中乔新舟293T人胚肾细胞、原代人口腔角质形成细胞等应用文献精选
2026-03-10 来源:本站 点击次数:29
回顾2025年，中乔新舟产品在科研领域影响力持续增强，全年被SCI文献引用的频次稳步攀升，平均影响因子达到6.61，实现了引用数量与学术质量的双重突破。产品所支持的研究覆盖肿瘤学、分子生物学、免疫学、再生医学、生物材料、组织工程及转化医学等多个前沿热点领域，已成为国内高校与科研机构开展高水平研究的信赖之选。
2025年度国内高分文献前10及单位
本期精选十二月内引用乔新舟产品的高质量文献，并概述其核心研究内容，旨在为科研同仁呈现相关领域的前沿动态，助力把握最新研究进展。精彩不容错过！
题目一
巨噬细胞 PD-1 介导免疫检查点阻断治疗中能量代谢的消耗与功能紊乱调控
Macrophage PD-1 regulates energy expenditure and metabolic dysfunction under immune checkpoint blockade
期刊：Cell Metabolism｜影响因子：30.9
DOI：10.1016/j.cmet.2025.11.009
发表时间：2025-12-10
发表单位：哈尔滨医科大学
文章摘要
免疫检查点抑制剂（ICI）疗法会增加代谢综合征的风险;其基本机制仍然难以捉摸。我们表明，抗PD-1抗体针对巨噬细胞PD-1，降低能量消耗而不影响食物摄入，增强小鼠对高脂饮食（HFD）诱发的肥胖和系统性代谢疾病的易感性。从机制上讲，脂多糖（LPS）激活Unc-51样自噬，激活激酶1（ULK1），以一种依赖拉帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶点。活化的ULK1磷酸化Thr250上的PD-1，通过破坏FBXO38-PD-1结合，抑制FBXO38介导的PD-1泛素化和降解。磷酸化的PD-1与肌醇需求酶1α（IRE1α）相互作用，并削弱IRE1α自磷酸化，以抑制内质网（ER）压力介导的炎症反应。抑制IRE1α可缓解巨噬细胞特异性PD-1敲除小鼠中高血衰竭引起的代谢障碍，从而减少能量消耗。我们的发现凸显了巨噬细胞PD-1在免疫检查点阻断、能量消耗和代谢功能障碍交汇处的关键作用。巨噬细胞PD-1的“兼职”功能可能为对抗ICI治疗和高脂饮食引起的代谢疾病提供新的依据。
Raw264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（货号：ZQ0098 ）参与了该项研究。
题目二
化学激动剂与高尔基体驻留脂质PI4P通过诱导跨膜螺旋重排激活STING蛋白。
A chemical agonist and the Golgi-resident lipid PI4P activate STING by inducing transmembrane
期刊：IMMUNITY ｜影响因子：26.3
DOI：10.1016/j.immuni.2025.11.004
发表时间：2025-12-05
发表单位：清华大学
文章摘要
环状GMP-AMP合成酶（cGAS）干扰素基因刺激因子（STING）信号通路在先天免疫中至关重要。最新研究强调了磷脂酰肌醇4-磷酸（PI4P）信号在高尔基体中对STING激活的重要性。然而，PI4P调控STING的具体分子机制仍不明确。本文报告了由PI4P和化学STING激动剂GNE-6468触发的STING激活机制。利用低温电子显微镜，我们确定GNE-6468结合STING跨膜（TM）结构域内的一个特殊囊袋，促进STING TM3螺旋向外运动，而不改变配体结合域的构象。值得注意的是，我们提供了STING结合PI4P和GNE-6468的结构洞见，这些结合共同诱导了STING寡聚化和STING介导的免疫反应。功能性检测进一步证实，STING、PI4P和GNE-6468之间的相互作用对STING激活至关重要。综合来看，这些结果表明PI4P和GNE-6468能够协同结合STING激活其信号传导，凸显其治疗潜力。
中乔新舟生物的产品原代人外周血单核细胞（货号：PRI-H-00052）参与了该项研究。
题目三
超声驱动药物水凝胶的原位自组装用于增强肝动脉灌注化疗
Ultrasound-driven in situ self-assembly of drug hydrogel for enhanced hepatic artery infusion chemotherapy
期刊：Materials Today ｜影响因子：22
DOI：10.1016/j.mattod.2025.12.006
发表时间：2025-12-16
发表单位：江苏大学
文章摘要
