塑料已成为现代社会不可或缺的一部分，广泛用于制造、包装和医疗设备等应用。然而，它们的广泛使用导致了与塑料垃圾相关的环境污染问题的出现。

Fig.1 Effects of prenatal exposure to PP-NPs on fetal cerebral cortical development (A) Schematic overview of the mouse experiment. (B-C) Transmission electron microscopy images and Particle size analysis of PP-NPs. (D) Representative HE staining of cerebral cortex sections. (E-F) Expression of TUJ1 in the cerebral cortex sections. (G-H) Expression of KI67 in the cerebral cortex sections. ^[1].

02 子代出现多种行为缺陷
神经行为评估也同样显示，母体暴露子代存在显着缺陷。研究者对母体暴露后的 6 周龄小鼠进行了神经行为测试。旷场试验中，PP-NPs 组在中央区停留时间降低41%（P<0.01），表现为疑似焦虑的状态； rotarod 测试中，PP-NPs 组跌落潜伏期缩短58%（P<0.05），表明运动协调能力降低；Morris 水迷宫测试中，PP-NPs 组第 4 天的逃避潜伏期延长2.3倍（P<0.01），表明学习能力受损，平台穿越次数减少67%（P<0.001），进一步表明其空间记忆受到严重损害。
 

Fig.2 Effects of prenatal exposure to PP-NPs on neurobehavior in mouse offspring. (A-F) Open field test. (G) The average latency to fall in rotarod test. (H-L) Morris water maze test^[1].

03 脑类器官揭示PP-NPs 毒理
此外，研究者利用人源性体外类器官模型进一步探索了 PP-NPs的毒理学。暴露于 PP-NPs 的人脑类器官表现出生长和神经元分化减少，50 μg/mL PP-NPs使类器官表面积缩小38%（P<0.001），关键神经元标志物如 TUJ1、MAP2和PAX6显着下调。
 

Fig.3 PP-NPs inhibited growth and neuronal differentiation of human COs. (A) Schematic diagram of PP-NPs exposure on COs. (B) Morphological changes of COs in four groups on day 40. (C) Surface area of COs on day 40. (D-F) Expression of TUJ1 and CTIP2 in COs from four groups on day 40^[1].

04 分子机制解析
转录组学分析发现1023个基因下调，其中310个与神经活性配体-受体相互作用（NLRI）通路相关。分子对接和荧光共定位分析进一步表明 CYSLTR1 和 PTH1R 是 PP-NPs 的关键分子靶点。这些发现为纳米塑料对发育中的大脑的毒理学影响提供了新的见解，并强调了采取预防措施以保护怀孕期间胎儿神经发育的必要性。
 

Fig.4 Pathway enrichment analysis and expression of common DEGs in the NLRI pathway. (A) KEGG pathway enrichment analysis based on DEGs between PP-10 group and control group. (B) KEGG pathway enrichment analysis based on DEGs between PP-50 group and control group. (C-D) GSEA analysis of neuroactive ligand-receptor interaction pathway. (E) Heatmap of the common DEGs in NLRI signaling pathway. (F) RT-qPCR analysis of CYSLTR1, PTH1R, GIPR, EDN3, PENK, and NPVF mRNA^[1].

05 结论与展望
该研究首次阐明孕期吸入PP-NPs可通过抑制CYSLTR1/PTH1R 信号通路破坏胎儿神经发育并导致后代神经行为障碍。

使用小鼠模型和人脑类器官模型，该研究证明 PP-NPs 抑制神经元分化和神经干细胞的维持和增殖，损害认知和运动功能，并改变参与神经发育的关键信号通路。

虽然研究存在实验中使用的纳米塑料的暴露剂量和持续时间可能与实际环境暴露水平不同等局限性，但其创新性地整合跨物种模型（小鼠模型和人脑类器官模型）和计算生物学方法，为评估纳米塑料的健康风险提供了新思路。

南模生物提供的关键技术方法
人类大脑类器官的优势与构建方法
1 脑类器官优势
源自人胚胎干细胞（ESC）或诱导多能干细胞（iPSC）的 3D 脑类器官已成为神经毒性评估的新工具。

• 3D 类器官可复制其所代表的器官的细胞类型多样性、组织结构和功能。
• 脑类器官部分再现了胚胎大脑的发育，并概括了人脑中发现的复杂结构和发育轨迹。
• 脑类器官已被用于评估环境污染物，可为人类的毒理学研究提供更契合的实验数据，弥合动物模型和人类临床试验之间的转化差距。

2 利用iPSC建立的脑类器官
通过利用 iPSC 诱导分化，脑类器官（COs）在第40天后有显著的结构特征，表现出致密的核心，边缘显示出光学半透明的状态。COs 冷冻切片的免疫荧光分析显示，类器官内的皮质区域由神经祖细胞标志物 PAX6（橙色）和神经元标志物 TUJ1（绿色）标记。PAX6⁺ 神经祖细胞位于心室区样区域，而 TUJ1⁺ 神经元位于心室区附近。此外，深层皮层神经元标志物 CTIP2 与皮质板样区域的 TUJ1 共表达，表明皮质板层的形成。这些发现共同证实了成功产生具有不同神经元层和分化区域的脑类器官。

Fig.5 Characterization of the human COs. (A) Protocol diagram of COs culture. (B) Morphological changes of COs at different time points (2, 5, 7, 10, 40, 60, 80 and 100 days). (C) Immunofluorescent staining of COs on day 40^[4].

iPSC体外疾病模型研究平台
南模生物iPSC疾病研究模型平台拥有多年培养干细胞的经验和干细胞基因编辑技术，已建立稳定的iPSC诱导系统，可提供高效的疾病研究模型。

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Reference：
1.Huang, F., You, H., Tang, X. et al. Early-life exposure to polypropylene nanoplastics induces neurodevelopmental toxicity in mice and human iPSC-derived cerebral organoids. J Nanobiotechnol 23, 474 (2025). https://doi.org/10.1186/s12951-025-03561-1

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上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center, Inc.，简称"南模生物"），成立于2000年9月，是一家上交所科创板上市高科技生物公司（股票代码：688265），始终以编辑基因、解码生命为己任，专注于模式生物领域，打造了以基因修饰动物模型研发为核心，涵盖多物种模型构建、饲养繁育、表型分析、药物临床前评价等多个技术平台，致力于为全球高校、科研院所、制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰动物模型产品解决方案。