PolyAn Epoxy玻片助力HIV疫苗抗原表位筛选
2025-12-25 来源:本站 点击次数:111研究目的：gp120（envelope glycoprotein gp120），一种位于HIV病毒表面的包膜糖蛋白，介导病毒进入宿主细胞。该文章主要围绕gp120菌株相关筛选的疫苗展开研究。
文章题目为“A Pentavalent HIV-1 Subtype C Vaccine Containing Computationally Selected gp120 Strains Improves the Breadth of V1V2 Region Responses”于2025年1月发表在Vaccines杂志，作者来自于美国杜克大学人疫苗研究所。
研究方法：
- 玻片：德国PolyAn Epoxy（环氧）玻片用作HIV - 1包膜蛋白相关肽段的固定载体，进行肽微阵列线性表位图谱分析。
- 样本：免疫后的豚鼠血清样本，与不同线性表位的抗体结合，解析抗体应答的表位特异性分布。
- 流程：将设计的肽段库打印在PolyAn Epoxy 玻片上，制备成多肽玻片（JPT Peptide Technologies GmbH 公司提供）。然后，免疫后的豚鼠血清样本与其孵育，使血清中特异性抗体与对应抗原肽段结合。通过法国InnoScan 710 AL荧光玻片扫描仪，在 635nm 波长进行玻片扫描，获取肽段结合强度图像；MagPix 8.0 软件对图像分析，得到各肽段的荧光结合强度数值。
图 1：gp120 蛋白和 V1V2 区域的线性表位结合特征。 A .gp120 结合强度的热图，免疫后豚鼠的抗体结合应答以 V3 和 C5 表位为主，三价疫苗组和五价疫苗组针对 V5 - C5 表位的结合强度呈著高于二价疫苗组；B. V1V2 结合图谱清晰呈现出三组疫苗的表位靶向差异，二价疫苗组抗体应答集中于 V2 热点表位，三价疫苗组聚焦于 V2.2 表位，而五价疫苗组可同时识别这两个关键表位。
研究结论：该文章证实了，通过计算筛选的HIV包膜糖蛋白菌株以匹配病毒序列多样性的免疫原设计策略具有有效性。同时，明确了 HIV包膜糖蛋白V2 区域不同表位的免疫应答特性，为 HIV 疫苗表位靶向设计提供了新的理论依据，为疫苗佐剂的选择提供了实验支撑。同时，针对南非等 C 亚型 HIV 高发地区，开发五价疫苗方案可为后续临床实验提供优质的候选疫苗，提升疫苗对病毒多样性的覆盖能力。
原文链接：https://doi.org/10.3390/vaccines13020133
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