众所周知，免疫缺陷鼠在科研界是不可或缺的存在，近年来家族成员中有一位“小可爱”表现亮眼——它就是重度免疫缺陷鼠C-NKG。由于实力与人气兼具，其商业价值一路飙升，细数一下就能发现，C-NKG今年的工作安排可是满满当当呢！

01新学期化身科研福利官
02差点和ChatGPT成为直播间合作partner
03官宣「HuHSC免疫系统重建」活动代言大使

现如今再次拿下新的广告代言「皮下成瘤CDX模型」

那么，C-NKG小鼠又是什么来头呢？
这是一款重度免疫缺陷小鼠，由赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发，随着年龄的增长，其T和B细胞泄漏的发生率极低；且淋巴瘤的发生率极低，可用于长期和短期实验。
 

C-NKG小鼠用于人免疫系统重建研究（以PBMC为例）

a.生存曲线

huPBMC-C-NKG小鼠生存曲线

在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病（GvHD）的出现而逐渐开始死亡。

b. 人源白细胞重建比例

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+细胞的含量变化

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加，3周后人源CD45+细胞的平均比例维持在50%左右。

c.人源T细胞重建比例

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T细胞的含量变化

在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠体内约95%-100%的hCD45+细胞为hCD3+T细胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系统重建以T细胞为主。

d.GvHD反应

人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD评分及小鼠体重变化

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右开始出现GvHD现象，小鼠体重明显下降，45d后体重降低超过20%。

e.利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价

利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价

huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD药物评价以及靶点在T细胞的肿瘤免疫治疗（双特异性抗体、免疫检查点抑制剂）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD药物处理，药物来自第三方客户）

f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估

基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，进行血液瘤AML荷瘤实验，并用mRNA疫苗抑制肿瘤的生长。结果显示，mRNA疫苗对血液瘤具有明显的抑制作用。