A、甲胎蛋白抗原（AFP-Ag） 天然抗原

适用于AFP-Ag检测的质控品和阳性对照
甲胎蛋白抗原（AFP-Ag） 天然抗原  可作为AFP-Ag检测的阳性对照和质控
产品编号CTA-2001（AFP-Ag）
在ELISA中与甲胎蛋白抗原（AFP-Ag）特异性抗体反应。

另有，
针对甲胎蛋白抗原（AFP-Ag） 不同位点的配对单克隆抗体
产品编号CTA-1001/1002（AFP-McAb）
可组成“三明治”夹心法的检测系统，用于酶免、磁微粒化学发光、板式发光、免疫荧光层析等检测平台。
 
关于甲胎蛋白天然抗原（AFP-Ag）
甲胎蛋白是一个古老但优秀的肿瘤标志物，在原发性肝癌中特异性很高，阳性率达70%。如果患者有乙肝病史、肝脏有包块、AFP＞400ng/ml且持续1个月，则很可能为肝癌。除肝癌之外，内胚窦癌、畸胎瘤、睾丸癌、卵巢癌、胃癌伴肝转移者AFP也会升高。病毒性肝炎、肝硬化患者绝大部分也会出现AFP升高，但不会超过400ng/ml。甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵敏度的肿瘤标志物。

AFP-Ag在临床上的应用
AFP的Cutoff值一般在20μg/L，当大于500μg/L或含量不断上升时，比较有确定的意义。因到目前为止尚未发现100%特异性和100%灵敏度的肿瘤标志物，肿瘤与肿瘤标志物之间并不是一一对应的关系，而只是一种相关性。也就是说，不能仅仅单凭该指标升高就确诊一定是得了肝癌。其他恶性肿瘤如睾丸癌、畸胎癌、胃癌、胰腺癌等也可以升高。另外，有假阳性存在，某些肝炎和肝硬化患者该指标也可升高。
 
B、癌胚抗原（CEA-Ag） 天然抗原

适用于CEA-Ag检测的质控品和阳性对照
癌胚抗原（CEA-Ag） 天然抗原  可作为CEA-Ag检测的阳性对照和质控
产品编号CTA-2002（CEA-Ag）
在ELISA中与癌胚抗原（CEA-Ag）特异性抗体反应。

另有，
针对癌胚抗原（CEA-Ag） 不同位点的配对单克隆抗体
产品编号CTA-1003/1004（CEA-McAb）
可组成“三明治”夹心法的检测系统，用于酶免、磁微粒化学发光、板式发光、免疫荧光层析等检测平台。
 
关于癌胚抗原天然抗原（CEA-Ag）
癌胚抗原是大肠癌组织产生的一种糖蛋白，作为抗原可引起患者的免疫反应。此种抗原称为癌胚抗原(carcino-embryonic antigen CEA)，可广泛存在于内胚叶起源的消化系统癌，也存在于正常胚胎的消化管组织中，在正常人血清中也可有微量存在。 癌胚抗原是一个广谱性肿瘤标志物，它能向人们反映出多种肿瘤的存在，对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计是一个较好的肿瘤标志物，但其特异性不强，灵敏度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。

CEA-Ag在临床上的应用
CEA最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，故名癌胚抗原。CEA升高常见于大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。但吸烟、妊娠期和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病，15%~53%的病人血清CEA也会升高，所以CEA不是恶性肿瘤的特异性标志，在诊断上只有辅助价值。此外，血清CEA水平与大肠癌的分期有明确关系，越晚期的病变，CEA浓度越高。
97%的健康成人血清CEA浓度在2.5ng/mI以下。原发性结肠癌患者CEA增高占45-80%。除原发性结肠癌以外，胰腺癌、胆管癌、胃癌。食道癌、腺癌、肺癌、乳腺癌和泌尿系统的肿瘤阳性率也很高，一般在50-70%。
良性肿瘤、炎症和退行性疾病，如结肠息肉、溃疡性结肠炎、胰腺炎和酒精性肝硬化变病人CEA也有部分升高，但远远低于恶性肿瘤，一般小于20μg/L，CEA超过20μg/L时往往提示有消化道肿瘤。所以测定CEA可以作为良性与恶性肿瘤的鉴别诊断依据。
为消化道肿瘤的辅助诊断指标。 [参考值]≤5.9μg/L

