在器官移植领域,异种移植为解决供体短缺难题带来了曙光。近期,《Nature Medicine》发表了一项关于猪 - 人肝移植的突破性研究,《Immune cell landscape in a human decedent receiving a pig liver xenograft》深入剖析了移植后 10 天内受体外周血和移植肝中的免疫细胞动态。值得关注的是,在这项高水平研究中,Absin 的免疫染色封闭液(abs933)发挥了关键作用,为精准解析免疫细胞相互作用提供了可靠支持。



研究背景:异种移植的免疫挑战与技术突破
猪器官因与人类器官大小、功能相近,成为异种移植的理想供体。但移植后的免疫排斥和凝血功能障碍始终是临床转化的核心障碍。本研究通过单细胞 RNA 测序和空间 RNA 测序技术,首次在人体中追踪了猪肝移植后免疫细胞的时空变化,发现了两种关键单核细胞亚群(THBS1⁺和 C1QC⁺)在凝血调节和 T 细胞耗竭中的核心作用,为优化移植方案提供了全新靶点。
Absin 产品助力:免疫染色封闭液
在这项复杂的免疫细胞分析研究中,Absin 的 山羊血清(货号:abs933) 被用于免疫荧光染色和流式细胞术的非特异性结合封闭步骤,具体应用如下:
流式细胞术检测异种抗体
研究中需检测受体血清中 IgG 和 IgM 与猪外周血单个核细胞(PBMC)的结合情况。使用 abs933 封闭液处理细胞,可有效阻断抗体与细胞表面非特异性位点的结合,确保流式检测中荧光信号的特异性,从而精准量化异种抗体水平。

免疫荧光染色验证细胞互作
在验证 THBS1⁺单核细胞与血小板的相互作用、PD-L1 在巨噬细胞中的表达等关键实验中,abs933 封闭液通过封闭组织切片中的非特异性抗原位点,显著降低背景荧光,使 THBS1/CD42b、CD274/CD68 等蛋白的共定位信号更清晰,为细胞功能分析提供了可靠的形态学证据。

为什么选择 Absin 封闭液?
- 高特异性:abs933采用优质山羊血清,经严格热灭活处理,能高效阻断种属间交叉反应,特别适合异种移植研究中的多物种样本分析。
- 兼容性强:可与流式细胞术、免疫荧光、IHC 等多种技术兼容,满足研究中 “从细胞到组织” 的多层次验证需求。
- 稳定性高:批次间差异小,确保实验结果的可重复性,为长期追踪研究提供稳定支持。
本研究不仅揭示了异种肝移植中免疫细胞的动态规律,更为解决凝血障碍和免疫排斥提供了新方向。而 Absin 的 abs933山羊血清以其可靠的性能保障了实验数据的准确性,助力科研团队突破技术瓶颈。
无论是异种移植、肿瘤免疫还是自身免疫疾病研究,Absin 始终致力于为科研人员提供高质量的实验试剂,从基础试剂到高端检测工具,全方位支持生命科学领域的创新探索。
(注:文中实验数据及图表均引用自《Nature Medicine》原文,更多细节参考原文 )
| 货号 | 名称 | 规格 |
| abs933 | 山羊血清 | 500mL |
| abs957 | 即用型高效免疫组化二抗试剂盒 | 5mL |
| abs961 | PBS缓冲液(1×) | 500mL |
| abs50012 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50028 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50167 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒B(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50168 | 四色多重荧光免疫组化染色试剂盒B(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50013 | 五色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50029 | 五色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50014 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50030 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50048 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50049 | 六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50015 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs50031 | 七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗) | 20T/50T/100T |
【免责声明】本文内容基于《Nature Medicine》(DOI: 10.1038/s41591-025-03860-y)原文献,由 AI 解读整理;文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形,敬请及时联系我方删除,我方将积极配合处理。