动物造模剂助力化学诱导动物模型攻克肝炎
2025-07-25 来源:MedChemExpress 点击次数:296全球超3.5亿人罹患病毒性肝炎，我国慢性乙肝感染者达7500万，其中20%-30%将进展为肝纤维化，10%发展为肝硬化，而70%-80%的肝癌由乙肝引发。更严峻的是，代谢性肝病与病毒性肝炎的“双重负担” 正加速肝损伤——肥胖、糖尿病等代谢问题与乙肝重叠，使肝纤维化风险飙升2.35倍！肝脏的“沉默特性”让早期病变难以察觉，多数患者确诊时已错过黄金干预期。
科研利刃：动物模型揭秘肝炎真相
化学诱导动物模型是攻克肝脏疾病的关键工具，精准模拟人类肝病进程：
TAA（硫代乙酰胺）模型：通过代谢生成亲电子毒素，干扰RNA转移与蛋白质合成，诱发肝细胞凋亡和纤维间隔形成，病理特征高度接近人类肝硬化。
NDMA（Dimethylnitrosamine）模型：经微粒体转化为强烷化剂，破坏肝细胞大分子，4周内再现“肝炎-纤维化-肝硬化”全程病变，为抗纤维化药物筛选提供平台。
D-半乳糖胺模型：耗竭肝内UTP，触发TNF-α风暴，模拟病毒性肝炎的免疫损伤路径，助力探索免疫调节疗法。
世界肝炎日行动：三步阻断“肝损链”
值此世界肝炎日，我们呼吁全民践行：
早筛早诊：
高危人群（乙肝携带者、糖尿病患者、长期饮酒者）每年必查：肝功能+肝脏超声+肝纤维扫描；
病毒性肝炎患者每3个月监测HBV DNA及甲胎蛋白，阻断“肝炎-肝癌”转化。
科学干预：
抗病毒治疗：恩替卡韦等药物可有效抑制乙肝病毒复制，降低肝硬化风险90%；
代谢管理：控制血糖、减重（BMI＜24），糖尿病合并脂肪肝者肝纤维化风险直降84%。
生活护肝：
限酒戒酒：酒精是肝细胞“头号毒剂”，每日酒精量禁超15克；
饮食调整：高纤维+低脂糖，增加膳食蔬果摄入，减少药物滥用；
情绪调节：焦虑诱发肝气郁结，冥想、散步助肝血流量增40%。
MCE 造模剂——诱导肝脏疾病模型产品
参考药典标准或市场领先标准，严格把控造模产品质量，监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。
客户造模文献： DEN诱导大鼠致癌性肝损伤以研究肝糖原结构异常
8 周龄雄性 SD 大鼠 (180-220 g)，腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg，每周一次，并持续 20 周。与健康大鼠肝脏及糖原结构相比，DEN 处理的大鼠肝脏受损，明显可见灰色结节，肝组织结构出现肿瘤细胞浸润、炎症细胞浸润，以及部分纤维结缔组织增生和纤维化。
MCE 动物造模剂系列（12大分类，50+疾病模型）
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参考文献：
[1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029.
[2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90.
[3] BioMed Research International. 2019.
[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52.
[5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.
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