C、前列腺特异性抗原（PSA-Ag） 天然抗原

适用于PSA-Ag检测的质控品和阳性对照
前列腺特异性抗原（PSA-Ag） 天然抗原  可作为PSA-Ag检测的阳性对照和质控
产品编号CTA-2003（PSA-Ag）
在ELISA中与前列腺特异性抗原（PSA-Ag）特异性抗体反应。

另有，
针对前列腺特异性抗原（PSA-Ag） 不同位点的配对单克隆抗体
产品编号CTA-1005/1006（PSA-McAb）
可组成“三明治”夹心法的检测系统，用于酶免、磁微粒化学发光、板式发光、免疫荧光层析等检测平台。

关于前列腺特异性抗原（PSA-Ag）
前列腺特异性抗原(prostate specific antigen，PSA)是一种由前列腺上皮细胞内浆小泡产生、含有237个氨基酸残基的单链糖蛋白，分子量约为34kD，在功能上属于类激肽释放酶的一种丝氨酸蛋白酶。PSA存在于前列腺内质网和前列腺上皮细胞及分泌物中，无论正常前列腺组织还是病变前列腺组织内均含有PSA，且单个细胞PSA含量相对恒定，PSA可被α1-抗糜蛋白酶和α2-巨球蛋白结合而失活，通常血液中没有或仅有极微量的PSA。
上个世纪60年代末，在研究免疫避孕过程中Hare等人发现，在前列腺液及精液中含有一种分子量大约34000的精液特异性蛋白质。1979年从前列腺组织中提取并纯化了这种蛋白质。由于这种蛋白只在前列腺组织中存在，被命名为前列腺特异性抗原。前列腺抗原是前列腺产生的一种蛋白，血液中的前列腺特异性抗原增多，可能是罹患癌病的征兆，但也有可能由前列腺老化肥大或发炎引起。通过前列腺特异性抗原检测，医生可尽早发现致命癌症，及时挽救患者生命。

PSA-Ag在临床上的应用
PSA主要存在于前列腺组织中，女性体内不存在，正常男性血清中PSA的含量很低，血清参考值＜4ng/ml；PSA具有器官特异性，但不具有肿瘤特异性。诊断前列腺癌的阳性率为80%。良性前列腺疾病也可见血清PSA水平不同程度升高。血清PSA测定是前列腺癌术后复发转移和疗效观察的监测指标。在血液中以两种形式存在：结合PSA和游离PSA。F-PSA/T-PSA比值是鉴别前列腺癌和良性前列腺疾病的有效指标。F-PSA/T-PSA＞0.25多为良性疾病；F-PSA/T-PSA＜0.16高度提示前列腺癌。
异常结果: (1) 前列腺癌患者血清游离PSA(F-PSA)及总PSA(T-PSA)值均明显升高，以T-PSA升高更明显，故游离PSA与总PSA比值(F/T比值)下降。F/T比值可用于区别前列腺癌与前列腺增生症。尤其当PSA水平限定在4-10μg/L范围时，应用F/T比值较PSA为优。 (2) PSA对于前列腺癌的早期诊断、临床分期、术后疗效观察及随访具有重要的临床意义。 (3) 在前列腺增生(BPH)、前列腺梗死、急性细菌性前列腺炎、急性尿路梗阻等也会引起血清PSA水平的升高。 需要检查的人群:有尿频、尿急、尿潴留、尿痛、难以形成尿流、血尿、骨头疼痛等症状的人群。

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