胶质母细胞瘤（GBM）作为最具侵袭性的原发性脑肿瘤，其治疗一直是医学界的难题。近期，《Cancer Cell》期刊发表的一项突破性研究《Infiltrating plasma cells maintain glioblastoma stem cells through IgG-Tumor binding》揭示了浸润浆细胞通过 IgG-FcgRIIA-AKT-mTOR 轴维持胶质母细胞瘤干细胞（GSCs）的核心机制，为 GBM 治疗提供了全新靶点。

而在这项高水平研究中，Absin 的产品成为了科研团队探索肿瘤微环境的重要工具，尤其在免疫荧光染色环节发挥了关键作用。

研究核心发现：浆细胞与 GBM 的 “致命关联”
研究团队通过单细胞 RNA 测序和 B 细胞受体测序等技术，发现 GBM 肿瘤微环境中浸润的浆细胞（PCs）存在异常富集，且与患者不良预后密切相关。这些浆细胞通过以下机制促进肿瘤进展：
1. 定向募集：通过 CCL2-CCR2 趋化因子信号被招募至 GSCs niche（干细胞巢）；
2. 信号激活：分泌的 IgG 通过结合 GSCs 表面的 FcgRIIA 受体，激活 AKT-mTOR 通路，促进 GSCs 增殖和自我更新；
3. 治疗潜力：阻断浆细胞对 GSCs 的刺激（如靶向 FcgRIIA）成为 GBM 免疫治疗的新策略。

Absin 产品：点亮肿瘤微环境的 “显微镜”
在解析浆细胞与 GSCs 相互作用的过程中，免疫荧光染色技术是可视化细胞定位和分子表达的核心手段。研究中，科研团队使用了Absin 的四色多重荧光免疫组化染色试剂盒（鼠兔通用二抗） （货号：abs50012），实现了对肿瘤组织中多种标志物的精准检测，为关键结论提供了直接的形态学证据。

产品作用解析：
多标志物共定位
研究需同时检测浆细胞标志物（CD138、PRDM1）、B 细胞标志物（CD19）及 GSCs 相关分子，Absin 的四色染色试剂盒可在同一组织切片中实现多靶点标记，清晰展示浆细胞与 GSCs 在肿瘤微环境中的空间邻近关系（图 1），为 “浆细胞定位于 GSCs niche 并发挥作用” 提供了直观证据。

高灵敏度与特异性
胶质母细胞瘤组织成分复杂，传统染色方法易出现信号干扰或背景过高的问题。Absin 试剂盒通过优化荧光标记方案和封闭体系，确保了低丰度抗原（如 PRDM1）的高效检出，准确量化了肿瘤组织中浆细胞的数量（图 2），为 “浆细胞富集与不良预后相关” 的结论奠定了数据基础。

兼容多种样本类型
研究中涉及新鲜冰冻组织和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织，Absin 试剂盒对不同处理的样本均有良好兼容性，满足了从临床样本到动物模型的多场景应用需求。

为什么选择 Absin？
在肿瘤微环境研究中，免疫荧光染色的可靠性直接影响结论的可信度。Absin 的四色多重荧光免疫组化染色试剂盒凭借以下优势成为科研利器：
- 操作便捷：预制试剂体系减少实验误差，新手也能快速上手；
- 信号稳定：荧光基团抗淬灭性能优异，支持长时间成像分析；
- 灵活定制：可根据实验需求搭配不同荧光素，适配多种荧光显微镜。

该研究不仅揭示了浆细胞在 GBM 中的促癌机制，更提示靶向浆细胞 - GSCs 相互作用的治疗潜力。而 Absin 的产品通过赋能精准的组织学分析，加速了这一科学发现的进程。未来，随着对肿瘤微环境研究的深入，Absin 将持续为免疫治疗靶点验证、药物疗效评估等领域提供可靠的实验工具。

（注：文中实验结果图表参考自 Gao et al., 2025, Cancer Cell 43, 1–22，具体实验细节请查阅原文。）