HyperCAM 系列 — 多孔HD-MEA系统，满足高通量心脏安全性评价需求

3Brain 如何在药物心脏安全性评价中一骑绝尘
药物心脏毒性是导致新药研发失败的主要原因之一。ICH S7B 和 CiPA 倡议下，hiPSC 来源心肌细胞（hiPSC-CMs）的体外电生理评价已成为新药临床前心脏安全性评估的必选项。

但问题来了：传统的膜片钳通量太低，钙成像看的是间接信号，阻抗法（如 xCELLigence）又缺乏单细胞分辨率……有没有一种技术，能同时满足：高通量 + 高分辨率 + 直接电信号 + 长期追踪？3Brain HD-MEA 正是为这个需求而生的。

体外心电图：一搏一搏全记录
3Brain 的 CorePlate™ 芯片以 20 kHz 采样率、数千个电极同时记录心肌细胞的自发搏动活动——这是真正意义上的"体外心电图"。

每一搏的以下参数都被精确量化：
▸ QT 间期 — 心室复极化时间（药物延长 QT → 致心律失常风险）
▸ 搏动周期 — 自发搏动频率
▸ 信号幅度 — 动作电位幅度
▸ 传导速度 — 兴奋在细胞间传播速度与方向

BrainWave 软件集成多种心脏信号检测算法，精确提取 QT 间期等关键参数

为什么说 3Brain 是心脏安全性评价的"新标尺"？
无标记、非侵入
不需要电压敏感染料，不需要基因编码钙指示剂。细胞完全在生理状态
下被记录，长期培养也不怕光毒性。

动力学追踪：几天 → 几周 → 几个月
同一个样本持续监测，看急性给药和慢性给药的完整时间线。终点检测的时代过去了。
 

实时分析：全网络活动实时监测与表型变化定量

超高统计效力
每个孔数千个电极同时记录 → 每次读数都是大数据级别的统计效力。数据质量远超低通道系统。

内置电刺激
BioCAM 和 HyperCAM 系统均可施加电刺激，诱发并记录起搏响应——精准测量传导速度与不应期。

内置电刺激模块：精准测量起搏响应与不应期

全球顶级心脏安全研究者的选择
Michele Dipalo, PhD — 意大利技术研究所（IIT）
"HD-MEA 让我们能够在 hiPS 心肌细胞上进行精准的心脏毒性评估。我们结合激光技术，同时记录了数千个心肌细胞的高质量动作电位。"

发表于 Nature Nanotechnology (2018)

Dr. Ryley Parrish — Xenon Pharmaceuticals
"BioCAM DupleX 是我们药物发现工作的完美平台。"

适用模型全覆盖
原代心肌细胞培养
hiPSC 来源心肌细胞（hiPSC-CMs）
心脏球体（Cardiac Spheroids）
心脏类器官（Cardiac Organoids）
离体心脏组织

3Brain vs 其他心脏安全性评价技术

做心脏安全性评价，没有比这更全面的工具了。