脑癌药物研发的最大痛点，从来不是化合物不够多，而是体外模型太假、体内转化太难、动物伦理受限—— 传统 2D 培养脱离微环境、静态摇床类器官形态不均、界面太小、凋亡率高，让无数临床前数据止步于 “实验室有效”。
现在，OMNI Life Science CERO 3D细胞培养箱，以顶级脑癌研究实证背书，重新定义 3D 类器官与肿瘤组装体的培养范式，成为符合 3R伦理、可扩展、高重现的脑癌建模标配平台。


一、为什么脑癌研究，必须用 CERO ？
传统培养的致命短板：

• 静态摇床：类器官细长、不均、边缘增殖、凋亡高
• 界面极小：癌球与脑组织接触＜10%，无法模拟临床侵袭
• 批次差异大：难以支撑中等通量药物筛选
• 长期培养难：无法维持稳定肿瘤微环境（TME）

二、传统培养方式与CERO 3D细胞培养区别
 

传统培养方式	CERO 3D细胞培养箱
形态不均、易变形、边缘增殖受限	高度均一、圆润规整、结构接近在体脑组织
依赖基质胶，干扰药物与细胞互作	无载体悬浮，无外源污染，数据更可靠
剪切力大，神经细胞易损伤、凋亡高	低剪切力环境，细胞活性与存活率大幅提升
难以长期维持，批次差异大	长期稳定培养，高度可重复，适配高通量筛选
无法模拟真实肿瘤微环境	完美支撑肿瘤核心模型 + 免疫微环境重建

CERO  一次性解决所有瓶颈，用悬浮旋转稳态培养，让脑类器官与肿瘤核心模型长得像、活得久、长得匀、可重复。
 
三、CERO 3D 核心优势
---顶刊实证，效果看得见
1. 类器官形态更均匀、更接近体内真实结构

• 温和旋转搅拌，实现全域营养与气体均匀扩散
• 器官体圆润规整、分化充分、内部结构有序
• H&E、Ki67、CC3 染色证实：凋亡极少、增殖均匀，完胜摇床培养

2. 肿瘤脑组织界面大幅提升，精准复刻临床侵袭

• 癌球与脑类器官融合界面从＜10% 提升至＞50%
• 完美复现胶质瘤弥漫浸润、乳腺癌脑转移簇状生长等临床病理特征
• 支持组装模型、癌核心模型、高级癌核心模型全流程构建

3. 72 小时快速成型，支撑中等通量药物筛选

• 成年神经干细胞（aNSCs）来源脑器官体3 天成熟
• 细胞组成明确、重复性极高，适配神经毒性 + 抗肿瘤疗效并行筛选
• 直接对接替莫唑胺、Auranofin 等药物临床前评价体系

4. 兼容免疫微环境，打造高级肿瘤模型

• 稳定整合小胶质细胞（EOC2），构建免疫活跃 TME
• 复现胶质瘤高小胶质浸润、乳腺癌脑转移小胶质排斥等真实免疫景观
• 为免疫联合疗法、微环境靶向药提供高仿真筛选底盘

5. 长周期稳定培养，支持深度机制研究

• 可连续培养3 个月以上，获得直径达2 mm大型脑器官体
• 维持干细胞群、神经元、星形胶质、少突胶质完整细胞谱系
• 适配石蜡切片、IF/IHC、流式分选、RNAseq 等多组学下游

6. 符合 3R 伦理，降低动物依赖，提升转化力

• 替代大量动物体内初筛，减少、替代、优化动物使用
• 衔接人源体外模型与小鼠体内模型，缩小转化鸿沟
• 满足欧盟 2010/63/EU 指令，让研究更合规、更伦理

 
四、选择 CERO ，让您的研究到达顶尖水准
如果你正在从事：
✅ 神经肿瘤 / 脑癌基础研究团队
✅ 药企临床前药物筛选、神经毒性评价部门
✅ 类器官平台、3D 细胞培养核心实验室
✅ 从事肿瘤微环境、免疫治疗、转移机制的研究者
✅ 追求3R 伦理、高重现、可扩展的创新课题组
 
OMNI Life Science CERO 3D细胞培养箱将为你提供：更仿生的微环境 + 更稳定的培养结果 + 更高效的实验流程 + 更具转化力的科研数据
它不只是一台培养设备，更是脑癌建模、药物筛选、类器官研究的核心基础设施，帮你快速产出高质量、高影响力成果，真正打通体外到体内的 “转化最后一公里”。