肿瘤基因相关基因检测在癌症早期诊断中意义重大。目前的检测金标准为PCR和基因测序技术，而这些技术大多需要精密的仪器和复杂的试验流程，专业的实验人员配置。在现有的分子诊断技术中，以RPA为代表的核酸等温扩增技术以其快速，灵敏，无需仪器等特点，使突破以上壁垒成为可能。
 
近日，大连医科大学刘元斌课题组发明一种无需任何仪器，实现快速检测突变基因并肉眼识别的新方法，被称为AS-RPA-PNA-SYBR (ARPS) system。该方法以RPA（重组酶聚合酶恒温扩增技术）为基础，加之PNA技术（肽核酸类似物），并利用SYBR Green I核酸染料法显色，肉眼即可判断核酸扩增与否。
文章中，作者比较了在PCR，测序以及ARSP在非小细胞肺癌中EGFR突变检测应用，发现在非小细胞肺癌细胞系中，5分钟便能检测到EGFR 19Del(2)缺失突变，10分钟检测EGFRL SNP 突变，实现肉眼快速判断（图1），并在组织样本中同样得到验证（图2）。
同样，10到20分钟之内成功检测到EGFR点突变。与传统的DNA测序方法相比较，ARPS有着许多优势之处，包括时间短，成本低，操作简单，无需精密仪器等，而且，在基因组DNA样本中，ARPS可以检测到30%和40%的靶向突变位点，灵敏度与测序相当（图3）。之前有文章报道称，RPA技术与末端荧光检测和胶体金侧流试纸条以及微流控芯片结合检测EGFR突变，但还没有类似ARSP肉眼观测法的应用。

然而，ARSP法同样有待于进一步优化。比如，对于每一次EGFR检测来说，检测灵敏性和特异性都还有待提高；由于样本量有限，现仍需更多的临床样本实验进行验证。无论如何，在精准医疗大背景下，对于一些没有条件购买测序仪，以及不具备专业操作能力的不发达地区和国家，这种快速简便，操作简单的，无需任何仪器的ARSP基因检测法无疑为癌症基因检测提供有效参考，同时也为分子即时诊断领域（POCT）提供新的潜在解决方案。

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运用安普未来开发的核酸恒温扩增试剂盒RNA恒温快速扩增试剂盒（荧光型）并利用SYBR Green I核酸染料法显色，肉眼就可以看出有无扩增。