前列腺癌作为全球男性高发的恶性肿瘤，其去势抵抗性和转移性亚型一直是临床治疗难题，传统疗法难以在不损伤健康组织前提下，精准靶向击杀伤癌细胞。Akt1（蛋白激酶B，PKB）是泛癌治疗的关键靶点，可以调节细胞的存活、代谢、生长和增殖。
 
然而，目前上市的 Akt 抑制剂毒性大、代谢副作用高，临床获益有限。随着海洋生物活性物质成为抗癌药物研发的新方向，源自绿色大型藻类浒苔的海洋多糖（Enteromorpha prolifera ，EP）因具有抗炎、抗菌、抗癌等多种生物活性而备受关注。
 
来自福建医科大学及其附属医院的联合团队系统研究了 EP 对前列腺癌细胞的抗肿瘤作用，并阐明了其潜在的分子机制，评估其作为天然来源抗癌剂的治疗潜力，相关研究以“Marine- Derived Enteromorpha prolifera Polysaccharides Suppress Castration- Resistant Prostate Cancer via Akt1 Inhibition”为题发表在 2025 年 8 月的《The Journal of Gene Medicine》上。   
研究针对 HEK 293T、PC-3、DU145、LnCaP（前列腺癌细胞系）和 RWPE-1（正常前列腺上皮细胞系）分别开展了药化实验、细胞增殖实时监测分析、BrdU 掺入实验、BrdU-PI 双染色流式细胞术和细胞迁移侵袭等一系列实验，发现EP对前列腺癌症细胞系表现出选择性毒性，而对正常的前列腺细胞几乎无影响。同时也证明 EP 通过与 Akt1直接相互作用发挥其抗肿瘤作用，表明 EP 有可能成为侵袭性前列腺癌症治疗的天然Akt1靶向剂。
 
在细胞增殖实时监测实验中，作者采用了xCELLigence RTCA系统与InnoME公司的zenCell owl活细胞动态成像及分析系统联合使用的方式，评估 EP 对细胞增殖的抑制作用。  
作者选用 DU145细胞，同时以RWPE-1 作为对照。将细胞以5×10³ 个 / 孔的密度接种到 E-plate 16 孔板中，分别加入 50 μM、100 μM、200 μM 浓度的 EP 及 DMSO（对照组）处理，持续监测 120 小时。使用 RTCA 软件每2 小时记录一次细胞指数。同时使用 zenCell owl每 2 小时捕捉一次明场图像，使用GraphPad Prism 9（GraphPad软件）分析细胞指数值随时间的变化来生成增殖曲线 。

结果显示（下图）：对照组 DU145 细胞增殖曲线持续上升，细胞密度随时间显著增加；100 μM EP 处理组的细胞增殖受到明显抑制，细胞指数值较对照组大幅下降；200 μM EP 处理组几乎完全阻断了细胞增殖。这一结果证实了 EP 对 DU145 细胞增殖的浓度依赖性抑制作用， zenCell owl的实时成像功能完整记录了这一动态过程，捕捉到的明场图像直观呈现了细胞增殖状态的差异，为增殖抑制效应提供了可视化证据。
RTCA与zenCELL owl系统的联合使用，实现了对细胞增殖过程的“定量阻抗监测+形态学观察”双重验证，既获取了细胞增殖的动态量化数据，又通过直观的明场图像确认了细胞形态和生长状态的变化，增强了实验数据结果的可信度和说服力。
 
更多资讯请访问文献全文链接：https://doi.org/10.1002/jgm.70038
 
德国InnoME公司研发的zenCell owl活细胞动态成像及分析系统，提供了一种创新的解决方案。
 
* 基于非标记、非侵入的方式，能够在细胞培养箱内长时间连续工作
* 24 个独立通道设计，便于多组对比及相应复孔
* 提供高质量的图像、视频、统计学曲线和定量数据
* 实现细胞增殖／增殖抑制、细胞培养质控／培养优化、迁移／侵袭、吞噬/杀伤等诸多活细胞动态过程的监测

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