自噬(autophagy)是维持细胞稳态的核心代谢途径之一,负责降解受损的细胞器、异常蛋白质聚集体以及外源性物质。LC3B II是目前自噬研究中使用最为广泛的自噬体标志物,当自噬启动后,随着自噬体的形成和成熟,LC3B II会在细胞胞浆、细胞核周围聚集,形成可在荧光显微镜下观察到的小点状荧光结构即LC3B puncta,因此,LC3B puncta是自噬体的“结构骨架”,常被用作评估自噬活性的重要指标,可用于评估细胞对外源性刺激、环境压力的适应能力,以及自噬在阿尔茨海默症、糖尿病、肿瘤等多种疾病中的作用。
黑色素细胞中的“黑素自噬”
在黑色素细胞中,黑色素的过度积累或清除障碍会导致色素沉着异常,进而引发黄褐斑、雀斑等一系列皮肤色素沉着问题。近年来研究发现,自噬不仅参与黑素体的形成与成熟,还能通过降解黑素体来调节色素沉着。靶向黑素体的选择性自噬——“黑素自噬”(melanophagy)已被提出作为一种调控色素沉着的新策略,为色素性疾病的治疗提供了不同于传统酪氨酸酶抑制剂的替代路径。
LC3B puncta在自噬检测中的作用
LC3B puncta的数量、大小和分布,能够直观反映细胞自噬的活性水平。在众多自噬检测方法中,细胞免疫荧光染色以其直观、可定量的优势,成为实验室最常用的评价手段之一。LC3B II蛋白在胞浆内被募集到自噬体上后,形成自噬体LC3B puncta“结构骨架”,通过高内涵 Operetta CLS 分析系统,我们可以直接观察并精准计数自噬体的数量。
格宁生物实验验证
在格宁生物实验室(SNB lab),我们以黑素瘤细胞为模型,使用经典的自噬诱导剂——雷帕霉素进行诱导。结果显示,经雷帕霉素处理后,LC3B puncta的数量显著增多,为自噬评价指标的有效性提供了坚实的实验依据(如图所示)。
图1 对照组黑色素细胞内LC3B puncta分布

图2 雷帕霉素处理组黑色素细胞内LC3B puncta分布