2024年,Clinx勤翔IVScope系列小动物活体成像系统在肿瘤学研究、神经退行性疾病研究、干细胞治疗、自身免疫病治疗、基因治疗、术后伤口修复等不同研究领域稳定发挥,助力研究人员获得一个又一个实验成果。本次,我们整理了2024年度IVScope系列成像系统在这些领域的部分应用文献摘要与大家分享。 |
IVScope系列 肿瘤学研究应用
丨肿瘤精准免疫治疗
2024年5月,华中科技大学同济药学院的研究团队在肿瘤免疫治疗研究领域取得了新进展,并在学术期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》上发表了题为“CCL9/CCR1 axis-driven chemotactic nanovesicles for attenuating metastasis of SMAD4-deficient colorectal cancer by trapping TGF- β”的文章。
研究揭示了SMAD4缺陷型结直肠癌的转移机制:CCR1+粒细胞骨髓源性抑制细胞通过CCL15/CCR1和CCL9/CCR1轴在肿瘤中高度浸润,并分泌过量TGF-β,抑制细胞毒性T淋巴细胞的免疫反应,从而促进肿瘤转移。
研究团队开发了新型纳米囊泡C/T-NV,能够精准靶向SMAD4缺陷型结直肠癌,通过减少骨髓源性抑制细胞的浸润和捕获TGF-β来增强免疫反应。当与抗PD-L1抗体联合使用时,C/T-NV能进一步激活免疫细胞,有效抑制肿瘤转移。
研究团队使用Clinx勤翔 IVScope8000 小动物活体成像系统进行荧光成像,观察结果证实了C/T-NV在减弱SMAD4缺陷型结直肠癌肝转移方面的潜力,为精准免疫治疗提供了新策略。
丨抗肿瘤靶点研究
2024年5月,辽宁省肿瘤医院泌尿外科的研究团队在抗肿瘤靶点研究领域取得了新进展,并在学术期刊《Biology Direct》上发表了题为“Acetylation- and ubiquitination-regulated SFMBT2 acts as a tumor suppressor in clear cell renal cell carcinoma”的文章。该研究聚焦于多梳蛋白家族成员SFMBT2在肾癌细胞中的功能。
研究团队发现,无论是在体外还是体内实验中,SFMBT2的过表达能够有效抑制透明肾癌细胞的生长和转移,而SFMBT2的沉默则导致相反的效果。此外,研究团队使用Clinx勤翔小动物活体成像系统进行体内生物发光成像,观察结果进一步证实了这些发现。研究还揭示了组蛋白脱乙酰酶 3介导的去乙酰化促进七缺失同源物1控制的SFMBT2泛素化,为肾细胞癌的临床诊断和治疗提供了新的标记物和潜在靶点。
丨抗肿瘤药效研究
2024年1月,辽宁中医药大学药学院的研究团队在学术期刊《Drug Development and Industrial Pharmacy》上发表了题为“Borneol-modified docetaxel plus tetrandrine micelles for treatment of drug-resistant brain glioma”的文章,该研究通过薄膜分散法构建了borneol修饰的多西紫杉醇和粉防己碱胶束,旨在提高药物的生物利用度并逆转耐药性。
这些胶束在体内外实验中显示出良好的稳定性,增强了细胞摄取,促进了药物穿透血脑屏障,抑制了细胞增殖,促进了细胞凋亡,并降低了耐药蛋白的表达,为治疗耐药性脑胶质瘤提供了新策略。
研究者使用Clinx勤翔 IVScope8200 小动物活体成像系统直观观察药物在体内的效果,进一步验证了胶束的疗效。
丨肿瘤转移机制研究
2024年7月,浙江大学第二附属医院妇科的研究团队在乳腺癌肿瘤转移机制研究领域取得了新进展,并在学术期刊《Cancer Cell International》上发表了题为“CCDC88C, an O-GalNAc glycosylation substrate of GALNT6, drives breast cancer metastasis by promoting c-JUN-mediated CEMIP transcri-ption”的文章。研究发现,CCDC88C能在体外促进乳腺癌细胞的运动,并利用Clinx勤翔 IVScope8200 小动物活体成像系统观察到其在体内促进肺和肝转移的能力。
CCDC88C通过c-JUN调节CEMIP mRNA的水平,并以CEMIP依赖的方式增强其促转移能力。研究结果表明,CCDC88C 在乳腺癌转移中的重要作用,揭示了乳腺癌转移的新机制。
IVScope系列神经退行性疾病研究应用
丨老年阿尔茨海默疾病研究
2024年5月,辽宁中医药大学药学院的研究团队在神经退行性疾病研究领域取得了新进展,并在学术期刊《ACS Chemical Neuroscience》上发表了题为“Menthol-Modified Quercetin Liposomes with Brain-Targeting Function for the Treatment of Senescent Alzheimer’s Disease”的文章。
