为了推动神经科学领域的创新发展，充分展示和宣传神经科学及相关领域的重大科研成果，中国神经科学学会以“公平、公正、公开”为原则开展了中国神经科学重大进展评选工作。

本次评选共收到22份申报材料，经过学会常务理事会初评、奖励工作委员会终评后，以下10项成果入选2025年度“中国神经科学重大进展”。（排序以分类和第一完成人姓氏拼音排序）

知识创新类
● 大脑控制脑膜淋巴系统的形成及其机制
杜久林、李佳、尚寒冰
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、上海交通大学医学院附属瑞金医院

脑膜淋巴系统自2015年首次被确认、并入选同年度《SCIENCE》“年度科学突破”以来，备受关注，被认为是为干预神经退行性疾病提供了新策略。然而，其形成仍是一个谜。本成果则首次发现脑膜淋巴系统形成受大脑严密控制。

创新点：1）鉴定出大脑中一类特异表达VEGFC的胶质细胞,控制脑膜淋巴系统的发育；
2）揭示神经活动通过这类胶质细胞，精密调控脑膜淋巴系统发育；
3）阐明这类胶质细胞与脑膜成纤维细胞协作，将淋巴系统限制在脑膜上生长。

科学意义：1）解密脑膜淋巴系统的形成之谜；
2）揭示大脑对免疫系统发育的跨组织调控，将“神经-免疫”互作研究领域拓展到发育阶段；3）为通过调控脑膜淋巴系统、干预神经退行性疾病，提供了精确细胞靶点。
该成果发表于《细胞》(Cell, 188(12), 3274–3290.e16.)

● 人类高阶丘脑核团通过丘脑-前额叶环路门控意识感知
房泽鹏、张鸣沙、赵虎林、党园园、王晨雨
北京师范大学、中国人民解放军总医院

意识作为人类心智的核心，其神经机制是科学界的终极问题之一。当前主流意识理论多聚焦于人类大脑皮层（如前额叶、后顶叶）在意识体验中的主导作用，而忽视了重要的皮层下结构（如丘脑）及皮层下-皮层间交互的作用。本研究通过自主设计行为范式，结合高精度的人脑皮层下-皮层颅内脑电的同步记录，揭示了丘脑高阶核团，通过调控丘脑-皮层活动的耦合，在瞬时的意识感知过程中的关键门控作用，极大挑战了当前主流意识理论，为理解意识的本质与原理、解决意识理论之争提供了关键证据，推动了后续意识研究从以往的“皮层中心论”向“丘脑-皮层协同论”的范式转变，被国际同行、Science 编辑等评价为“里程碑式的”“非常原创和重要的”、“重大进展”。
该成果发表于《科学》(Science, 388(6742), eadr3675.)

● 解析大脑动态“充电供能”机制对抗认知衰老
马欢、李雯雯、李加瑞
浙江大学脑科学与脑医学学院

作为主导思维与意识的核心器官，大脑能够低能耗实现海量信息的并行处理与存储，是人工智能争相模仿的对象，而其能量调控失衡被认为是脑疾病，尤其是与衰老及相关神经退行的关键风险因素。无论是人工智能发展由于高能耗带来的能源短缺问题，还是现代社会面临的老龄化危机，都是当前人类健康、生存和发展面临的重大挑战。围绕这一前沿科学问题，本研究首次发现在“生物脑”信息处理过程中线粒体可通过突触活动驱动其基因转录与相关蛋白合成，揭示神经活动-线粒体基因转录偶联这一能量动态调控的基本生物学机制，并在此基础上阐明了其与衰老过程中记忆衰退的因果关系，为理解“生物脑”信息处理“节能”和对抗认知“衰老”提供了新视角与理论框架。
该成果发表于《科学》(Science.2024;386(6728): eadp6547.)