肝动脉输注化疗（HAIC）为肝癌治疗提供高浓度局部药物，但面临导管相关并发症和全身毒性等挑战。为此，我们开发了Mel-gel，这是一种完全由化疗剂Melphalan（Mel）形成的超声驱动水凝胶系统，且未经过化学修饰。在超声波下，Mel从球形转变为蠕虫状聚集体，通过非共价相互作用迅速形成基于纳米纤维的水凝胶。这一创新系统实现了持续的药物释放、优异的生物利用度和更优的生物安全特性。Mel-gel使得导管拔除更快，降低全身毒性，提高局部药物浓度，并延长药物与细胞的相互作用时间。与传统HAIC系统相比，Mel-gel独特的原位形成最大化了药物递送，并在复杂血管结构中实现了更优越的靶向。在大鼠正位肝癌模型中，Mel凝胶辅助HAIC展现出显著疗效，肿瘤抑制率达98.09%，激活抗肿瘤免疫反应，并治愈了60%的治疗大鼠。这种新型超声响应水凝胶代表了肝癌治疗的有前景进展，提供了更高的精准度、疗效和安全性。此外，Mel-gel多样化的药物递送能力可能提升多种药物的药代动力学，并支持协同疗法。这种新型水凝胶系统为肝炎治疗带来了有前景的进步，旨在优化治疗效果并扩大其在其他治疗药物中的应用。
中乔新舟生物的产品H22小鼠肝癌细胞系肌成纤维细胞永生化（货号：ZQ0109 ）参与了该项研究。
题目四
代谢支持可保护黏膜免受放射性黏膜炎中的铁死亡损伤
Metabolic support protects mucosa from ferroptosis in radiation-induced mucositis
期刊：Nature Communications｜影响因子：15.7
DOI：10.1038/s41467-025-67214-5
发表时间：2025-12-08
发表单位：第四军医大学，陕西
文章摘要
电离放疗在治疗癌症方面有效，但会对黏膜造成显著损伤，从而增加患者的不适，延迟治疗，并提高死亡风险。这种损伤的根本机制仍然不清楚，目前的治疗大多是姑息性的。本研究确定铁磷遁是导致辐射诱导口腔黏膜上皮细胞耗尽的主要细胞死亡方式。值得注意的是，在辐射暴露后的早期阶段还发现了代偿期，在此期间成纤维细胞提供关键的代谢支持。具体来说，成纤维细胞提供多胺，这些多胺能被基底上皮细胞迅速吸收，保护其免受铁剥蚀。补充多氨类药物被发现能有效预防黏膜损伤。这些发现凸显了成纤维细胞介导的代谢支持在保护口腔黏膜免受辐射损伤中的关键作用，并为增强身体内在保护机制免受辐射相关疾病的启示提供了见解。
中乔新舟生物的产品原代人口腔角质形成细胞（货号：PRI-H-00140 ）参与了该项研究。
题目五
内体-吞噬体连接组装体介导膜蛋白/胞外蛋白降解
Endosome-phagophore linking assemblies for the degradation of membrane/extracellular proteins
期刊：Nature Communications｜影响因子：15.7
DOI：10.1038/s41467-025-67805-2
发表时间：2025-12-22
发表单位：苏州大学
文章摘要
溶酶体靶向嵌合体特异性降解膜/细胞外蛋白，其特异性和效力高度依赖于溶酶体靶向受体的表达模式和动力学。本文描述一种内体-吞噬连接组装（EPLA），该组装体通过将目标蛋白（POI）的特定配体连接到由pH值较低的插入肽和噬噬结合元件组成的内核体表面锚定吞噬蛋白（ES-PTP）构成。EPLA通过与POI结合、内化到内体、插入内体膜、将针对吞噬的基部锚定在内体表面，从而触发内体与吞噬体的空间接近来降解蛋白质。我们通过降解膜结合的PD-L1、RAGE、GRP94、PSMA、ICAM-1、p32、VCAM-1和LRP1，以及细胞外淀粉样蛋白β和tau，展示了EPLA技术的模块化性和通用性。我们的研究结果为膜/胞外POIs的自噬降解奠定了技术基础，这可能对生化研究和临床治疗产生广泛影响。
中乔新舟生物的产品293T人胚肾细胞（货号：ZQ0033 ）参与了该项研究。
近6年度平均影响因子变化
2025年度国内高分文献前10及单位
| 标题 | 发表时间 | DOI | 影响因子 | 单位 | |
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Magnetically actuated multimode... | 2025-09-05 | 10.1038/s41563-025-02340-5 | 38.5 | 中山大学 |
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Macrophage PD-1 regulates ene... | 2025-12-10 | 10.1016/j.cmet.2025.11.009 | 30.9 | 哈尔滨医科大学附属第一医院 |
 |
Zwitterionic Brush-Grafted Interf... | 2025-04-30 | 10.1002/adma.202501137 | 26.8 | 复旦大学附属中山医院 |
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Programmable Bacterial Architec... | 2025-05-22 | 10.1002/adma.202504206 | 26.8 | 西安电子科技大学 |
