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InnoScan 芯片扫描仪助力解析山奈酚调控自身免疫性肝炎免疫蛋白谱

2026-09-28     来源:微信公众号     点击次数:51

【Phytomedicine】Single-cell profiling uncovers kaempferol-mediated immunoregulation in the protection against experimental autoimmune hepatitis
单细胞图谱分析揭示山奈酚介导免疫调控保护实验性自身免疫性肝炎

 
研究背景 
 

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH),是一种由机体异常免疫反应引起的慢性肝脏炎症。目前临床多以糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗,不仅对部分患者疗效不佳,且长期用药易产生毒副作用。因此,揭示新的干预方式并了解其免疫调控机制尤为重要。

山奈酚(kaempferol,KAE)是天然黄酮类化合物,已被证明具有抗炎和护肝作用,但其在自身免疫性肝炎中的具体调节机制尚不清楚。为探究KAE干预后炎症水平和免疫相关蛋白的变化,本研究构建刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导的小鼠实验性AIH模型,利用细胞因子抗体芯片进行检测,并通过InnoScan 300微阵列生物芯片扫描分析仪进行荧光信号扫描和分析,系统解析其免疫调控机理。

作者单位:河南科技大学第一附属医院、郑州大学第一附属医院等
期刊:Phytomedicine
发表年份:2026年
研究样品:ConA模型组与KAE干预组小鼠血清
扫描设备:InnoScan 300 Microarray Scanner

研究方法


KAE干预ConA诱导的小鼠AIH模型,取血清样品加至细胞因子抗体芯片4 ℃孵育过夜。继而加入Cy3标记的链霉亲和素检测抗体,孵育后清洗,并采用InnoScan 300微阵列生物芯片扫描分析仪收集荧光信号,进而比较ConA组与KAE组炎症和免疫相关蛋白的信号强度变化。

如图1所示,细胞因子抗体芯片显示,KAE组与ConA模型组的血清蛋白表达存在明显差异,多种炎症和免疫相关蛋白发生变化。其中,KAE组Resistin、CD36以及MAdCAM-1蛋白表达水平明显降低,提示相关炎症反应、淋巴细胞黏附和肝脏浸润可能受到抑制。
 
 图1:KAE组与ConA模型组的血清细胞因子抗体芯片结果。InnoScan 300在Cy3通道采集芯片荧光信号,热图显示Resistin、LIX、TNF RII、FcγRIIB、MAdCAM-1、Clusterin、IL-33、Lipocalin-2、Nope、TIM-1、CD36和Gremlin等蛋白的表达差异。

研究结论
 
本研究通过刀豆蛋白A诱导建立小鼠自身免疫性肝炎(AIH)模型,联合抗体芯片、单细胞质谱流式与单细胞转录组等技术,证实山奈酚可明显减轻肝损伤、重塑肝脏免疫微环境,揭示山奈酚全新的免疫调控通路,完善自身免疫性肝炎免疫病理理论,同时为开发低毒天然肝病免疫治疗药物提供理论依据与实验基础。

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