本研究由Lingmei Chen, Mubin He, Lu Yang, Lingxi Zhou, Shuhao Qian, Chuncheng Wang, Rushan Jiang, Zhihua Ding, Jun Qian, Zhiyi Liu共同完成,论文标题"Deep structural brain imaging via computational three-photon microscopy"于2025年3月发表在SPIE期刊《Journal of Biomedical Optics》。
重要发现
01深层成像的双重挑战
脑组织的光散射效应随深度呈指数级增长,传统三光子显微镜在超过900μm深度时SBR骤降至10以下。
更棘手的是,弱荧光探测会产生复合噪声:周期性条纹噪声(由光电倍增管产生)和随机光子噪声(深层信号衰减导致),二者叠加严重干扰血管信号识别。
LRDM应用于带有颅窗的小鼠脑血管的性能
02LRDM-3PM技术原理
噪声清除双引擎
低秩去噪器(LR-denoiser):基于矩阵奇异值分解(SVD),特异性剥离条纹噪声。该算法通过重建图像X̂ = ΣUⱼσⱼVⱼᵀ,将条纹噪声的奇异值替换为背景均值,消除周期性干扰。
定制扩散模型:利用三维图像浅层信息训练U-Net网络,通过200步扩散过程模拟组织散射效应,最终消除随机噪声。
性能颠覆性突破
在1500μm海马区深度实现:
SBR > 100(原始图像SBR<10)
血管分割准确率提升83%
条纹噪声去除率比传统小波变换高4倍
创新与亮点
01技术突破三重革新
免增硬件:不依赖自适应光学系统,普通实验室可复现
免提功率:维持毫瓦级激光功率,避免光损伤风险
自监督学习:仅需浅层图像训练,攻克生物配对数据缺失痛点
02噪声处理范式变革
首创低秩-扩散联合模型:
在极低SBR=2时仍能重建有效信号
重建保真度超越主流算法(PSNR提升8.2dB)
总结与展望
LRDM-3PM通过计算光学与AIE探针的跨界融合,首次实现活体脑组织1.5mm深度的微血管高清成像。该技术创造了SBR>100的深度成像新纪录,并构建了首个三维血管量化分析平台,为神经退行性疾病研究提供了全新观测维度。
未来研究将聚焦三大方向:
将成像深度延伸至2mm皮层下核团;
开发动态血流监测功能;
建立阿尔茨海默症血管病变数据库。
这项技术突破不仅重新定义深层生物成像疆界,更为精准脑医学开辟了新路径。
论文信息DOI:10.1117/1.JBO.30.4.046002.