今日上班路过高架，发现路边的路灯挂上了红灯笼，一个路灯下一串红彤彤的灯笼，不由感叹2020就要就结束了，马上就要过年啦。很多学校的小伙伴已经放假回家，虽然放假很开心，但是呢也要关注各个地方的防疫政策，放假直接回家，哪也不要去瞎溜达，尽管那个地方目前是低风险的，咱们也不能掉以轻心。今日大寒，又遇腊八，寒冬腊月过，便是春之始。相信春天到来时，我们就可以踏春出游啦！

 

 

言归正传，我们的今天来聊聊Feulgen DNA倍性分析。Feulgen反应是非常经典的显示DNA的组织化学反应，虽然是1924年发明的（想想那个时候的中国人民正生活在水深火热之中，那一年国共开始第一次合作，孙中山组建北伐军，广州沙面工人罢工等等），至今这种方法仍是DNA定量测定主要染色方法之一。在病理学研究上，将组织进行冷冻切片、快速石蜡切片等制片后，运用图像分析系统及显微分光光度计对细胞DNA含量进行测定和分析，对判断病症的良恶性有重要的参考价值。

 

Feulgen染色程序的基础是使用盐酸水解，从DNA分子的脱氧核糖骨架上去除嘌呤。新暴露的脱氧核糖具有一个醛基，然后可以通过用Schiff试剂（在这种情况下，甲酚紫和硫酸的水溶液用于测试醛的存在）染色来识别。普通的Feulgen是用Schiff试剂与游离的醛基进行结合行成紫红色化合物，只要有DNA就呈现紫红色。产生的染色颜色数量与染色核中存在的DNA数量成正比。我们今天说的Blue Feulgen显示的结果确实蓝色的。反应机理可表示为：

 

2HCl+Na2S2O5→2NaCl+SO2+H2SO3

 

染色结果，图左为细胞染色；图右为组织染色结果
 

 

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