理的eProtein Discovery蛋白表达筛选系统产品信息。

图1：利用独特的无细胞混合物体系（Cell-free Blend）进行蛋白表达与纯化筛选，随后开展蛋白放大与活性验证。

二、系统组成与添加剂配置
eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统支持24种DNA构建体与8种无细胞反应体系进行高通量全自动组合筛选，单次实验可生成192组表达条件，24小时内完成表达检测与初步纯化分析，48小时即可获得用于下游实验的活性蛋白。

无细胞反应体系由纯化的无细胞核心试剂和添加剂组合形成，系统配套10种标准添加剂，能够覆盖大多数蛋白的折叠与表达需求，添加剂可单独使用，也可组合使用（单一体系可添加2种），可形成约55种定制化无细胞反应体系，具体包括：
1.金属离子：Zn²⁺、Mn²⁺、Ca²⁺
2.有机辅因子：NAD、PLP、FAD、Acetyl-CoA、SAM
3.分子伴侣：TrxB1、DnaK伴侣混合物
4.氧化还原调节剂：PDI/GSSG、GSSG
5.工具酶：3C蛋白酶（用于可溶性标签的切除）
 

图2：10种标准添加剂及其功能。

三、添加剂对蛋白表达的影响与案例
1. 金属离子
据相关研究统计，约25%–50%的蛋白质属于金属结合蛋白，金属离子在蛋白结构稳定与酶活催化过程中发挥关键作用。
·Zn²⁺：是嗜热菌蛋白酶的必需辅因子，表达体系中添加Zn²⁺后可检测到明显酶活性，不添加则无活性；Ca²⁺可提升该酶的热稳定性，但对基础催化活性无明显影响。

·Mn²⁺：是人精氨酸酶ARG1的关键辅因子，在体系中添加Mn²⁺后，ARG1的酶活性可提升约5倍。

2. 有机辅因子
有机小分子辅因子参与酶促反应与蛋白构象维持，可同时提升蛋白的表达产量与生物活性。
·PLP（磷酸吡哆醛）：是天冬氨酸转氨酶AAT的必需辅因子，添加PLP后，AAT的纯化产量可提升1倍，且蛋白能够检测出明确活性。

·NAD + Zn²⁺ 组合：乙醇脱氢酶ADH1A需要同时搭配金属离子与有机辅因子，才能达到理想的酶活性水平。

3. 分子伴侣
分子伴侣能够减少蛋白聚集、协助蛋白完成正确折叠，从而提升蛋白的可溶性与活性。
·DnaK 混合物：对易发生错误折叠的荧光素酶GLuc具有明显的保护作用，可使GLuc的蛋白活性提升约1倍。

4. 氧化还原调节剂
氧化还原环境直接影响二硫键的正确形成，而约1/4的哺乳动物蛋白含有二硫键，这类蛋白对表达体系的氧化还原状态较为敏感。
·GSSG + PDI：可共同调控氧化环境，并校正二硫键错配问题，能够明显提升含多二硫键蛋白GLuc的生物活性。

四、添加剂选择策略
在eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统中，用户可根据目标蛋白的结构与特性，选择对应的添加剂组合，提升表达与筛选效率：
1.含金属结合位点的蛋白：优先添加Zn²⁺、Mn²⁺、Ca²⁺等金属离子
2.辅酶依赖型酶类：加入NAD、PLP等有机辅因子
3.易聚集、折叠困难的蛋白：搭配TrxB1、DnaK分子伴侣
4.含多二硫键的蛋白：使用PDI/GSSG、GSSG调控氧化还原环境
5.需要切除可溶性标签的样品：加入3C蛋白酶

图3：添加剂指导决策树。每种表达用无细胞混合物中至多可添加两种添加剂。

五、结论
eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统凭借标准定制化或者自定义的添加剂体系，能够为不同结构、不同功能的蛋白提供适配的表达环境。金属离子、有机辅因子、分子伴侣、氧化还原调节剂等成分，可单独或协同发挥作用，提升蛋白的可溶性、纯化产量与生物活性，适用于金属酶、含二硫键蛋白、易聚集蛋白等多种传统体系难以表达的可溶性蛋白和膜蛋白（GPCR等）的制备与研究。

六、常见问题QA
Q1：eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统适合表达哪些类型的蛋白？
A1：该系统适用范围广，包括金属结合蛋白、含二硫键蛋白、易聚集蛋白、毒性蛋白、膜蛋白（GPCR等）等传统表达体系较难制备的蛋白，同时也可用于常规可溶性蛋白的快速制备与筛选。

Q2：一套系统单次可以同时筛选多少种表达条件？
A2：根据蛋白类型：针对可溶性蛋白，系统支持24种DNA构建体与8种无细胞混合体系组合筛选，单次实验可并行完成192种表达条件的筛选与分析；针对膜蛋白，系统支持11种DNA构建体与8种无细胞混合体系组合筛选，单次实验可并行完成88种表达条件的筛选与分析。

Q3：系统配套的添加剂需要自行配制吗？
A3：不需要。系统提供10种即用型标准化添加剂，兼容性均经过实验验证，可直接按需求组合使用，无需额外配制。

Q4：从DNA序列到获得活性蛋白，整个流程需要多长时间？
A4：在标准流程下，系统可在48小时内完成从DNA输入、表达条件筛选、放大制备到活性蛋白产出的全流程。

Q5：该系统的筛选结果可以用来指导体内表达吗？
A5：可以。系统筛选得到的理想的DNA构建体、可溶性标签、添加剂条件等结果，可直接用于大肠杆菌等体内表达体系的菌株选择与质粒设计。

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