ANXA1作为ACLF治疗的潜在靶点在慢加急性肝衰竭中的调控机制
2026-05-13 来源:本站 点击次数:116慢加急性肝衰竭（ACLF）的发病进程主要由全身性炎症反应及免疫功能紊乱共同驱动，其病理机制复杂且临床预后较差。
2026年4月，浙江大学与斯坦福大学，在Hepatology期刊在线发表了题为“Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure”的研究成果。该研究综合运用单细胞RNA测序、空间转录组测序、bulk RNA测序及生物信息学分析技术，系统解析了ACLF患者肝脏组织中的免疫细胞构成，并将其与急性肝衰竭、失代偿期肝硬化患者及正常对照人群的肝脏免疫特征进行对比分析。研究发现，ACLF患者肝脏呈现出独特的免疫紊乱表型，其中中性粒细胞（尤其以CCL4+亚群最为显著）数量异常增多，此类细胞可通过招募更多中性粒细胞及炎症表型CD14+S100A9+单核细胞，持续推动炎症反应的失控性进展。与此同时，肝脏常驻Kupffer细胞数量减少，单核细胞异常分化为具有M1型促炎表型的TREM2+巨噬细胞，进一步加剧肝内炎症损伤。此外，淋巴样细胞功能出现明显异常，其中NK细胞数量显著减少，而相对增多的T细胞则表现出细胞毒性减弱及促炎细胞因子分泌能力下降的特征。
细胞间通讯分析结果显示，ANXA1–FPR1轴作为T细胞与髓系细胞之间的关键相互作用通路，可通过负反馈调节机制抑制炎症反应的过度激活。临床检测发现，ACLF患者血浆及肝脏组织中ANXA1的表达水平显著升高，且其表达量与疾病严重程度呈正相关。在临床前动物模型中，ANXA1衍生肽Ac2–26可有效改善肝脏功能、减轻肝内炎症反应，并促进巨噬细胞从M1型促炎表型向M2型抗炎表型极化。体外实验证实，Ac2–26能够抑制CCL4介导的单核细胞趋化作用及M1型极化过程，而这一效应可被FPR1抑制剂Randialic acid B部分阻断。机制研究表明，Ac2–26可通过激活AMPK信号通路、抑制mTOR信号通路，发挥其抗炎及肝保护作用。综上，该研究构建了ACLF患者肝内免疫微环境的全景图谱，明确了ANXA1作为调控免疫紊乱、改善ACLF临床结局的潜在治疗靶点，为后续ACLF的特异性治疗提供了重要的理论依据与实验基础。
慢加急性肝衰竭（ACLF）是一类由基础慢性肝病急性加重引发的危重疾病，其核心特征为多器官功能衰竭，且短期死亡率居高不下。目前临床上缺乏针对ACLF的特异性治疗手段，因此挖掘新的治疗靶点、阐明其发病机制具有重要的临床意义。肝脏作为ACLF最易受累的靶器官，其内部免疫微环境的稳态失衡在疾病发生发展中发挥着核心调控作用。炎症状态下的肝脏可通过向血液循环中释放细菌代谢产物、炎症细胞因子、损伤相关分子模式（DAMPs）及代谢中间产物，诱发全身性炎症反应，进而可能导致肝外多器官功能衰竭。未被有效控制的肝内炎症是ACLF治疗的关键靶点，但截至目前，ACLF患者肝内免疫微环境的具体免疫细胞组成、各细胞亚群的功能特征及其相互作用机制仍未完全明确。
鉴于ACLF肝内免疫微环境的复杂性，基于数据驱动的多组学研究方法为全面解析疾病分子机制、明确细胞间相互作用及筛选潜在治疗靶点提供了强有力的技术支撑。本研究中，研究团队整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序及空间转录组学技术，系统绘制了ACLF患者肝脏独特的免疫景观，深入揭示了ACLF及其他肝脏疾病中免疫功能紊乱的具体特征。多组学数据分析结果表明，ANXA1可作为ACLF治疗的潜在靶点，在临床前模型中通过FPR1依赖的AMPK-mTOR信号通路，调控髓系细胞浸润及巨噬细胞表型极化，从而有效缓解肝内炎症、改善肝脏功能。
慢加急性肝衰竭（ACLF）相关生物标志物分类汇总：
（1）趋化因子类：CCL4、CCL2、CCL5、CXCL8、CXCL10等；
（2）单核/巨噬细胞及髓系细胞标志物：CD14、S100A9、TREM2、ANXA1、FPR1等；
（3）炎症细胞因子类：TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ等；
（4）损伤及炎症相关模式分子：DAMPs（损伤相关分子模式）等；
（5）免疫细胞功能相关通路/分子：AMPK、mTOR等；
（6）中性粒细胞相关特征分子：中性粒细胞CCL4+亚群、CD14+S100A9+单核细胞等；
Luminex 检测 ACLF 相关生物标志物的核心技术优势：
（1）高通量多指标联检
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（2）样本用量极少
仅需微量血清、血浆或组织上清即可完成检测，对临床稀缺 ACLF 患者样本友好，尤其适合重症肝病难获取大体积样本的场景。
（3）灵敏度高、检出下限低
相较于传统 ELISA，Luminex 荧光微球技术灵敏度更高，可精准检出低丰度炎症标志物，能捕捉 ACLF 早期轻微炎症波动、预判病情进展。
（4）特异性强、交叉反应低
基于微球抗体特异配对识别，有效规避同源细胞因子、趋化因子之间的交叉干扰，保证 CCL4、S100A9、ANXA1 等同类分子检测结果精准可靠。
（5）动态线性范围宽
可覆盖生理、炎症激活、重症衰竭不同浓度梯度，既能检测基础表达水平，也可适配 ACLF重度炎症高表达样本，无需稀释复测。
（6）批量检测、重复性好
适合大批量临床样本同期上机，批内、批间变异小，数据稳定性高，便于 ACLF 队列研究、预后标志物筛选及组学结果验证。
（7）兼容多类型样本
可检测血浆、血清、细胞培养上清、肝组织匀浆等多种样本类型，适配基础机制研究 + 临床样本验证双重需求。
慢加急性肝衰竭ACLF 相关生物标志物Luminex技术服务哪个公司有？
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（1）炎症细胞因子：TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ 等；
（2）趋化因子：CCL2、CCL4、CCL5、CXCL8、CXCL10 等
（3）髓系 / 巨噬细胞标志物：CD14、S100A9、TREM2、ANXA1 等
（4）损伤相关分子（DAMPs）及免疫调控分子。
（2）趋化因子：CCL2、CCL4、CCL5、CXCL8、CXCL10 等
（3）髓系 / 巨噬细胞标志物：CD14、S100A9、TREM2、ANXA1 等
（4）损伤相关分子（DAMPs）及免疫调控分子。
- 高通量联检：单孔（低至 25μL 样本）同时检测10-100 种ACLF 相关标志物；
- 样本友好：适配血清 / 血浆 / 肝组织匀浆等临床稀缺样本；
- 超高灵敏度：精准检出 ACLF 早期低丰度炎症信号；
- 全流程服务：包含样本接收、检测、数据分析与可视化报告；
- 临床合规：标准化 SOP，适合 ACLF 队列研究与预后标志物验证。
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原文点击：修复肝衰竭的“免疫刹车”：ANXA1是控制炎症失控、促进消退的关键内源信号
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