
Fig.1 Precision Nanosystems公司展示的核酸脂质纳米粒结构示意图
核酸与普通化学药物的一个明显区别是核酸带有数量庞大的磷酸根,因而呈负电。为了使其能够被脂质纳米粒更好地包裹,研究人员想到使用一类特殊的脂质——阳离子脂质。阳离子脂质往往具有一个带铵根的亲水端,在酸性环境下能够与氢离子结合呈正电。借助两者的静电吸附,就能够将核酸包裹在脂质纳米粒中。包裹后的结构外部因阳离子脂质的疏水端向外而呈疏水性,此时可以加入传统脂质体合成中常用的一端修饰有PEG的脂质——PEG-脂质,使PEG-脂质的疏水端与阳离子脂质的疏水端结合,而PEG-脂质的亲水端(连有PEG)则向外形成核酸脂质纳米粒的外壳。为了增加核酸脂质纳米粒的稳定性,还可以添加适量的胆固醇等成分,使PEG-脂质的疏水端与阳离子脂质的疏水端结合更为紧密,最终得到核酸脂质纳米粒的成品。

Fig.2 核酸脂质纳米粒各成分及其作用示意图
在过去,多种成分的结合使核酸脂质纳米粒的合成成为一件繁复的工作。但今天,通过使用加拿大公司Precision Nanosystems所制造的纳米药物制备系统可以在几分钟甚至几秒内完成纳米粒子的制备。将脂质与核酸分别溶解在水相和有机相后,纳米药物制备系统推动两相溶液通过特制芯片通道,完成纳米粒子的合成。

Fig.3 Precision Nanosystems纳米药物制备系统合成示意图
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纳米药物制备系统

应用范围
