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QCM-D揭示闭孔结构的溶剂化调控机制与硬碳负极的钠存储性能

2025-04-27     来源:本站     点击次数:99

用户成果|天津大学杨全红团队Nature Communications:应用QCM-D揭示闭孔结构的溶剂化调控机制与硬碳负极的钠存储性能
 

 
背景知识
 

钠离子电池(SIBs)因资源丰富、成本低廉,被视为锂离子电池(LIBs)的理想替代品,尤其适用于大规模储能。然而,其商业化进程受限于负极材料的性能瓶颈。硬碳因其高储钠容量成为研究热点,其中闭孔结构被认为是提升初始库仑效率(ICE)和循环稳定性的关键。但长期以来,闭孔的定义模糊(如仅基于N₂吸附能力),且缺乏明确的设计原则,导致电化学性能难以突破。近日,天津大学杨全红团队以“Redefining closed pores in carbons by solvation structures for enhanced sodium storage”为题在《Nature Communications》上发表了相关研究,其中应用了QSense QCM-D技术揭示了闭孔结构的溶剂化调控机制与硬碳负极的钠存储性能,取得重大进展。
 
研究方法
 

研究团队以碳分子筛(CMS)为模型材料,通过高温处理(800–1600°C)精确调控孔口尺寸(PMS),并系统分析了其对溶剂化结构和SEI的影响:
  • 孔口尺寸分类
Group I(AC,孔口>0.5 nm):可吸附N₂和CO₂。
Group II(CMS-800/1000,孔口0.35–0.5 nm):仅吸附CO₂。
Group III(CMS-1100/1300/1600,孔口<0.35 nm):无法吸附N₂和CO₂。
  • 关键表征技术
QSense QCM-D(电化学石英晶体微天平):实时监测界面双电层(IEDL)形成,确定零电荷电位(PZC),揭示溶剂化过程中离子迁移与质量变化。
拉曼光谱、FTIR、SAXS:分析溶剂化结构、SEI成分及孔内分布。
DFT计算:模拟不同缺陷结构对钠存储的贡献。
 
实验结果与分析
  • 孔口尺寸对SEI的影响
Group I(AC):溶剂分子(EC/DEC)大量进入孔隙,形成有机富集SEI,导致ICE仅17%。
Group II(CMS-800):部分脱溶剂化,形成接触离子对(CIPs),SEI仍含大量有机成分,ICE提升至61%。
Group III(CMS-1300):孔口<0.35 nm时,大部分溶剂壳层被“筛除”,阴离子聚集体(AGGs)主导孔内溶剂化结构,生成无机富NaF的薄SEI,ICE高达91%,循环200次容量保持率95%。
 
 
  • QCM-D的核心作用
通过质量-电荷变化曲线,量化不同孔口尺寸下溶剂化程度:CMS-1300的钠离子脱溶剂化程度最高(仅2.3个溶剂分子配位)。
揭示SEI分层形成机制:CMS-1300在高电位区(1.4–0.87 V)优先生成无机SEI,显著抑制溶剂分解。
  • 缺陷的“屏蔽效应”
通过拉曼和DFT证明,闭孔内缺陷(如单空位、双空位)被小于0.35nm的孔口保护,使其可逆参与钠存储,贡献低电位平台容量(理论容量达300 mAh/g)。
 
结论与展望
  • 闭孔新定义:孔口<0.35 nm(以CO₂为探针)是理想闭孔标准,可优化SEI成分并激活缺陷的可逆储钠能力。
  • 实际意义:为硬碳负极的工业化设计提供理论指导,推动高能量密度、长寿命钠离子电池发展。
  • 未来方向
拓展至其他电解质体系(如醚类),验证孔口-溶剂化适配性。
精准调控缺陷类型(如边缘缺陷),进一步提升低电位容量。

基金支持

本研究由国家自然科学基金(52202278、22379109、U23B2077)、中国科协青年人才托举工程(2022QNRC001)等资助。

原文链接

Nature Communications | 10.1038/s41467-025-59022-8
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