在肿瘤治疗领域，如何让药物更精准、更深入地抵达病灶一直是科研人员攻克的难题。近日，《Signal Transduction and Targeted Therapy》期刊发表了题为《Photodynamic gel-bombs enhance tumor penetration and downstream synergistic therapies》的一项突破性研究显示，一种新型光动力凝胶炸弹（DCM@OPR）通过 “爆炸式穿透” 机制显著提升了乳腺癌治疗效果，而 Absin 的即用型免疫组化二抗试剂盒（鼠兔通用型）（abs996）在其中扮演了关键角色，为实验结果的精准验证提供了核心支持。

核心突破：光动力凝胶炸弹的 “双重驱动” 穿透机制 
传统纳米药物依赖被动扩散穿透肿瘤，效率低下。而光动力凝胶炸弹通过光动力触发的爆炸性能量和受体介导的转胞吞作用，实现了主动高效的肿瘤穿透：

- 激光照射下，凝胶炸弹释放大量活性氧（ROS），碎裂为纳米片段并借助爆炸能量穿透肿瘤细胞间隙；

- 纳米片段通过转胞吞作用深入肿瘤组织，同时破坏溶酶体膜避免降解，大幅提升药物积累量。

这种 “主动驱动” 机制使治疗成分在肿瘤深处的积累量较传统方法提升数倍，在 4T1 乳腺癌模型、MDA-MB-231 异种移植模型及患者来源异种移植（PDX）模型中均展现出优异的抑瘤效果。

Absin abs996：精准验证治疗效果的 “幕后功臣”
在这项研究中，Absin 的二抗试剂盒（货号：abs996） 为免疫组化（IHC）实验提供了关键支持，成为验证治疗效果的核心工具：

1. 产品作用：放大信号，精准定位目标蛋白
abs996 二抗试剂盒通过特异性结合一抗（如 Ki67、CD34 抗体），将抗原 - 抗体复合物的信号高效放大，使肿瘤组织中增殖标志物（Ki67）和血管标志物（CD34）的表达水平被清晰检测。
- Ki67：反映肿瘤细胞增殖活性，表达越低说明治疗抑制效果越强；
- CD34：标记肿瘤新生血管，表达减少提示血管生成被有效抑制。

研究团队通过 abs996 试剂盒处理肿瘤组织切片，结合 IHC 染色实现了：
- 直观对比：DCM@OPR + 激光组的 Ki67 和 CD34 阳性细胞比例显著低于其他组（如图 1），直接证明治疗方案能有效抑制肿瘤增殖和血管生成；
- 数据量化：通过 Image-Pro Plus 软件对染色强度分析，DCM@OPR + 激光组的 Ki67 表达量较游离 DOX 组降低 62%，CD34 降低 58%，为疗效评估提供了客观依据。

从机制探索到疗效验证，Absin 的 abs996 二抗试剂盒以高灵敏度、高特异性助力科研团队清晰呈现光动力凝胶炸弹的治疗优势。该研究不仅为实体瘤治疗提供了新策略，更展示了高质量实验工具对科研突破的关键支撑作用。

未来，Absin 将持续为肿瘤学、纳米医学等领域提供更全面的试剂解决方案，助力更多创新疗法从实验室走向临床，为癌症患者带来新希望。

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