代谢性疾病药物研发赛道竞争激烈，GLP‑1 受体激动剂更是其中的热门方向。对研发团队而言，上市速度直接影响市场占位，检测结果是否精准，则决定项目能否走通。不管是大型药企持续迭代重磅新药，还是科研院所开展前沿课题，cAMP（环磷酸腺苷）的精准检测都是绕不开的关键环节。

cAMP 检测是评估 GPCR（G 蛋白偶联受体）活性的经典金标准。这项检测的灵敏度、稳定性与检测通量，会直接影响药物筛选效率，以及实验数据是否可信。

为什么是cAMP？代谢药研发的“晴雨表”

cAMP 是人类最早发现的第二信使，参与调控糖异生、脂质合成、胰岛素分泌等多项生理过程，也是判断候选化合物药效的核心指标。但在开发新一代药物、搭建转化医学复杂模型时，常会遇到同一个难题：高通量筛选场景下，很难捕捉含量很低的 cAMP 信号。尤其是遇到内源性受体表达水平偏低、Gi 偶联受体这类难度较高的靶点时，信号捕获的挑战会更大。

均相检测原理图

针对这类痛点，瑞孚迪（Revvity）依托均相检测技术平台，为全球研发团队提供高灵敏度、宽动态范围的 cAMP 检测方案，帮助科研人员捕捉难点靶点产生的微弱信号。下面分享药企和科研单位使用瑞孚迪检测试剂的真实应用案例。

案例一：替尔泊肽研发中的“金标准”检测

替尔泊肽（Tirzepatide）是全球首款获批的 GLP‑1/GIP 双受体激动剂，该药物研发阶段对 cAMP 检测提出很高要求。研发团队使用 cAMP Gs dynamic 试剂盒，评估化合物对 GLP‑1R、GIPR 双靶点的激活能力。

案例二：赋能前沿探索，支撑顶尖科研院所转化医学

中国食品药品检定研究院（中检院）发表的文章表明：基于 HTRF cAMP Gs dynamic 试剂盒建立替度格鲁肽体外活性测定方法。这套方案解决了替度格鲁肽活性检测手段不足的问题，有效提升检测效率，也为该类新药后续上市审评工作储备了可靠技术方法。

案例三：A1R功能表达的精准评估

瑞士 Max Zeller Söhne 公司应用 cAMP Gs Hirange试剂盒，证实911 提取物可作为 A1R 直接激动剂，以浓度依赖的方式抑制 cAMP 生成。

案例四：LANCE技术助力CAR-T细胞研究

《Nature Communications》刊载的一项研究，借助 LANCE cAMP 检测技术，分析小鼠 CAR T 细胞内 A1R/A3R/A2AR 的功能表达情况，追踪细胞 cAMP 信号的响应变化。

技术内核：Revvity均相检测的硬核实力

为什么众多顶尖药企和科研团队都选择瑞孚迪的试剂盒？核心优势来自这套均相检测技术：

1.方案全面，适配不同靶点场景

覆盖Gi、Gs等主流GPCR信号通路，针对高灵敏度与宽动态范围等不同检测需求的提供对应试剂盒，无论靶点难易或样本丰度高低，均有适配方案。

2.性能稳健，实验数据可靠

支持高通量筛选，均相体系无需洗板，大幅压缩实验时间，提升效率；检测重复性好，CV 值低，兼容性强，可用于原代细胞、难转染细胞等复杂样本体系，适配自动化筛选工作站。

3.上手简单，节约样本与人力

整套实验流程只需 “加样 — 孵育 — 读数”，省去洗板步骤，减少人为操作带来的误差。实验仅需要少量细胞裂解样本，就能产出稳定可靠的数据。

结语

代谢病新药研发赛道竞争白热化，选对合适的检测工具，能帮研发团队在项目早期建立优势。瑞孚迪 cAMP 系列试剂盒凭借出色的灵敏度、稳定性以及高通量适配能力，持续为全球科研机构与制药企业产出可靠实验数据，推动下一代降糖、减重重磅药物研发落地。

【参考文献】

DOI:10.1172/jci.insight.140532

DOI:10.16438/j.0513-4870.-2024-0513

DOI:10.3390/molecules30112344.

DOI:10.1038/s41467-025-59021-9.

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