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CASY 3D无标记细胞分析仪核心应用场景深度解析

2025-09-28     来源:本站     点击次数:43

CASY™ 细胞分析系统采用创新的电流排除技术,无需染色或标记,即可在10秒内完成对细胞浓度、活力、大小分布和聚团情况的高精度分析。该系统具备1:70,000的超高动态测量范围,可检测从0.7μm的细菌至120μm的细胞聚团,为生命科学研究提供全面、可靠的细胞状态数据。

核心应用场景深度解析

1 T细胞免疫应答与增殖研究
在Zani等人发表于《Nature》的研究中,科学家们需要精确评估食品甜味剂三氯蔗糖对T细胞免疫反应的抑制效应。研究挑战在于需对细胞进行连续多日的每日计数,以绘制生长曲线,传统方法易引入人为误差。

  • CASY解决方案:凭借其客观、可重复的电脉冲检测技术,CASY提供了精确的每日细胞计数和大小测量数据。
  • 研究结果:成功构建出稳健的生长曲线,清晰显示三氯蔗糖对Jurkat T细胞增殖具有统计学显著性抑制作用(p=0.002)。
  • 核心价值:CASY的高灵敏度和客观性,使其能够精准捕捉细微的生物学效应,为免疫调节研究提供关键定量依据。


图 1 不同甜味剂处理下的T细胞增殖曲线

2 CRISPR基因编辑功能验证
Lin和Levi等人在《Cancer Cell》上的研究,旨在验证CRISPR筛选出的影响T细胞活力的关键基因。

  • 研究挑战:需在多种刺激条件下(强烈、急性、慢性),对基因敲除后的活细胞数量进行准确计数,以确认表型。
  • CASY解决方案:采用无标记方式,基于细胞膜完整性直接分析活细胞,数据质量与流式细胞术(使用计数微球)相当,但更快速、简便。
  • 研究结果:CASY生成的高精度数据证实,敲除Dap5基因后,在不同刺激条件下 viable T细胞数量均显著增加。
  • 核心价值:CASY为高通量的基因功能验证提供了强大工具,其卓越的准确性确保了结果的可信度,加速了肿瘤免疫学的发现进程。


图 2 不同刺激条件下Dap5敲除后的活细胞数

3 细胞激活过程中的体积动态监测
O’May等人于《Nature Communications》发表的研究,深入探索了WNK1激酶在CD4+ T细胞激活中的作用机制。

  • 研究挑战:T细胞激活时会伴随离子和水分流入,发生极其细微但至关重要的体积变化,传统方法难以精确捕捉。
  • CASY解决方案:CASY系统能够定量测量这种微妙的细胞体积变化,提供了确切的数据支持。
  • 研究结果:研究明确显示,T细胞激活后发生肿胀,而抑制WNK1则会导致细胞肿胀减弱。这直接证明了WNK1通过驱动渗透性水流入来调控T细胞激活的假说。
  • 核心价值:CASY将细胞体积变化这一关键表型转化为可量化的指标,为阐明复杂的细胞信号通路机制提供了直接证据。


图 3 细胞体积分布对比图

4 病毒感染与持久性研究
在Policarpo等人发表于《Journal of Virology》的研究中,团队探讨了人腺病毒HAdV-C5在原代T细胞中的持久性。

  • 研究挑战:原代细胞娇嫩,需在长达14天的感染实验中,持续、准确地监测细胞活力,以判断病毒是否影响细胞健康或建立持久感染。
  • CASY解决方案:CASY系统能够可靠地对原代T细胞培养物进行长期监测,提供连续的活力和浓度数据。
  • 研究结果:数据证实,在特定条件下,HAdV-C5感染并未显著影响T细胞活力,暗示病毒可在宿主细胞内持久存在。
  • 核心价值:CASY为病毒-宿主相互作用研究提供了可靠且可重复的细胞活力数据,特别适用于长期的原代细胞实验,是病毒学研究的得力工具。


图 4 14天内细胞活力变化趋势图

为何全球顶尖实验室选择CASY?
无标记与非侵入性:基于细胞膜电特性进行分析,避免染料毒性对细胞的干扰,获得更真实的细胞状态。

卓越的准确性与重复性:开机自动校准,仪器间误差小于±2%,确保数据高度可靠,满足高质量期刊的严格审稿要求。

全面的参数输出:一次检测,即可同时获得浓度、活率、大小分布、生物量、聚团系数等多维数据。

高效与高通量:10秒完成一个样本检测,极大提升实验效率,适合大规模筛选实验。

符合法规遵从性:系统符合GLP/GMP规范,并支持FDA 21 CFR Part 11电子数据完整性要求,适用于工业界和临床研究。 

CASY技术已助力全球科学家发表2000余篇高水平研究论文,是您值得信赖的细胞分析伙伴!

参考文献
1.         Zani et. al. (The dietary sweetener sucralose is a negative modulator of T cell-mediated responses,Nature. 2023; 615(7953): 705–711.
2.         Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.
3.         O’May et al. (2025) WNK1-dependent water influx is required for CD4+ T cell activation and T cell-dependent antibody responses, Nat Commun. 2025 Feb 21;16:1857

Policarpo Sequeira et. al. (2025) Activated blood-derived human primary T cells support replication of HAdV C5 and virus transmission to polarized human primary epithelial cells; J Virol.2025 May; 99(5): e01825-24
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