研究团队构建了薄荷醇修饰的槲皮素脂质体(Men-Qu-Lips),旨在增强大脑中槲皮素(Qu)的浓度,从而提高治疗效果。研究结果表明,Men-Qu-Lips具有良好的包封率和稳定性,能够成功穿过血脑屏障,改善老年小鼠大脑中的氧化应激和神经炎症,保护神经元,并增强学习记忆能力。此外,通过Clinx勤翔 IVScope8200 小动物活体成像系统验证了体内实验的效果,进一步支持了Men-Qu-Lips的治疗潜力。
IVScope系列 干细胞治疗研究
丨重组人胶原水凝胶和hascs协同促进糖尿病创面愈合和皮肤再生
2024年10月,海军军医大学第一附属医院烧伤外科的研究团队在干细胞治疗研究领域取得了新进展,并在学术期刊《Advanced Healthcare Materials》上发表了题为“Collaborative Enhancement of Diabetic Wound Healing and Skin Regeneration by Recombinant Human Collagen Hydrogel and hADSCs”的文章。
此研究中,科研团队开发了一种新型的人类脂肪干细胞(hADSCs)原位输送系统,旨在提升糖尿病伤口的愈合效果。该系统通过光交联重组人III型胶原(rHCIII)水凝胶封装hADSCs,形成hADSC@rHCIII水凝胶,为干细胞提供了一个稳定的3D生态环境。利用Clinx勤翔 IVScope8500 小动物活体成像系统进行的体内实验证实,hADSC@rHCIII水凝胶能显著延长干细胞在伤口内的递送和保留时间,增强其免疫调节能力,并促进新血管形成、肉芽组织形成和基质重塑,从而加速糖尿病小鼠模型的伤口愈合。这些发现表明,hADSC@rHCIII水凝胶有望成为一种有前景的皮肤愈合与再生治疗方法。
IVScope系列 免疫疾病治疗应用
丨类风湿性关节炎疾病治疗
2024年4月,山西中医药大学山西省慢性炎症治疗重大疾病创新药物重点实验室的研究团队在抗炎症药效评价研究领域取得了新进展,并在学术期刊《International Journal of Nanomedicine》上发表了题为“Microenvironmental Enzyme-Responsive Methotrexate Modified Quercetin Micelles for the Treatment of Rheumatoid Arthritis”的文章。
研究团队开发了一种针对类风湿性关节炎病理特征的递送系统,能够在炎症微环境中响应并控制药物释放,显示出治疗潜力。通过薄膜水合法成功合成了微环境靶向胶束PVGLIG-MTX-Que-Ms。在炎症环境中,MMP响应肽被MMP-2裂解,导致聚乙二醇脱落,释放出甲氨蝶呤,激活巨噬细胞,同时增强槲皮素的富集。体外实验证实了胶束的低毒性、高靶向性和显著的抗炎效果。
进一步的体内实验,利用Clinx勤翔 IVScope8200 小动物活体成像系统观察,证实了胶束能显著减轻胶原诱导性关节炎大鼠模型的关节肿胀,改善骨质破坏,并降低血清炎症因子水平,表明这种胶束是一种有希望的类风湿性关节炎治疗新策略。
IVScope系列 基因治疗应用
丨α-Gal A mRNA治疗法布里病的代谢基础评价
2024年2月,华南农业大学生命科学学院的研究团队在法布里病的药物靶向性研究领域取得了新进展,并在学术期刊《Biology》上发表了题为“Evaluating the Metabolic Basis of α-Gal A mRNA Therapy for Fabry Disease”的文章。
法布里病是一种遗传性疾病,导致α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)缺乏,进而引起三酰鞘氨醇(Lyso-Gb3)等鞘糖脂在体内积累,损害多个器官。本研究基于mRNA的治疗提供了一种新的治疗途径,通过脂质纳米颗粒(LNP)封装的mRNA可以有效地在体内生产所需的α-Gal A蛋白。
研究团队使用Clinx勤翔 IVScope8000 小动物活体成像系统观察LNP封装的荧光素酶(1 mg/kg)在野生型小鼠(n = 3)的时间和组织分布,实验结果验证了LNP封装的mRNA治疗法布里病的可行性。
研究表明,这种治疗方法不仅能成功表达α-Gal A蛋白,降低Lyso-Gb3的水平,还能显著改变小鼠血浆中20种代谢物的水平,有助于恢复全身系统的代谢稳态。
IVScope系列 术后伤口修复研究应用
丨预防术后腹膜粘连
2024年8月,中南大学湘雅三医院消化外科的研究团队在抗术后组织粘连研究领域取得了新进展,并在学术期刊《Materials Today Bio》上发表了题为“A self-fused peptide-loaded hydrogel with injectability and tissue-adhesiveness for preventing postoperative peritoneal adhesions”的文章。
研究团队创新性地开发了一种多功能可注射肽负载水凝胶,该水凝胶集自融合、组织粘附以及抗炎、抗细胞粘附、抗血管生成等多种特性于一体。为深入探究该水凝胶在生物体内的相容性和生物降解情况,研究团队使用Clinx勤翔IVScope小动物活体成像系统进行了体内实验。这一研究成果为解决术后粘连这一临床难题提供了富有前景的新途径。
参考文献:
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