现有临床数据证明，炎症与各类动脉疾病密切相关。脂多糖（LPS）可诱导内皮细胞的慢性免疫激活和氧化应激，广泛用于体外模拟低度炎症模型。而炎症和组织修复的关键调节因子--基质金属蛋白酶（MMPs）及其组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs），两者的平衡失调可导致内皮损伤和动脉斑块不稳定。

已有文献报道，降脂药物阿托伐他汀（ATV）可调控MMPs和TIMPs的表达。然而，在LPS诱导的内皮炎症状态下，ATV对内皮细胞的具体作用及其剂量依赖性尚不清楚。基于此，本研究系统评估不同剂量ATV对MMP/TIMP表达和细胞迁移能力的影响。

作者单位：土耳其Burdur Mehmet Akif Ersoy大学，牙科学院基础科学系
期刊：BMC Molecular and Cell Biology
发表年份：2026年
样本：人脐静脉内皮细胞（HUVECs）
分析设备：德国innoME，zenCELLowl活细胞动态成像及分析系统
以HUVECs为体外模型，采用LPS诱导低度炎症状态，分别以不同浓度的ATV进行干预，设置空白对照、LPS单独处理、ATV单独处理及LPS联合不同浓度ATV的多个实验组。处理后，通过活细胞成像系统检测细胞增殖能力，LDH 检测细胞毒性，实时荧光定量PCR 检测基质金属蛋白酶 2（MMP-2）、基质金属蛋白酶 9（MMP-9）、组织金属蛋白酶抑制剂 1（TIMP-1）、组织金属蛋白酶抑制剂 2（TIMP-2）的基因表达水平，蛋白质免疫印迹检测相应蛋白的表达水平，细胞划痕实验评估细胞迁移能力。

在细胞增殖能力检测中，采用德国innoME公司的zenCELLowl活细胞动态成像及分析系统，进行细胞总数量的统计（图1）。
在细胞迁移能力检测中，同样采用德国innoME公司的zenCELLowl活细胞动态成像及分析系统，进行划痕迁移、愈合数据的统计（图2、图3）。
本研究强调了血管炎症治疗中剂量优化的重要性，并为阿托伐他汀在内皮细胞修复机制中的作用提供了新思路。
基于现有方法的系统比较，活细胞动态成像设备如来自德国innoME公司的zenCELLowl活细胞动态成像及分析系统，可实现无标记、非侵入、培养箱内原位记录活细胞实时生长状态，输出图片、视频、细胞数量，并绘制干细胞的汇合度曲线、生长曲线和迁移率曲线。

核心特点：
• 24高通量并行成像：24组独立的光源、镜头和相机，同时监测24个细胞样本/视野，可实现各种自定义的多组对比实验，如3个重复×8个分组；单台电脑可同时控制 6台设备，满足高通量筛选需求；
• 培养箱内长时间运行：外形尺寸18cm×10.5cm×18cm，体型小巧，可置于培养箱的任意隔层，不影响其他细胞实验；24×7小时不间断监测，无需人工值守；
• 性能稳定数据可靠：整机无任何机械位移，避免机械误差和抖动；无机械疲劳，避免XY轴的图像位移偏差和Z轴反复移动的脱焦问题，保证视野固定和数据连续稳定，实验结果重复性高；
• 自动输出定量数据：设备自动记录细胞图片，生成动态视频，输出细胞汇合度、细胞数量、细胞生长曲线等；
• 开放兼容极简操作：兼容各品牌细胞培养板/瓶/皿，无需专用耗材，软件界面简洁，全自动运行；
• 封闭设计方便消杀：一体化构造，外表面无清洁死角，可整机酒精消毒；内部无机械移动部件，无需风扇开口散热降温，避免仪器内滋生细菌、污染培养细胞，避免水蒸气、弱酸蒸气进入设备腐蚀内部电子器件。
 
应用方向：
• 细胞增殖/增殖抑制：药物/化合物筛选，细胞毒理研究，细胞因子/基因编辑对增殖的影响
• 细胞划痕/迁移实验：肿瘤侵袭，伤口愈合，药物对细胞迁移能力的影响研究
• 活细胞行为观测：细胞吞噬/杀伤、细胞凋亡、病毒侵染细胞、细胞形态变化、干细胞分化等过程观测
• 细胞培养质控与条件优化：接种密度、培养基、血清、培养环境的标准化与参数优化
• 3D模型监测：肿瘤球、类器官形成、生长、药物响应的长时程动态追踪
• 其它动态监测：神经突触的形成，血管的形成，胚胎的分裂，心肌细胞的搏动等