● 社交决策的神经编码机制
王昌河、韦安琪、徐华栋、康新江、黄荣
西安交通大学

社交活动是人及高等动物的一种本能行为，机体需要根据外界生存环境和内在生理需求变化实时调整社交决策，以实现效益最大化，但其神经编码机制尚不清楚。西安交通大学王昌河等发现雌雄个体在正常生理条件下均表现为雌性社交偏好，但当遇到生命威胁时均转变为雄性偏好，中脑多巴胺神经元通过放电模式精准调控神经递质分泌模式，并通过偏向性突触传递（脉冲式分泌通过D1R突触传递介导雌性偏好，缓释型分泌通过D2R突触传递介导雄性偏好）编码其社交性偏好，建立多巴胺偏向性突触传递理论新模型，揭示社交决策的神经编码机制与性别二态性环路整合机制，提出精神分裂症社交障碍的多巴胺突触传递新假说，为相关脑病的性别二态性病理机制提供理论依据。
该成果发表于《科学》(Science, 387(6730), eadq7001.)

● 从0到1鉴定帕金森病原始创新靶点和候选新药
郁金泰、吴凯敏、袁鹏
复旦大学附属华山医院、复旦大学脑科学转化研究院

基于超百万人群的全基因组关联分析和人脑样本，研究团队发现此前未知功能新基因FAM171A2是帕金森病的风险基因，该基因编码蛋白在帕金森病患者脑内含量增高。首次发现FAM171A2是帕金森病关键致病蛋白—α-突触核蛋白的神经元膜受体。FAM171A2可特异结合病理性α-突触核蛋白，并促进神经元对其摄取，加剧其聚集和传播过程，从而导致神经元的变性死亡；FAM171A2敲除起保护作用。基于人工智能的蛋白结构预测和虚拟筛选技术，研究团队从7000余种药物中筛选出一种小分子化合物可抑制FAM171A2和α-突触核蛋白纤维结合，抑制多巴胺能神经元对α-突触核蛋白纤维的摄取。本研究发现FAM171A2是帕金森病的全新干预靶点，基于该靶点开发治疗药物有望延缓帕金森病的发生发展。
该成果发表于《科学》(Science, 387(6736), 892–900.)

● 新一代人工光感受器修复和增强视觉
张嘉漪、周鹏、胡伟达、王水源、姜承勇
复旦大学、中国科学院上海技术物理研究所

重建盲人视觉功能是生命医学的重大挑战。视网膜中的光感受器是视觉系统中主要的感光细胞，约40%的不可治愈致盲疾病为光感受器变性疾病。研究团队设计的碲纳米线人工光感受器具有目前已报道的视觉假体中最大的光电流响应和最宽的光谱吸收范围（470-1550nm）。将其植入盲小鼠眼底后，不仅使失明小鼠恢复了可见光视觉，还能精确定位红外光源的位置，以及分辨图形:植入食蟹猴眼底后一年内未出现排异或组织损伤，且具备红外感知能力（Science2025）。Science杂志同期发表的评论文章认为，由于近红外光更容易穿透组织，并且比可见光具有更高的安全阈值，碲纳米线人工光感受器的可见光-近红外响应特性有望使其在视觉修复中具有独特优势。
该成果发表于《科学》(Science, 388(6751), eadu2987.)

技术创新类
● 周围神经系统的高速高分辨三维成像全景解析
毕国强、刘北明、祝清源、徐程、时美玉
中国科学技术大学
大脑如何经由周围神经系统感知与调控器官功能，是神经科学的核心问题，而传统技术难以在全身尺度实现单神经纤维精度的结构解析。该研究开发了切面-同步飞扫超高速三维成像技术和全身透明化分子标记流程，实现小鼠全身均一亚细胞分辨率的三维重建，揭示交感神经纤维的器官特异性伴血管分布模式，解析迷走神经中单神经元到器官的一对一连接及其复杂路径，阐明感觉和运动类脊神经元的特异性跨节段投射特征。该研究入选《自然》新闻头条和《自然•方法》研究亮点，填补了周围神经系统全景精细结构的认知空白，而且建立了一套完整技术体系，为脑─体互作研究、精准神经调控、生物医药开发等生命医学领域提供了关键工具与全新范式，具有广阔的应用前景。
该成果发表于《细胞》(Cell, 188(14), 3897–3915.e20.)

