内切糖苷酶S2(Endo S2)是一种源自化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)M49血清型的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷内切酶,在糖生物学和抗体工程领域展现出重要应用价值。作为IgG特异性糖苷酶,Endo S2能够精确切割抗体Fc段N-糖链最内侧两个N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)之间的糖苷键,对抗体药物的研发与质量控制具有革命性意义。
Endo-S2与同属的Endo-S仅具有37%的序列同源性,却表现出更广泛的糖链底物特异性。重组表达的Endo S2分子量约为92-110 kDa,C端带组氨酸标签便于纯化。
酶切反应最适pH为6.0-7.5,常用缓冲体系包括PBS或Tris-HCl。标准反应条件为37°C孵育30-120分钟,对常见生物缓冲液具有良好的兼容性。
| 特性维度 | Endo S | Endo S2 | 对比解读与意义 |
|---|---|---|---|
| 底物特异性(核心差异) | 较窄。主要高效切割核心岩藻糖基化的复杂型双分叉N-聚糖(尤其是末端半乳糖基化形式)。 | 更广谱。除核心岩藻糖基化复杂型聚糖外,还能高效切割: • 高甘露糖型 • 杂合型 • 唾液酸化复杂型 |
Endo S2是"多面手",能处理更多种类的抗体糖型,应用范围更广,尤其适用于分析含有非典型糖型的重组抗体。 |
| 催化效率 | 对特定底物(如人IgG1的岩藻糖基化双分叉聚糖)效率很高。 | 通常更高或相当,且因其底物谱宽,在应对多种糖型时整体表现更稳定、更高效。 | 对于复杂样本或需要均一化处理的场景,Endo S2能提供更可靠、更彻底的去糖基化结果。 |
| 酶切位点 | 两者相同:在壳二糖核心的两个N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)残基之间进行水解,释放完整聚糖链,留下一个核心GlcNAc在蛋白上。 | 作用机制相同,均为高度特异性的内切糖苷酶,确保产物的一致性。 | |
| 主要应用优势 | • 岩藻糖特异性去除的理想工具,用于增强ADCC研究。 • 早期糖谱分析。 |
• 全面的抗体去糖基化工具,适用于各种糖型的去除与制备。 • 糖组学分析的理想选择,能从复杂样本中释放更多种类的聚糖。 • 制备均一化抗体的通用性更强。 |
Endo S是"特种兵",专精于增强ADCC的关键路径;Endo S2是"全能战士",在基础科研、药物开发和质控中通用性更强。 |
| 局限性 | 对非岩藻糖基化、高甘露糖或杂合型等糖型活性很低或不切割。 | 因其广谱性,在需要选择性仅去除岩藻糖基化聚糖的场景下可能不如Endo S精准。 | 选择取决于目标:若只想去除岩藻糖以增强ADCC,Endo S可能更直接;若想全面分析或去除所有糖型,Endo S2是更优解。 |
简单来说,Endo S2 是 Endo S 的"功能增强版"。它在保留了Endo S高特异性(只切IgG Fc糖)和高效性的基础上,通过工程化改造大幅扩展了其"攻击范围",使其能够处理几乎所有常见的IgG N-聚糖类型。这使得Endo S2在现代抗体工程、糖组学分析和生物制药工艺开发中,成为了一个更强大、更通用的标准工具。而原始的Endo S在需要高度特异性聚焦于核心岩藻糖去除的特定研究中,仍有其价值。
1. 抗体药物开发与工程化改造
ADCC增强剂:通过去除治疗性抗体(如利妥昔单抗、曲妥珠单抗等)的核心岩藻糖,直接且高效地提升其杀伤癌细胞的效果。
均一化抗体生产:在体外对抗体进行酶法去糖基化,获得糖型均一的产物,用于研究特定糖型对药代动力学、免疫原性和疗效的影响。
定点偶联:暴露的核心GlcNAc可作为化学或酶法引入新功能基团(如毒素、荧光标记、聚乙二醇等)的特异性位点,实现抗体的精准定点偶联。
2. 糖组学与结构生物学
聚糖谱分析:作为关键的样品制备工具,从复杂样本中特异性释放IgG的N-聚糖,进行高通量糖链测序和定量分析。
结构解析:制备无糖基化干扰的抗体样品,用于X射线晶体学或冷冻电镜研究,更清晰地揭示抗体与抗原或受体相互作用的分子细节。
3. 新型治疗策略
酶法免疫调节:探索直接将Endo S2用于体内,选择性去除病理性的自身抗体或炎症抗体的糖链,从而调节其效应功能,为治疗自身免疫性疾病(如类风湿关节炎、狼疮)提供新思路。
抗体回收与再利用:在体外血液灌流等装置中,利用Endo S2修饰抗体,可能改变其生物学命运。
Endo S2及其糖合酶突变体的发现,为抗体糖工程领域提供了高效、灵活的技术平台。从基础研究到生物制药,这一分子工具正在推动治疗性抗体向更精准、更有效的方向演进,其应用前景广阔。
| 货号 | 产品名称 |
|---|---|
| UA070055 | Endo S2 |
| UA070039 | Endo S |
| UA070081 | M-bovin-GalT1(Y289L) |
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