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Engineering Highly Aligned and ... | 2025-01-15 | 10.1002/adma.202419380 | 26.8 | 西安交通大学 |
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A Promising Biomimetic Hydrog... | 2025-09-28 | 10.1002/adma.202510602 | 26.8 | 西安电子科技大学 |
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A chemical agonist and the Golg... | 2025-12-05 | 10.1016/j.jmmuni.2025.11.004 | 26.3 | 清华大学 |
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N6-methyladenosine-regulated ... | 2025-05-15 | 10.1002/cac.2.70034 | 24.9 | 山东大学齐鲁医院 |
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NAT10 regulates tumor progress... | 2025-06-20 | 10.1002/cac.2.70045 | 24.9 | 江南大学附属医院 |
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Ultrasound-driven in situ self-ass... | 2025-12-16 | 10.1016/j.mattod.2025.12.006 | 22.0 | 苏州大学 |
本期精选十二月内引用乔新舟产品的高质量文献，并概述其核心研究内容，旨在为科研同仁呈现相关领域的前沿动态，助力把握最新研究进展。精彩不容错过！
题目一
巨噬细胞 PD-1 介导免疫检查点阻断治疗中能量代谢的消耗与功能紊乱调控
Macrophage PD-1 regulates energy expenditure and metabolic dysfunction under immune checkpoint blockade
期刊：Cell Metabolism｜影响因子：30.9
DOI：10.1016/j.cmet.2025.11.009
发表时间：2025-12-10
发表单位：哈尔滨医科大学
文章摘要
免疫检查点抑制剂（ICI）疗法会增加代谢综合征的风险;其基本机制仍然难以捉摸。我们表明，抗PD-1抗体针对巨噬细胞PD-1，降低能量消耗而不影响食物摄入，增强小鼠对高脂饮食（HFD）诱发的肥胖和系统性代谢疾病的易感性。从机制上讲，脂多糖（LPS）激活Unc-51样自噬，激活激酶1（ULK1），以一种依赖拉帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶点。活化的ULK1磷酸化Thr250上的PD-1，通过破坏FBXO38-PD-1结合，抑制FBXO38介导的PD-1泛素化和降解。磷酸化的PD-1与肌醇需求酶1α（IRE1α）相互作用，并削弱IRE1α自磷酸化，以抑制内质网（ER）压力介导的炎症反应。抑制IRE1α可缓解巨噬细胞特异性PD-1敲除小鼠中高血衰竭引起的代谢障碍，从而减少能量消耗。我们的发现凸显了巨噬细胞PD-1在免疫检查点阻断、能量消耗和代谢功能障碍交汇处的关键作用。巨噬细胞PD-1的“兼职”功能可能为对抗ICI治疗和高脂饮食引起的代谢疾病提供新的依据。
研究示意图
Raw264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（货号：ZQ0098 ）参与了该项研究。
题目二
化学激动剂与高尔基体驻留脂质PI4P通过诱导跨膜螺旋重排激活STING蛋白。
A chemical agonist and the Golgi-resident lipid PI4P activate STING by inducing transmembrane
期刊：IMMUNITY ｜影响因子：26.3
DOI：10.1016/j.immuni.2025.11.004
发表时间：2025-12-05
发表单位：清华大学
文章摘要
环状GMP-AMP合成酶（cGAS）干扰素基因刺激因子（STING）信号通路在先天免疫中至关重要。最新研究强调了磷脂酰肌醇4-磷酸（PI4P）信号在高尔基体中对STING激活的重要性。然而，PI4P调控STING的具体分子机制仍不明确。本文报告了由PI4P和化学STING激动剂GNE-6468触发的STING激活机制。利用低温电子显微镜，我们确定GNE-6468结合STING跨膜（TM）结构域内的一个特殊囊袋，促进STING TM3螺旋向外运动，而不改变配体结合域的构象。值得注意的是，我们提供了STING结合PI4P和GNE-6468的结构洞见，这些结合共同诱导了STING寡聚化和STING介导的免疫反应。功能性检测进一步证实，STING、PI4P和GNE-6468之间的相互作用对STING激活至关重要。综合来看，这些结果表明PI4P和GNE-6468能够协同结合STING激活其信号传导，凸显其治疗潜力。