● VIVIT：基于离子液体的组织透明化与跨尺度三维成像技术
苑克鑫、高一潇、辛凤媛
清华大学
本项目首创VIVIT组织透明化技术，基于非传统溶剂离子液体，实现低温下生物组织的“玻璃态”转化，同时突破了组织形变、冷冻冰晶损伤和荧光信号衰减这三个组织透明化领域的长期瓶颈，支持从全器官到亚细胞结构的跨尺度、三维成像与重建，使研究者既看得“深”、看得“清”又看得“准”。该技术成功揭示了高阶丘脑神经元不同来源的突触数量与其全脑投射靶标间的高度相关性，发现了人类皮层锥体神经元上抑制性突触的空间分布新规律，受到Nature Methods的“Research Highlights”专文推介，获评第十一届国际发明展览会金奖、2025年度中国发明协会“发明创业奖项目奖”一等奖。VIVIT为神经环路、转录组学和蛋白质组学数据的跨尺度、原位、三维获取与分析奠定了技术基础，为脑疾病机制解析、精准病理诊断与创新药物研发提供了新工具，将加速生命医学研究进入真三维时代。
该成果发表于《细胞》(Cell, 188(21), 6079–6095.e20.)

● 基于小胶质细胞替换治疗遗传性脑白质病的临床前和临床研究
彭勃、曹立、饶艳霞、邬静莹、王亚飞 
复旦大学、上海交通大学医学院附属第六人民医院

成人起病的脑白质病伴轴索球样变和色素胶质细胞（ALSP）是一类致死性遗传性脑白质病，由小胶质细胞CSF1R基因突变导致，进展迅速且缺乏有效临床治疗手段。本项目开展了基于小胶质细胞替换的临床前与临床治疗研究：基于人类突变热点构建ALSP小鼠模型，将其携带Csf1r突变的小胶质细胞用表达正常基因的健康细胞替换，完成基因修正，显著减缓疾病进展并有效改善脑功能。进一步，项目团队在8名ALSP患者中开展小胶质细胞替换临床试验，随访证实植入的健康小胶质细胞可长期稳定替换病理性细胞。患者在长达24个月的随访期内疾病进展被完全阻断，认知与运动能力得到持续改善。本项目建立以小胶质细胞为靶点的免疫重建干预路径，为神经系统疾病治疗提供可推广的新思路。
该成果发表于《科学》(Science, 389(6756), eadr1015.)

● 通过上转换隐形眼镜实现人类近红外时空色彩视觉
该项目已入选
中国科协2025年度“中国生命科学十大进展”
薛天、马玉乾、陈雨诺、龚兴龙、张凡
中国科学技术大学、复旦大学

人类肉眼不能看到红外线，而其中富含环境信息。现有红外观测设备需要电源且粗重。本研究创造性的将可以转换红外光到可见光的纳米材料与隐形眼镜聚合物相结合，制备高透明度、高转换率的上转换隐形眼镜（UCLs），无需电源与复杂设备，实现人体近红外视觉拓展。使人类首次裸眼感知到近红外光的时间、空间与色彩（光谱）多维度信息，并创新地模拟人体三色可见光视觉，实现多红外光谱转换为三原色可见光的近红外色彩视觉。突破人类视觉固有可见光谱段的极限，拓展人类视觉边界，为类脑感知和可穿戴视觉材料提供技术新范式。未来将在夜视、色盲治疗、信息加密及物性红外波谱裸眼探测等方向具有广阔开发前景，为构筑类脑多光谱智能感知体系提供重要支撑。
该成果发表于《细胞》(Cell, 188(13), 3375–3388.e18.)

本文转载自“中国神经科学学会”公众号。

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