荧光免疫组化试剂盒助力靶向脾脏髓系细胞纳米生物制剂抑制肿瘤复发
2025-12-12 来源:本站 点击次数:117胰腺癌作为恶性程度极高的癌症类型，5年生存率不足7%，局部消融治疗后高复发转移率及免疫治疗疗效有限的问题，长期困扰着临床医生与科研人员。近期，发表于《Advanced Science》的一项研究为这一困境带来了新的解决方案——通过纳米生物制剂靶向脾脏髓系细胞诱导抗肿瘤外周训练免疫，显著提升不可逆电穿孔（IRE）消融后胰腺癌的治疗效果。作为该研究关键实验工具的提供者，Absin（爱必信）四色多重荧光免疫组化试剂盒（abs50028）也荣幸参与其中，为研究的顺利推进提供了有力支持。
文献标题：Targeting Splenic Myeloid Cells with Nanobiologics to Prevent Postablative Pancreatic Cancer Recurrence via Inducing Antitumor Peripheral Trained Immunity
发表期刊：Advanced Science（IF 14.1）
DOI：https://doi.org/10.1002/advs.202413562
核心试剂：四色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗）（abs50028）
胰腺癌治疗面临两大核心挑战：
· 局部消融治疗的局限性：IRE作为FDA批准的晚期胰腺癌消融技术，虽能保留胆管、血管等重要结构，但无法完全清除肿瘤细胞，残留细胞易导致复发；
· 免疫治疗的 “低效性”：现有免疫疗法多依赖适应性免疫系统激活T细胞，但胰腺癌immunosuppressive肿瘤微环境（TME）严重削弱其疗效，而基于固有免疫 “训练免疫”（Trained Immunity）的策略尚未被充分开发。
研究团队发现，胰腺癌进展会显著重构脾脏免疫景观——髓系细胞（单核细胞、巨噬细胞）比例升高，B细胞、细胞毒性T细胞减少，这些髓系细胞会迁移至TME加重免疫抑制。这一发现提示：靶向脾脏髓系细胞，通过表观遗传和代谢重编程诱导训练免疫，或可成为突破胰腺癌治疗瓶颈的关键。
二、研究思路：纳米生物制剂的 “精准设计” 与作用机制为实现脾脏髓系细胞的高效靶向与训练免疫诱导，研究团队设计了一款多功能纳米生物制剂MDCa@RBC-Alipo，其核心设计逻辑如下：
1. 靶向载体构建：融合红细胞膜（利用脾脏清除受损红细胞的特性实现脾脏靶向）与载脂蛋白A1（apoA1）修饰脂质体（apoA1可与髓系细胞表面受体结合，增强细胞靶向性）；
2. 药物缓释系统：包载生物相容性CaCO₃纳米颗粒作为免疫调节剂 “胞壁酰二肽（MDP）” 的释放储库，实现pH响应性释放（在溶酶体酸性环境中释放MDP，避免血液中降解）；
3. 训练免疫诱导：MDP被脾脏髓系细胞摄取后，通过上调H3K27Ac、H3K4me3等表观遗传标志物，促进TNF-α、IL-6等促炎细胞因子分泌，同时抑制免疫抑制因子IL-10，将髓系细胞重编程为抗瘤表型；
4. 联合治疗增效：诱导的训练免疫可逆转IRE术后残留肿瘤的免疫抑制微环境，增强PD-L1抑制剂（aPD-L1）的疗效，形成 “消融 + 免疫训练 + 免疫检查点阻断” 的协同治疗模式。
其整体作用机制如图1所示：
图1：MDCa@RBC-Alipo诱导抗肿瘤训练免疫的作用机制
在胰腺癌小鼠模型（皮下移植瘤与原位移植瘤）中，MDCa@RBC-Alipo展现出卓越的治疗效果：
· 脾脏免疫重构：显著提升脾脏中CD11b⁺髓系细胞比例，降低M2型巨噬细胞（促瘤表型）数量，上调促炎细胞因子分泌；
· 抑制肿瘤复发：IRE术后联合MDCa@RBC-Alipo治疗，残留肿瘤体积较对照组缩小60%以上，肿瘤重量显著降低；
· 延长生存期：原位胰腺癌模型中，MDCa@RBC-Alipo联合aPD-L1治疗组小鼠中位生存期达72天，较对照组（40天）延长80%，且有效抑制血性腹水形成；
· 良好生物安全性：对小鼠体重、肝肾功能无显著影响，主要器官（心、肝、脾、肺、肾）无病理损伤。
其中，免疫细胞表型分析是验证研究成果的关键实验环节，而Absin的产品正是这一环节的核心工具。
四、Absin 产品助力：abs50028 在免疫表型分析中的关键作用研究中，为精准检测肿瘤组织与脾脏中免疫细胞的分布及表型（如CD206⁺M2巨噬细胞、CD8⁺T细胞、Foxp3⁺调节性T细胞等），研究团队使用了Absin的多标记荧光免疫组化染色试剂盒（货号：abs50028），其具体作用如下：
1. 实验需求：需同时检测多种免疫细胞标志物（如CD3、CD8、CD206、Foxp3）的共定位与表达水平，以评估MDCa@RBC-Alipo对肿瘤微环境中免疫细胞的调控作用；
2. 产品优势：abs50028试剂盒支持多靶点荧光标记，可通过不同荧光通道区分多种抗原，且具有高特异性（减少非特异性染色）、高灵敏度（检测低表达抗原）的特点，适配组织切片的高分辨率成像；
3. 关键数据产出：借助abs50028试剂盒，研究团队清晰观察到：
(1) MDCa@RBC-Alipo治疗组肿瘤中CD8⁺T细胞浸润增加3倍；
(2) M2型巨噬细胞（CD206⁺）比例降低40%，M1/M2比例显著升高；
(3) 联合aPD-L1后，Foxp3⁺调节性T细胞（免疫抑制细胞）数量显著减少。
图4：abs50028试剂盒检测的肿瘤组织中CD206、CD3免疫细胞分布（对照组vs治疗组）
Absin作为生命科学研究领域的试剂供应商，始终致力于为科研人员提供高质量、高性价比的实验工具。除本次研究中使用的abs50028多标记荧光免疫组化试剂盒外，我们还提供最多9标10色多重荧光免疫组化试剂盒/服务。
