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活细胞成像记录细胞大规模迁移

2025-04-30     来源:本站     点击次数:172

研究背景:
口腔鳞状细胞癌(OSCC)发病率高,目前缺乏生物标志物辅助诊断和预后判断,EMT 参与肿瘤细胞迁移和侵袭,且与癌症干细胞表型及药物反应相关,Stratifin(SFN,又称为14-3-3σ)蛋白是高度保守的可溶性酸性蛋白14-3-3蛋白家族成员之一,可以通过磷脂酰肌醇激酶3/蛋白激酶(phosphatidyli nositol kinase 3/protein kinase,PI3K/AKT)通路促进 上皮间质转化,SFN普遍高表达可以促进肿瘤细胞增殖,GSTP1增强 JUN 激酶的结合活性、谷胱甘肽转移酶活性、以及激酶调节活性, 还参与细胞群体增殖、细胞内信号转导和大分子代谢过程的负调控。
 
研究方法:

图1.研究方法图示
研究结果:瘤从正常向恶性进展,E-cadherin表cadherin表达升高,肿瘤
1、正常向恶性进展,E-cadherin 表达降低,N-cadherin 表达升高,Stratifin(SFN)表达与 OSCC 进展呈负相关,从正常口腔黏膜到转移性肿瘤阶段逐渐降低,且与 E-cadherin、FN和 N-cadherin的表达存在相关性,可作为潜在的诊断和预后生物标志物。GSTP在不同细胞系中的表达虽有上升趋势,但差异未达统计学意义。

图2. DOK、SCC和 Detroit 细胞迁移
2、DOK、SCC-25和 Detroit 562 3种细胞系都能在 24 ~30小时内完成划痕伤口的愈合,但 Detroit 562细胞在迁移前沿有独特的长突起,与其他细胞系不同,提示其可能更多依赖迁移来填充伤口,而 DOK细胞可能更多依赖增殖。

图3. DOK、SCC和 Detroit 细胞中细胞增殖
3、Detroit 562细胞相较于 DOK和 SCC-25细胞,表现出更强的抗细胞死亡能力,即对多西他赛更具耐药性。这表明肿瘤进展可能导致对多西他赛的反应降低,
4、综合来看,SFN、FN 和 E-cadherin/N-cadherin 的表达可作为一个潜在的生物标志物组合,用于准确判断 OSCC 肿瘤分期,提供有关肿瘤进展和治疗反应的信息,有助于指导临床治疗决策。
在伤口愈合活细胞成像仪应用
1、细胞迁移监测
1.1 观察细胞运动的过程(了解细胞迁移的速度、方向、轨迹,制作视频,清晰观察动态的过程)
1.2 研究影响细胞迁移的因素(探究间隔时间段内不同培养条件下对细胞迁移的影响,量化细胞迁移的速率探究影响伤口愈合的因素)
2、血管生成研究
2.1观察血管生成动态
(伤口周围观察到内皮细胞出芽,迁移和管腔形成)
2.2 筛选血管生成调节剂
(观察出能直接调节血管生成的药物或生物制剂)
3、炎症检测
3.1研究抗炎药物的效果
(伤口愈合早期炎症细胞聚集清除病原体和组织碎片)
3.2 观察免疫细胞的募集和活化
(评估抗炎药对炎症细胞的作用)
活细胞成像仪在细胞增殖中的应用
 细胞周期观察

 图4. H2B-GFP转染HeLa细胞在有或无Nocodazole处理下的有丝分裂的过程

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Celloger®适配多种夹具以适用多种不同类型的细胞培养容器,包括孔板、T形瓶、载玻片。
 
Celloger® 活细胞成像仪应用场景
 
参考文献:HAMOUI, Mohamad Z., et al. Characterization of Biomarkers Indicative of Tumor Progression, Epithelial to Mesenchymal Transition, and Response to Cytotoxic Drugs in Oral Squamous Cell Carcinoma. 2024
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