核酸染料是一种能够与DNA或RNA特异性结合并产生荧光信号的化学试剂，广泛应用于分子生物学实验中，用于核酸的检测、定量及可视化分析。 一、作用机制

1. ​结合方式
   核酸染料通过电荷作用​（染料带正电，核酸带负电）、氢键作用​（与碱基结合）及疏水作用​（与疏水性碱基结合）与核酸结合。
2. ​荧光信号增强
   游离状态下染料荧光微弱，结合核酸后荧光强度显著增强（如SYBR Gold结合后增强超1000倍），从而实现高灵敏度检测。

二、主要种类与特性

1. ​溴化乙锭（EB）​
   • ​特性：嵌入DNA双链碱基间，紫外激发下发出橘红色荧光，灵敏度高（检测限10ng DNA）。
   • ​风险：强致癌性，需严格防护。
2. ​SYBR系列染料
   • ​SYBR Green I：结合双链DNA，荧光信号与DNA量正相关，用于qPCR定量。
   • ​SYBR Safe：低毒性，蓝光激发即可观察，避免紫外损伤。
   • ​SYBR Gold：灵敏度是EB的100倍，适用于低浓度核酸检测。
3. ​GelRed/GelGreen系染料
   • ​特性：替代EB，无需脱色，紫外或可见光成像均可，灵敏度与EB相当。
4. ​Goldview系染料
   • ​特性：双链DNA显绿色，单链显红色，但荧光易淬灭，不适合胶回收。
5. ​EvaGreen
   • ​特性：低PCR抑制性，适用于qPCR、熔解曲线分析，稳定性高（95℃加热48小时无分解）。
6. ​LC Green PLUS
   • ​特性：用于高分辨率熔解曲线分析，特别适合高GC含量DNA。

三、评价标准

1. ​安全性
   优先选择低毒或无毒染料（如SYBR Safe、GelRed），通过Ames测试等评估。
2. ​灵敏度
   SYBR Gold、EvaGreen等灵敏度显著优于EB。
3. ​稳定性
   EvaGreen、LC Green PLUS等在极端条件（高温、酸碱）下稳定性优异。
4. ​实验影响
   染料分子量越大（如SYBR Safe），对电泳迁移率影响越小。

四、应用场景

• ​电泳检测：琼脂糖凝胶中DNA/RNA可视化（如EB、达远辰光RedView、GelRed）。
• ​PCR分析：qPCR定量（SYBR Green I）、熔解曲线分析（EvaGreen）。
• ​细胞染色：荧光原位杂交（FISH）中核酸定位。

总结
核酸染料通过结合机制与荧光特性成为分子实验的核心工具，随着安全性与灵敏度的提升（如SYBR Safe、EvaGreen），其应用正从基础研究向临床诊断（如病原体检测）扩展。选择时需综合毒性、灵敏度及实验需求。