促黄体生成激素免疫测定用国家标准品
Luteinizing  Hormone ， LH
【类别】体外诊断试剂标准品
【批号】150531-201804
【性状】淡黄色冻干粉末
【用途】 本品以人垂体促黄体生成激素为原料制备，供 LH 定量标记免疫分析使用，适用于酶联免疫法、化学发光法、时间分辨免疫荧光法准确度评价。（注：其他方法学产品用户需自行证明其适用性）。
【组成和规格】本品为冻干品。每支安瓿内含 LH 1.12IU 及 0.5ml 去激素血清冻干后残余物。
【特性量值】溯源至 LH 国际标准品（NIBSC 81/535），经协作标定，每支安瓿内 LH 免疫活性为 1.12IU，不确定度为：0.12IU。
【使用方法和要求】使用时应先用 1.0ml 去离子水将内容物完全复溶，再选择适当的稀释液配制成所需浓度。稀释液建议使用时以含 0.5%~1.0%的人血清白蛋白（HSA）或牛血清白蛋白（BSA）的 10mM 磷酸盐缓冲液（pH=7.2-7.4）或其他含蛋白的中性缓冲体系。采用经过验证的稀释液稀释标准品，配制试剂盒线性范围内的 1 个或几个浓度梯度，试剂盒准确度性能应满足：测定值和理论值的相对偏差应在±10.0%范围内。
【贮藏】长期保存应置于-20℃以下，避免反复冻融。复溶后如需多次使用可分装小瓶。密封，-20℃以下保存。
【注意事项】
1、本品具有潜在生物危害，请勿随意处置。
2、避免反复冻融。
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的标准物质，在中检院发布停用通知前有效。
声明：
1.请按本品说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性;
2.因用户使用或储存不当所引起的损害或投诉，用户自行承担相关责任;
3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等，若出现质量、数量等不符，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。（出过的批次：201003:930mIU/支；201804：1.12mIU/支）