AQP4-IgG 阳性 Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder（NMOSD）作为一种高致残性自身免疫病，其不可预测的复发特性一直是临床诊疗的痛点。近期发表于《Advanced Science》的研究，首次通过铜死亡相关基因构建复发风险预测模型，为 NMOSD 精准管理带来新突破 —— 而 Absin 的 Ficoll 密度梯度离心试剂（abs930），正是支撑这项重磅研究的核心实验工具之一。

文献标题：Cuproptosis Signature Would Reveal the Acute-Remitting Pattern in Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder

发表期刊：Advanced Science（IF 14.1）
DOI：https://doi.org/10.1002/advs.202417124
核心试剂：人淋巴细胞分离液(abs930)

• 样本奠基：筛选 AQP4-IgG 阳性、MOG/GFAP-IgG 阴性的 NMOSD 患者，采集急性发作期（复发 72 小时内未治疗）和缓解期的外周血样本，同时纳入健康对照（HC），确保样本的临床关联性和实验可靠性。
• 机制切入点：聚焦铜死亡（Cuproptosis）这一新型细胞死亡方式，其通过调控三羧酸循环（TCA）影响 T 细胞分化，而 T 细胞 - B 细胞异常互作是 NMOSD 复发的关键机制。
• 模型构建：通过 ssGSEA 算法生成铜死亡特征评分（CS），结合 WGCNA 筛选核心基因，再经 108 种机器学习算法组合（最优为 StepCox+LASSO）构建 CRPR（Cuproptosis-related prognosis risk）模型。
• 多维验证：通过内部训练集 / 测试集、RT-PCR 验证队列、多中心外部验证队列，全面验证模型的稳定性和预测准确性，最终开发列线图实现临床转化。

产品核心作用：
PBMC 作为免疫细胞研究的核心样本，其分离质量直接决定后续 RNA 测序、RT-PCR、单细胞测序等关键实验的成败。abs930 试剂通过经典密度梯度离心法，高效分离出高纯度、高活性的 PBMC，为：

• 后续 mRNA 提取及转录组测序（RNA-seq）提供优质样本；
• 11 个核心基因的 RT-PCR 验证奠定基础；
• 急性 / 缓解期 NMOSD 患者与健康对照的免疫细胞差异分析（含单细胞测序）提供可靠材料。

正如研究中强调：“PBMC 的成功分离是所有下游分子实验和生物信息学分析的前提”，abs930 试剂以稳定的性能，确保了整个研究的样本质量可控。

对应原文图 8：UMAP 聚类分析识别 9 类免疫细胞亚群，铜死亡评分在关键免疫细胞中的差异，揭示了疾病复发的潜在分子机制。

• 高纯度配方：确保 PBMC 分离纯度＞95%，杂质细胞污染率极低；
• 高细胞活性：分离后细胞存活率＞90%，满足后续培养、测序等多种实验需求；
• 批次稳定性：多中心研究中批量使用无性能波动，保障实验可重复性。

成为这项顶级研究的 “信赖之选”，助力科研团队顺利完成从样本制备到机制解析的全流程实验。