Gator Bio非标记分子互作技术在生物医药创新领域应用文章年度盘点
2026-02-25 来源:本站 点击次数:44
2025 年，Gator Bio 凭借其领先的非标记分子互作技术，继续协助全球科研伙伴取得突破性进展。全年累计在《Nature》《Cell》《Science》及其子刊等国际顶尖期刊发表或预发表高质量研究近百篇，覆盖抗体工程、疫苗研发、AI 制药、肿瘤免疫、感染性疾病、代谢调控等前沿领域，堪称生物医药创新领域的“战略科研地图”！
年度文章盘点
分子互作类型 包罗万象
2025 发表文章中涉及分子互作类型主要包括：蛋白-蛋白、抗原-抗体、蛋白-小分子、核酸-蛋白
合作客户单位 覆盖全球
客户类型涵盖全球顶尖高校、国家级科研院所、创新生物医药企业！
应用领域 全域渗透
Gator BLI 可应用于各大研究领域，分享来自 2025 年度最热、最火三大应用方向：
01 最“火”的领域-AI 驱动的蛋白与抗体设计
② 成功生成具有高亲和力与特异性的全新结合蛋白；
③ 为“不可成药”靶点开辟了全新的治疗路径。
02 最具转化前景- CAR-T 细胞疗法
② 靶向致癌 KRAS 突变的 NeoCAR 在体外和体内均表现出抗肿瘤反应；
③ 装备有可诱导 IL-12 的 NeoCAR 能够提高抗原的可用性并增强杀伤作用；
④ 通过敲除 TCR 消除系统毒性风险同时保留 Neo-CAR 活性。
03 最多数据支撑-PROTAC 靶向降解技术
② 基于该配体与 BRD4 抑制剂 JQ1，设计出首个 GID4-PROTAC 分子 NEP108，实现了 BRD4 的体内降解；
2025 年，Gator Bio 作为值得信赖的分子互作检测平台，持续支持全球科研人员在互作前沿领域实现关键突破。我们相信，准确、可靠的分子互作数据是推动基础科研与药物创新的重要基石。
迈向 2026，我们期待与更多科学家和创新团队携手，用数据支撑发现，共同迎接生物医学的下一个里程碑！
年度文章盘点
分子互作类型 包罗万象
2025 发表文章中涉及分子互作类型主要包括：蛋白-蛋白、抗原-抗体、蛋白-小分子、核酸-蛋白
合作客户单位 覆盖全球
客户类型涵盖全球顶尖高校、国家级科研院所、创新生物医药企业！
应用领域 全域渗透
Gator BLI 可应用于各大研究领域，分享来自 2025 年度最热、最火三大应用方向：
01 最“火”的领域-AI 驱动的蛋白与抗体设计
- 发表期刊：Nature
- 合作单位：瑞士洛桑联邦理工学院
- 核心亮点：
② 成功生成具有高亲和力与特异性的全新结合蛋白；
③ 为“不可成药”靶点开辟了全新的治疗路径。
- Gator 技术贡献：作为核心验证平台，快速、定量表征 AI 设计蛋白的结合动力学与亲和力，将计算预测转化为可靠实验数据。
- 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41586-024-08435-4
02 最具转化前景- CAR-T 细胞疗法
- 发表期刊：Cancer Cell
- 合作单位：宾夕法尼亚大学医学院
- 核心亮点：
② 靶向致癌 KRAS 突变的 NeoCAR 在体外和体内均表现出抗肿瘤反应；
③ 装备有可诱导 IL-12 的 NeoCAR 能够提高抗原的可用性并增强杀伤作用；
④ 通过敲除 TCR 消除系统毒性风险同时保留 Neo-CAR 活性。
- Gator 技术贡献：作为筛选平台获得高亲和力 pMHC 靶向 scFv，并结合诱导性细胞因子支持与 TCR 敲除技术，为 CAR-T 细胞靶向细胞内癌蛋白提供了全新范式。
- 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2025.05.006
03 最多数据支撑-PROTAC 靶向降解技术
- 发表期刊：nature structural & molecular biology
- 合作单位：天津医科大学
- 核心亮点：
② 基于该配体与 BRD4 抑制剂 JQ1，设计出首个 GID4-PROTAC 分子 NEP108，实现了 BRD4 的体内降解；
- Gator 技术贡献：完成大量亲和力实验，包括 GID4 与 NEP108-BRD4 三元复合物检测，以及 GID4 与 NEP162 二元复合物检测。
- 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41594-025-01537-1
2025 年，Gator Bio 作为值得信赖的分子互作检测平台，持续支持全球科研人员在互作前沿领域实现关键突破。我们相信，准确、可靠的分子互作数据是推动基础科研与药物创新的重要基石。
迈向 2026，我们期待与更多科学家和创新团队携手，用数据支撑发现，共同迎接生物医学的下一个里程碑！
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