睡眠中断是创伤性脑损伤（TBI）的常见共病，约半数患有轻度、中度或重度创伤性脑损伤的患者长期受到影响。Uniformed Services University的研究人员将PiezoSleepTM无创睡眠监测系统纳入一项研究，以评估SARM1（含有1的无菌α和Toll/白细胞介素-1受体基序）作为TBI医治干预目标的潜力。SARM1启动一个程序化的途径，消耗能量储存，导致损伤后轴突的结构破坏。
 

在这一慢性TBI模型中，比较了TBI与假损伤野生型（WT）和SAMR1敲除（KO）小鼠的胼胝体萎缩以及包括睡眠在内的行为测试。与基线检查（损伤前）相比，TBI后3天（急性损伤）和10周（慢性阶段）对小鼠胶状体的纵向MRI体积测量显示，与SARM1-KO小鼠相比，WT小鼠在损伤后10周的萎缩程度更高。与这一观察结果一致，通过多种组织学测量，在损伤后10周，SARM1 KO小鼠的轴突损伤比WT小鼠的轴突损伤小。受伤后8周的睡眠研究发现，与假手术医治的WT小鼠相比，WT-TBI小鼠的睡眠减少，而TBI和假手术医治的SARM1-KO小鼠的睡眠百分比没有统计学差异。WT-TBI小鼠的睡眠中断发生在光照期，或小鼠的主观夜间。总的来说，这些结果为SARM1失效后TBI后轴突完整性和功能的保护提供了证据，表明SARM1是医治干预的可行靶点。睡眠监测表明，这种慢性TBI小鼠模型存在睡眠中断，可能是一种有用的体内疾病进展指标。脑外伤后数周的睡眠监测有助于确定何时出现睡眠中断，以及睡眠中断是否会持续、恶化或随时间而改变。使用PiezoSleepTM进行无创睡眠跟踪是TBI模型中纵向数据收集的理想选择，在TBI模型中，小鼠已经经历过脑外伤，此外还可以降低成本，并在多组小鼠中自动收集数据。

 

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目前公司主营产品是享誉全球的国际一线领导品牌，主要有：Inscopix自由活动超微显微成像系统，Bruker多光子显微镜，功能神经外科电生理平台，动物行为系统（自身给药、条件恐惧、斯金纳、睡眠剥夺、经典迷宫等），PiezoSleep无创睡眠检测系统，NeuroNexus神经电极，电生理信号采集系统，膜片钳系统，双光子显微镜等。这些仪器设备都是科学研究所必备且不可替代的基础仪器之一。

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