在生物药研发的早期阶段，快速获取足量、高质量的候选蛋白或抗体，是推进靶点验证、功能筛选和临床前研究的关键。传统的稳定细胞系构建虽适用于后期大规模生产，但其开发周期长、成本高、流程复杂，难以满足早期研发对速度与灵活性的要求。而基于PEI或脂质体等化学试剂的常规瞬时表达方法，尽管能在短期内产出具备正确翻译后修饰的功能性蛋白或抗体，但仍普遍存在滴度低、工艺难以线性放大、适用细胞类型有限等问题。

MaxCyte 的流式电穿孔技术为此提供了灵活高效的解决方案，通过非病毒、无残留的高效递送方式，可在多种细胞类型中实现高滴度的瞬时蛋白与抗体表达，不仅大幅缩短早期研发周期，还为后续向稳定细胞系生产的无缝过渡奠定坚实基础。

01. 自由选用适配细胞
MaxCyte ExPERT™ 电穿孔平台适用于多种细胞类型，能够高效递送多种分子，在确保高细胞存活率的同时，实现高滴度的重组蛋白表达。可支持多种常用于蛋白生产的细胞系，转染结果高度可重复，包括：
 •  CHO及其衍生细胞系
 •  HEK细胞
 •  Vero细胞
 •  NS0细胞
 •  昆虫细胞

02. 数日实现高滴度瞬时抗体表达
MaxCyte 电穿孔技术可在多种规模下支持高滴度抗体表达，显著加速抗体开发进程。通过瞬时转染细胞获得的高蛋白产量，足以支持多项早期研究应用，从而节省稳定细胞株开发所需的时间与资源。

对 CHO-K1SV 细胞进行电穿孔后，可在两周内实现超过 1g/L 的抗体滴度。

03. 快速筛选最优瞬时表达条件
在稳定和瞬时表达体系中，多种因素均可影响外源基因的表达水平，包括细胞类型、培养密度以及培养基和补料策略。借助 MaxCyte 电穿孔仪及配套耗材实现的高效、可重复转染，研发人员可快速筛选并确定适用于自身体系的最优瞬时表达条件，从而实现最高产量。

采用 MaxCyte 电穿孔技术在ExpiCHO™系统中已可实现相对较高的抗体滴度，若换用其他培养基，还可进一步提升表达水平。

04. 高细胞存活率加速稳定株开发
稳定细胞株开发通常成本高、周期长。在确定优选候选分子后，亟需快速获得高产克隆并尽早建立主细胞库 (MCB)。MaxCyte 电穿孔技术将高转染效率与高细胞存活率相结合，使细胞在转染后更快恢复，从而提前启动筛选，显著缩短开发周期。