参考文献：
Wu S, Xu W, Shan X, et al. Targeting Splenic Myeloid Cells with Nanobiologics to Prevent Postablative Pancreatic Cancer Recurrence via Inducing Antitumor Peripheral Trained Immunity. Adv Sci. 2025;12(2413562). DOI: 10.1002/advs.202413562.
文章使用产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
|---|---|---|
| abs50028 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| 货号 | 商品名 | 规格 |
|---|---|---|
| abs50086 | 双色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗） | 100T |
| abs50087 | 双色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） | 100T |
| abs50088 | 三色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗） | 100T |
| abs50089 | 三色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） | 100T |
| abs50103 | 三色多重荧光免疫组化染色试剂盒B（抗兔二抗） | 100T |
| abs50104 | 三色多重荧光免疫组化染色试剂盒B（鼠兔通用二抗） | 100T |
| abs50012 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50167 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒B（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50168 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒B（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50013 | 五色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50029 | 五色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50014 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50030 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50048 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒（plus）（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50049 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒（plus）（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50015 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50031 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50037 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒（plus）（鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50038 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒（plus）（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50165 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒（770染料增强版）（抗兔二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50166 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒（770染料增强版）（抗鼠兔通用二抗） | 20T/50T/100T |
| abs50018 | 十色多重荧光免疫组化染色试剂盒 | 100T |
| abs50083 | 肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒（I） | 20T |
| abs50084 | 肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒（II） | 20T |
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