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生物工艺安全:生物反应器的O型圈和垫片的维护

2025-08-08     来源:本站     点击次数:65

在生物制药的 GMP 生产流程中,有一些看似不起眼的小部件,却可能隐藏着影响生产安全的大风险 —— 它们就是生物反应器的 O 型圈和垫片。这些密封件,默默守护着工艺环境的无菌性与稳定性,但在日复一日的严苛运作中,它们的 “健康状况” 往往容易被忽视。
 
 
看不见的损耗,藏不住的风险
 

每次 CIP(在位清洁)、SIP(在位灭菌)循环,每次灭菌操作的温度骤变,都在悄然考验着 O 型圈和阀门垫片的耐受力。初期,它们看起来完好无损,但降解可能早已在内部发生 —— 当肉眼能观察到裂纹、硬化或变形时,可能已经造成了颗粒脱落,甚至引发污染或设备功能故障,给生产带来不可估量的损失。
 
根据行业经验,这类密封件的典型更换周期通常为 6-12 个月,或经过 10-30 次 SIP 循环后。超过这个期限,密封性能会急剧下降,风险系数大幅攀升。

做好维护,筑牢生产 “防护墙”
 

作为生物反应器厂家,我们深知密封件对生产的重要性。想要避免因小失大,做好维护工作是关键:
  • 主动更换,而非被动应对:按照生产计划,提前制定密封件更换周期,确保每一次更换都有记录、可追溯,并且经过验证。不要等到出现问题才紧急停机,计划性维护才能最大限度减少对生产进度的影响。
  • 选择合规优质的密封件:高质量的 O 型圈和垫片,必须能在高温、高压、化学清洁剂等严苛条件下保持完整性,同时符合 GMP、FDA 及 USP Class VI 等国际标准。这不仅是合规要求,更是保障产品质量的基础。
  • 关注细节,定期检查:在日常设备巡检中,增加对密封件的检查环节,观察是否有细微的磨损、老化迹象。结合生产批次和 SIP 循环次数,及时调整更换计划。

 
为什么选择比欧原厂的密封件?
 

比欧为生物反应器配套的 O 型圈和垫片,采用符合GMP要求的高品质材料制成,经过严格的性能测试,确保在反复的清洁(CIP)、灭菌(SIP)循环中保持稳定的密封性能,最大化设备运行时间,同时可提供完整的材质证明和追溯文件,让您的生产更安心。
 
别让小部件成为生产隐患!主动维护、科学更换,才能为生物反应工艺筑牢 “防护线”。如果您想了解更多关于密封件选型或维护计划制定的细节,欢迎随时联系我们,让专业团队为您的生产保驾护航。
 
 
【Bioengineering AG】

全球生物工艺设备领导者,专注于生物反应器与上游技术,赋能从研发到商业化生产的无缝衔接,五十多年来一直是生物技术行业备受信赖的合作伙伴。
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