在SPF级实验动物设施中，大鼠和小鼠等模型动物的健康状态是科研数据可靠性的基石。然而，支气管败血波氏杆菌（也称支气管鲍特杆菌，Bordetella bronchiseptica, 简称Bb）作为一种潜在的条件性致病菌，可能通过隐匿性感染干扰实验结果。科学理解其特性，是保障研究严谨性的关键环节。
 
一、病原菌简介​​
支气管败血波氏杆菌为革兰阴性球杆菌，隶属于波氏杆菌属。该菌广泛定植于哺乳动物呼吸道，常见于大鼠、小鼠、兔等实验动物。在SPF级实验动物国家标准中，Bb被列为大鼠，豚鼠，地鼠的强制排除病原体，因其可在无症状动物中持续定植，潜在影响实验一致性。
 
二、理化特性​​
Bb的生理特征支撑其传播与致病机制：
形态特征：菌体常呈球杆状，革兰染色阴性，显微镜下可见典型两端浓染现象。无芽孢，具周生鞭毛，运动性可能与定植效率相关。
 
三、传播模式​​
Bb在实验动物群体中的扩散依赖三类途径：
气溶胶传播：感染动物通过喷嚏释放含菌飞沫，形成气溶胶后被邻近动物吸入，凸显SPF设施通风系统的重要性。
隐性携带与间接传播：无症状动物可持续排菌；污染笼具、垫料或人员衣物可成为机械传播媒介。
接触传播：动物间直接接触（如共居、哺乳）是主要传播方式；垂直传播（母婴）。
 
四、临床症状​​
感染症状呈现宿主依赖性：
隐性感染：成年健康大鼠、小鼠常无可见症状，但血清学检测可呈阳性，构成SPF设施管理的核心难点。
急性期：幼鼠或免疫缺陷动物可能出现鼻炎（鼻分泌物增多）、呼吸急促，严重者发展为肺炎，伴偶发性死亡。
慢性病变：长期感染可能导致纤毛损伤，并增加继发感染概率。
 
五、对实验的影响​​
Bb的潜在干扰聚焦间接效应：
免疫系统偏差：慢性定植可诱导呼吸道炎症，改变巨噬细胞活性，潜在影响肿瘤模型或免疫学研究的可重复性。
生理参数偏移：鼻腔病变可能导致摄食量下降，引发生长曲线异常，成为长期实验的混杂变量。
继发感染协同：呼吸道屏障破坏后，可能加剧其他病原体的感染严重度，增加数据复杂性。
 
六、临床诊断​​
精准识别是防控基础：
传统方法局限：细菌培养需较长时间，易受杂菌干扰；血清学检测无法区分现症感染与既往暴露。
分子诊断优势：qPCR技术针对保守基因，灵敏度高，可早期检出隐性携带。
 
注：商用试剂盒（如翼和SPF级大小鼠病原体质量控制多重qPCR联检试剂盒（国标病原菌必检八项））可同步覆盖Bb等国标必检菌，提升筛查效率，可结合实验室需求选择。
 
七、防控策略​​
多层级措施降低风险：
入口检疫：新进动物隔离期结合qPCR筛查，阻断源头输入。
环境控制：定期消毒、优化通风、降低饲养密度，减少气溶胶传播概率。
监测导向剔除：定期哨兵动物检测，阳性个体及时隔离，但需平衡动物伦理。