皮升级点样系统制备多靶点芯片应用于公共卫生与临床检测
2026-06-16 来源:本站 点击次数:74
伴随诊断是肿瘤精准治疗的 “导航仪”,通过对特定基因突变、生物标志物的定点检测,为临床靶向药物、免疫治疗方案提供直接依据,是连接诊断与精准治疗的核心医疗器械。但伴随诊断芯片的探针阵列制备,长期面临高密度排布难、活性损耗大、批次一致性差等工艺瓶颈,严重制约了多基因 Panel 检测产品的性能升级与规模化落地。针对行业痛点,睿度光电自研皮升级微阵列智能点样平台,依托先进压电非接触微量喷射技术,深度适配伴随诊断芯片高密度、多靶点探针阵列的制备需求,打破传统工艺限制,为商业化伴随诊断芯片提供高精密、高稳定、可量产的国产化制备方案。
一、皮级精密分液,实现高密度无干扰探针排布
伴随诊断芯片需要在有限载体上排布数十种甚至上百种特异性探针,对试剂沉降精度、点位独立性要求极高。传统点样设备易出现液滴扩散、挂壁残留、点位偏移等问题,极易造成探针交叉干扰,引发检测假阳、假阴性。睿度皮升级点样平台可实现皮升级超微量精准分液,液滴成型规整、喷射弹道稳定,能在有限腔体内完成高密度、多品类探针的有序排布,各检测点位互不串扰。同时非接触式作业无机械挤压、无强气流冲击,最大程度保全核酸探针生物活性,从工艺源头保障多靶点检测的精准度,为肿瘤基因突变、生物标志物检测提供可靠的基础支撑。
二、全自动化柔性工艺,适配研发与量产全场景
伴随诊断行业迭代快、定制化需求多,从科研阶段的小批量试样到标准化芯片的高通量量产,对工艺设备的柔性与稳定性要求严苛。睿度点样平台搭载智能视觉对位校准系统,可自动补偿基材加工公差,杜绝批量生产对位漂移问题。支持自定义探针点位布局,可灵活适配不同数量、不同组合的检测靶点,既能满足药企新药临床配套检测产品的工艺调试,也可支撑标准化伴随诊断芯片的高通量自动化量产。全程无需人工干预,大幅缩短工艺调试周期,有效提升生产良率与产能效率,完美匹配伴随诊断从研发到商业化的全流程需求。
三、降本增效显著,加速伴随诊断技术普及
伴随诊断探针、引物等生物试剂成本高昂,传统工艺试剂损耗量大,推高芯片生产成本,制约了产品在各级医院、第三方医学检验机构的普及应用。依托超微量分配核心优势,睿度点样平台可大幅节约高价值生物试剂,显著降低单芯片制备成本。结合稳定的点位一致性与探针活性保留能力,有效提升芯片检测稳定性与批次重复性,完美适配恒温扩增、基因芯片等高精度检测体系,助力高性能伴随诊断芯片落地,让多基因同步检测技术适配更多临床场景,推动肿瘤个体化治疗方案的精准落地。
依托 “一种定量溶液覆盖细胞的设备”(专利号:CN108251270B)、“一种基于PL级压电喷头技术活性干细胞微3D打印装置”(专利号:CN110893679B)、“液滴模块及移液点样工作站”(专利号:CN115824735A)等核心技术,睿度光电已与多家国内头部 IVD 企业、药企开展联合研发,助力客户完成伴随诊断芯片的工艺开发与中试验证。
未来,睿度光电将持续迭代微阵列精密分配核心技术,深耕体外诊断精密制备领域,以国产化高端装备赋能伴随诊断产业提质降本,加速肿瘤精准治疗技术的临床普及。
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