微量元素,是相对主量元素划分的,根据寄存对象不同,可以分为多种类型。目前,比较受关注的主要有两类,一种是生物体中的微量元素,另一种是非生物体中(如岩石中)的微量元素。针对矿石微量元素的检测方法主要包括电子探针分析法、中子活化分析法、等离子体光谱法及质谱法。通过分析研究微量元素,可以得出矿床中的稀有元素矿物的分布规律。
本文参考国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布的《GB/T 6730.81-2020铁矿石 多种微量元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》,采用7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3对铅矿石标准物质(GBW07236)进行微波消解,选取Ge、Rh、In、Tb、Lu作内标,校正仪器漂移及样品基体所带来的影响和波动。利用ICP-MS 2000E进行测定,结果表明该方法能够快速、准确地分析矿石样品中的多种微量元素。
1.仪器简介
ICP-MS 2000E是江苏天瑞仪器股份有限公司自主研发的电感耦合等离子体质谱仪(如图1),采用PRC碰撞反应池技术,有效消除多原子离子干扰,该款仪器具有灵敏度高、检出限低、稳定性好等优点。
图1. ICP-MS 2000E电感耦合等离子体质谱仪外观图
2.测试原理
样品经微波消解处理,通过雾化器雾化后送入高温等离子体中,干燥、原子化、电离,元素离子经接口室进入质谱仪,通过离子透镜系统、质量分析器及检测器,检测器对相应元素离子做出响应(每秒离子计数cps(counts per second)),利用响应强度与待测元素离子浓度成正比关系进行定量分析。
3.实验部分
3.1 实验所用设备及试剂
ICP-MS 2000E(带碰撞反应池,江苏天瑞仪器股份有限公司);
微波消解仪(WX-8000,上海屹尧);
实验所用超纯水(电阻率达18.25MΩ·cm, 默克密理博,德国);
硝酸(质量比为65%,G.R,萨劳,西班牙);
盐酸(质量比为37%,G.R,萨劳,西班牙);
氢氟酸(质量比为40%,G.R,国药集团);
元素标准溶液(10µg/mL,Inorganic Ventures,美国);
氩气(纯度99.999% ,Air Products,美国)。
3.2 样品前处理
称取两个平行试样(GBW07236)各0.1g(精确至0.0001g)于事先洗好的微波消解罐中,分别加入7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3,预反应20分钟后,盖上消解盖,同时做试样空白。将预处理好的消解罐置于微波消解仪中进行消解(表1)。待消解完成、冷却后,打开消解罐,并用超纯水冲洗盖子至少两次,在赶酸仪上80℃进行赶酸处理,待黄烟冒尽,取下冷却至室温,定容至100mL塑料容量瓶中(所有实验用器皿均用酸浸泡过夜),冲洗消解罐2~3次,同时分别加入50μg/L Ge、10μg/L(In、Rh、Tb、Lu)混合内标,用2%硝酸定容至刻度摇匀。
表1. 微波消解仪工作参数
步骤 |
温度/℃ |
压力/atm |
保持时间/min |
1 |
120 |
10 |
3 |
2 |
150 |
12 |
10 |
3 |
180 |
18 |
10 |
4 |
200 |
25 |
30 |
3.3 标准溶液配制
配制不同浓度梯度Co、Cu、Y、Cd、Sb、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Dy、Ho、Tm、Yb、W多元素混合标准溶液,于一系列100mL的容量瓶中,同时分别加入50μg/L Ge、10μg/L(In、Rh、Tb、Lu)混合内标,用2%硝酸定容至刻度摇匀以待备用(表2)。
表2. 各元素标准溶液浓度(µg/L)
元素 |
标液1 |
标液2 |
标液3 |
标液4 |
标液5 |
标液6 |
Co、La、Ce、Ho |
1.0 |
2.0 |
5.0 |
10.0 |
20.0 |
50.0 |
Cu、Y、Cd、Sb、Nd、Dy、Tm、W |
5.0 |
10.0 |
20.0 |
50.0 |
100 |
200 |
Pr、Sm |
0.50 |
1.0 |
2.0 |
3.0 |
4.0 |
5.0 |
3.4 仪器参数优化
采用10μg/L Li、Co、In、Ce 、U调谐液对仪器进行优化(表3)。
表3. 仪器工作参数
仪器参数 |
工作条件 |
仪器参数 |
工作条件 |
RF电源功率 |
1300W |
等离子气 |
13L/min |
辅助气 |
1.06 L/min |
载 气 |
1.2L/min |
采样深度 |
16 |
扫描方式 |
跳 峰 |
3.5 实验数据
待仪器热机完成后,在标准模式下对试样进行平行测定6次。将6次测定结果取其平均作为试样测定值,同时计算其精密度(表4)。
表4. 铅矿石标准物质(GBW07236)测定值及精密度(n=6)
元素 |
同位素 |
标准值
mg/kg |
测定值
mg/kg |
精密度 (%) |
Co |
59 |
15.7±2.3 |
17.25 |
1.45 |
Cu |
65 |
350±20 |
337.61 |
0.48 |
Y |
89 |
16.2±2.1 |
15.44 |
2.64 |
Cd |
111 |
2.6±0.4 |
2.85 |
1.60 |
Sb |
121 |
12±1.3 |
11.88 |
1.09 |
La |
139 |
31.2±1.5 |
31.00 |
1.30 |
Ce |
140 |
66.8±1.8 |
67.43 |
1.23 |
Pr |
141 |
6.2±0.7 |
6.88 |
1.08 |
Nd |
146 |
23.4±1.2 |
24.23 |
1.55 |
Sm |
147 |
4.6±0.3 |
4.58 |
1.92 |
Dy |
163 |
3.1±0.4 |
3.45 |
2.47 |
Ho |
165 |
0.65±0.08 |
0.63 |
2.90 |
Tm |
169 |
0.26±0.02 |
0.25 |
2.88 |
Yb |
172 |
1.7±0.3 |
1.99 |
2.01 |
W |
182 |
30.6±2.6 |
31.37 |
0.88 |
4. 结论
利用微波消解法,采用HCL-HF-HNO3三酸体系对样品进行前处理,以Ge、Rh、In、Tb、Lu作内标,校正仪器漂移和基体的影响,使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 2000E测定了国家一级标准物质铅矿石(GBW07236)中15种微量元素,其测定值与标准值完全吻合,精密度在0.46%~2.90%之间。综上所述,该方法可以满足矿石样品的微量元素检测,包括稀土元素