研究示意图
中乔新舟生物的产品原代人外周血单核细胞（货号：PRI-H-00052）参与了该项研究。
题目三
超声驱动药物水凝胶的原位自组装用于增强肝动脉灌注化疗
Ultrasound-driven in situ self-assembly of drug hydrogel for enhanced hepatic artery infusion chemotherapy
期刊：Materials Today ｜影响因子：22
DOI：10.1016/j.mattod.2025.12.006
发表时间：2025-12-16
发表单位：江苏大学
文章摘要
肝动脉输注化疗（HAIC）为肝癌治疗提供高浓度局部药物，但面临导管相关并发症和全身毒性等挑战。为此，我们开发了Mel-gel，这是一种完全由化疗剂Melphalan（Mel）形成的超声驱动水凝胶系统，且未经过化学修饰。在超声波下，Mel从球形转变为蠕虫状聚集体，通过非共价相互作用迅速形成基于纳米纤维的水凝胶。这一创新系统实现了持续的药物释放、优异的生物利用度和更优的生物安全特性。Mel-gel使得导管拔除更快，降低全身毒性，提高局部药物浓度，并延长药物与细胞的相互作用时间。与传统HAIC系统相比，Mel-gel独特的原位形成最大化了药物递送，并在复杂血管结构中实现了更优越的靶向。在大鼠正位肝癌模型中，Mel凝胶辅助HAIC展现出显著疗效，肿瘤抑制率达98.09%，激活抗肿瘤免疫反应，并治愈了60%的治疗大鼠。这种新型超声响应水凝胶代表了肝癌治疗的有前景进展，提供了更高的精准度、疗效和安全性。此外，Mel-gel多样化的药物递送能力可能提升多种药物的药代动力学，并支持协同疗法。这种新型水凝胶系统为肝炎治疗带来了有前景的进步，旨在优化治疗效果并扩大其在其他治疗药物中的应用。
研究示意图
中乔新舟生物的产品H22小鼠肝癌细胞系肌成纤维细胞永生化（货号：ZQ0109 ）参与了该项研究。
题目四
代谢支持可保护黏膜免受放射性黏膜炎中的铁死亡损伤
Metabolic support protects mucosa from ferroptosis in radiation-induced mucositis
期刊：Nature Communications｜影响因子：15.7
DOI：10.1038/s41467-025-67214-5
发表时间：2025-12-08
发表单位：第四军医大学，陕西
文章摘要
电离放疗在治疗癌症方面有效，但会对黏膜造成显著损伤，从而增加患者的不适，延迟治疗，并提高死亡风险。这种损伤的根本机制仍然不清楚，目前的治疗大多是姑息性的。本研究确定铁磷遁是导致辐射诱导口腔黏膜上皮细胞耗尽的主要细胞死亡方式。值得注意的是，在辐射暴露后的早期阶段还发现了代偿期，在此期间成纤维细胞提供关键的代谢支持。具体来说，成纤维细胞提供多胺，这些多胺能被基底上皮细胞迅速吸收，保护其免受铁剥蚀。补充多氨类药物被发现能有效预防黏膜损伤。这些发现凸显了成纤维细胞介导的代谢支持在保护口腔黏膜免受辐射损伤中的关键作用，并为增强身体内在保护机制免受辐射相关疾病的启示提供了见解。
研究示意图
中乔新舟生物的产品原代人口腔角质形成细胞（货号：PRI-H-00140 ）参与了该项研究。
题目五
内体-吞噬体连接组装体介导膜蛋白/胞外蛋白降解
Endosome-phagophore linking assemblies for the degradation of membrane/extracellular proteins
期刊：Nature Communications｜影响因子：15.7
DOI：10.1038/s41467-025-67805-2
发表时间：2025-12-22
发表单位：苏州大学
文章摘要
溶酶体靶向嵌合体特异性降解膜/细胞外蛋白，其特异性和效力高度依赖于溶酶体靶向受体的表达模式和动力学。本文描述一种内体-吞噬连接组装（EPLA），该组装体通过将目标蛋白（POI）的特定配体连接到由pH值较低的插入肽和噬噬结合元件组成的内核体表面锚定吞噬蛋白（ES-PTP）构成。EPLA通过与POI结合、内化到内体、插入内体膜、将针对吞噬的基部锚定在内体表面，从而触发内体与吞噬体的空间接近来降解蛋白质。我们通过降解膜结合的PD-L1、RAGE、GRP94、PSMA、ICAM-1、p32、VCAM-1和LRP1，以及细胞外淀粉样蛋白β和tau，展示了EPLA技术的模块化性和通用性。我们的研究结果为膜/胞外POIs的自噬降解奠定了技术基础，这可能对生化研究和临床治疗产生广泛影响。
研究示意图
中乔新舟生物的产品293T人胚肾细胞（货号：ZQ0033 ）参与了该项研究。
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