结核病，这个困扰人类数千年的“白色瘟疫”，至今仍是全球头号感染性杀手。2023年，全球1080万人感染、125万人死亡，而耐药结核病的蔓延更让治疗雪上加霜——传统药敏试验需等待2-4周，无数患者在漫长等待中错失最佳治疗时机，耐药菌株也借此持续传播。

打破诊断僵局的关键，藏在“精准控流”的黑科技里！瑞典乌普萨拉大学科研团队在《NatureCommunications》发表的重磅研究中，借助ELVEFLOW微流控流量控制系统，成功研发出12小时快速表型药敏试验（pDST）方法，将结核药敏诊断效率提升10倍以上，为耐药结核治疗带来革命性突破。

微流控+精准控流：让细菌“开口说话”
传统药敏试验的瓶颈在于结核分枝杆菌生长缓慢，且难以精准捕捉单个细胞的药物反应。而ELVEFLOW OB1-Mk4微流控系统，纳米级流量控制精度，成为这场技术革新的核心支撑：

• 稳定供给双路培养基：精准调控“无药参考组”与“含药治疗组”的流体环境，确保药物浓度恒定，让细菌生长差异真实可测；
• 适配微室芯片系统：为50×60×1μm的微型反应室提供持续、无波动的流体动力，防止结核分枝杆菌团块逃逸，同时保障营养物质高效输送；
• 兼容多种实验场景：从慢生长结核分枝杆菌（BCG）到快速生长的耻垢分枝杆菌，均可通过流量参数调节实现最优培养条件，适配不同病原体模型。

搭配延时相衬显微镜与深度神经网络分析，这套系统能直接捕捉单个细菌的生长速率变化——慢生长结核分枝杆菌3小时即可显现药物响应，快速生长菌株1小时内就能区分敏感与耐药特性，彻底摆脱传统培养“等不起”的困境。

不止于快：重新定义药敏试验标准
ELVEFLOW赋能的微流控药敏技术，不仅颠覆了检测速度，更在诊断深度上实现突破：

• 精准识别耐药菌株：对利福平、异烟肼等7种核心抗结核药物，能准确区分敏感株与耐药株，包括高耐药性突变菌株；
• 捕捉异质性耐药：即便样本中仅含1%的耐药细菌，也能通过单细胞水平的动态监测精准检出，避免传统方法的漏诊风险；
• 兼容临床实际需求：最低仅需5×10⁴CFU/mL的细菌浓度，可直接对接培养阳性样本，无需复杂预处理，未来有望整合痰样本直接检测流程。

对于资源匮乏地区而言，这项技术更具里程碑意义——它无需昂贵的全基因组测序设备，却能提供与金标准相当的检测精度，且成本更低、操作更简便，为全球结核防控公平性注入新希望。
 

从实验室到临床：ELVEFLOW助力更多科研突破
作为微流控领域的全球领导者，ELVEFLOW始终以“精准流体控制”为核心，赋能生命科学研究的各个前沿领域。从耐药结核诊断到病原体快速检测，从单细胞分析到药物筛选，其灵活可定制的流量控制方案，正成为科研团队突破技术瓶颈的“得力助手”。

当耐药结核病仍在全球蔓延，每一次诊断效率的提升，都意味着更多生命被挽救。ELVEFLOW微流控技术，用精准控流解锁科研速度与精度，让快速、精准的药敏诊断不再是实验室里的“奢侈品”，而是惠及全球患者的“必需品”。

未来，期待与更多科研工作者携手，以流体控制创新为支点，破解更多传染病诊断难题，为全球公共卫生事业注入科技力量！

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