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QCM-D揭示pH响应性大豆蛋白微凝胶的界面组装与流变行为

2025-05-30     来源:本站     点击次数:87

用户成果|华南理工大学万芝力/杨晓泉团队Food Hydrocolloids: 应用QCM-D揭示pH响应性大豆蛋白微凝胶的界面组装与流变行为
 
 
 
背景知

 

微凝胶作为多功能胶体构建单元,因其可变形性、表面活性及环境响应性,在食品乳液等多相体系中展现出巨大潜力。然而,基于蛋白质凝聚体构建的微凝胶,其界面行为(尤其是pH响应性对其吸附动力学及结构的影响)仍不明确。大豆分离蛋白(SPI)因其高生物相容性和功能特性,成为构建植物基微凝胶的理想材料,但其在油水界面的动态吸附机制及力学性能亟待解析。近日,华南理工大学万芝力/杨晓泉团队以“pH-responsive microgels constructed from soy protein coacervates: Structure and rheology at the oil-water interface”为题在《Food Hydrocolloids》上发表了相关研究进展。

研究方法

研究团队通过热致相变法将大豆蛋白自凝聚体转化为微凝胶,并系统探究其pH响应性对油水界面行为的影响。

QSense 耗散型石英晶体微天平(QCM-D)核心作用
  • 吸附动力学定量:实时监测微凝胶在疏水表面的吸附过程,揭示pH 3(溶胀态)与pH 7(非溶胀态)下吸附层厚度与质量的差异(图2b-d)。
 
  • 界面层力学解析:结合Voigt模型拟合,发现溶胀态微凝胶吸附层含水率更高、弹性模量更低,验证其形成柔性凝胶网络(图6c)。
 
  • 电荷与尺寸效应:QCM-D数据证实,非溶胀微凝胶因尺寸小、静电屏障低,吸附速率更快,但溶胀态形成更厚界面层(图2c)。
 
 
实验结果与分析
  • pH响应性机制
中性条件(pH 7)下,SPI微凝胶保持非溶胀态(粒径190 nm),界面吸附快;酸性(pH 3)或碱性(pH 10)条件下,静电排斥增强致微凝胶溶胀(粒径达342 nm),吸附速率减缓。
  • 界面结构差异
溶胀态微凝胶快速形成松散界面网络,而非溶胀态因尺寸小、电荷低,吸附后形成致密玻璃态结构。
  • 力学性能对比
QCM-D结合界面流变学显示,溶胀态微凝胶界面层弹性模量低(柔性高),抗非线性形变能力强;非溶胀态界面层脆性高,易屈服。

结论与展望

本研究通过QCM-D等技术首次揭示:大豆蛋白微凝胶的pH响应性显著影响其界面吸附动力学、组装结构及力学性能,溶胀态形成柔性网络,非溶胀态构建致密层。该成果为植物基高蛋白乳液设计提供了新思路,未来可拓展至功能性食品、药物递送等领域。

基金支持

国家自然科学基金(32172347)、广东省自然科学基金杰出青年项目(2024B1515020081)、111引智计划(B17018)。

原文链接
https://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2025.111433
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