背景:
- 血管生成(Angiogenesis)是导致湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)等眼科疾病的主要原因。
- 当前抗VEGF疗法虽然广泛应用,但患者非响应率较高且疗效随时间减弱,迫切需要新的治疗策略。
- 本研究聚焦新型治疗肽 QM107,其通过激活 CD148 受体阻断血管生成,展示了全新的治疗视角。
实验方法:
- 在体外:利用内皮细胞(HUVECs)迁移实验、毛细血管形成实验及三维培养模型验证 QM107 的抗血管生成效果。
- 在体内:采用小鼠脉络膜血管生成模型,通过激光诱导模拟湿性AMD,评估 QM107 的治疗潜力。
- 细胞动态监测:实时使用Celloger活细胞成像仪,观察内皮细胞的迁移与血管形成过程。
a. 划痕实验:
i. 将HUVECs 接种到装有培养插片的 24 孔板中,在每个孔内形成 “划痕伤口”。
ii. 细胞达到汇合后,取出培养皿,用 PBS 冲洗单层细胞,然后加入 1 ml 含有相应浓度 QM107 的内皮细胞生长培养基 (ECGM2) 。
iii. 使用 Celloger 活细胞成像系统对细胞进行 16 小时的成像。每小时采集一次图像,并使用 Celloger 分析软件计算划痕伤口闭合的百分比。
研究结果:
显著的抗血管新生效果:
1. QM107 有效抑制血管内皮细胞的迁移及毛细血管形成。

图1.QM107是源自十二烷二(SDC2)外域的肽,具有抗血管生成作用

图2.QM107 有效抑制血管内皮细胞的迁移及毛细血管形成
2. 在动物模型中,QM107 显著降低脉络膜新生血管面积。

图3.QM107与CD148细胞外核心蛋白结合

图4.CD148是QM107活性所必需的,在小鼠脉络膜ECs中表达
- 良好的安全性:QM107 在细胞实验中未表现毒性,也未引发炎症反应。

图5.QM107 不会对细胞产生毒性作用,不影响细胞增殖,在猪玻璃体中稳定存在
- 稳定性高:QM107 在玻璃体中的半衰期约为3天,为眼内注射提供了可行性支持。
Celloger活细胞成像:科研不可或缺的辅助工具
- 实时动态记录:可以精准捕捉内皮细胞迁移及毛细血管形成的全过程,为 QM107 的作用机制提供了动态可视化证据。
- 数据量化与分析:内置的高效成像与自动分析功能,让实验结果更加直观且可量化。
- 节省科研时间:通过活细胞成像技术高效监测实验过程,可大幅减少手动观测时间,提升研究效率。
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参考文献:
Arokiasamy S, Balderstone MJM, Shaik F, et al. QM107, a novel CD148 (RTP Type J) activating peptide therapy for treating neovascular age-related macular degeneration.
Br J Pharmacol. 2025;182(4):951-968. doi:10.1111/bph.17362