文章
首页
行业资讯
技术文章
产品目录
厂商名录
会议展览
技术服务
新品关注
电脑版
利用活细胞成像实现类器官的多指标实时监测
2026-05-14 来源:本站 点击次数:67
在新药研发、肿瘤模型研究中,患者来源类器官(PDO)正在成为最炙手可热的技术之一。相比传统的二维细胞系,PDO 更接近真实肿瘤组织,能反映更复杂的基因背景和微环境。然而——如何精准、动态、无损地监测它们对治疗的反应,一直是科研人员的难题。
最近一项来自 Journal of Visualized Experiments 的研究,为我们展示了一个强大的解决方案:利用活细胞成像实现类器官的多指标实时监测。这不仅大幅提升了数据质量,还让研究变得更直观、更高效。
图 1:铺板、成像与分析流程
活细胞成像:让细胞“真实反应”被看见
研究展示了活细胞成像在 PDO 研究中的三大关键意义:
✔
实时追踪类器官的生长与形态变化
通过明场成像监测类器官大小、形态结构、增殖趋势
能看到药物作用下的真实动态,而不是单一的终点结果
图2.细胞的分析功能
图3.利用细胞分析功能进行亚群遮蔽的示例
✔
同时检测多种细胞命运指标(多重荧光)
研究中采用 Annexin V(凋亡)、Cytotox Green(细胞毒性)等染料,实现:
凋亡连续跟踪
细胞死亡实时累积
健康状态随时间的变化
图4.用于评估患者来源类器官应答的多重荧光活细胞成像
这意味着科研人员可以在同一实验中得到更全面的数据,洞察药物的真正机制。
✔
克服传统终点法的局限
例如 ATP 测定(CellTiter-Glo 3D):
必须裂解样品
只能得到单次数据
药物影响 ATP 水平时可能“误导判断”
图5.Staurosporine处理导致凋亡和细胞毒性呈剂量依赖性增加
图6.应用活细胞成像技术实现终点法检测数据归一化
而活细胞成像能做到:
同一个类器官,从 0 小时拍到 5 天,动态记录全程反应。
研究中使用的实验方法:可复制、可扩展
该研究建立了一套成熟的 “类器官 × 活细胞成像”实验流程:
PDO 培养、96孔 BME 基质点滴培养
荧光染料预处理
Z-stack 成像获取三维结构信息
明场+荧光同时成像
全流程自动化采集每 6 小时一次、持续 5 天
利用图像分析计算:类器官数量、面积、凋亡强度、毒性信号等
结果清晰揭示:
药物剂量越高 → 凋亡与细胞毒性越强,类器官面积越小。
这证明活细胞成像是一种可靠且高分辨的药效分析工具。
Celloger活细胞成像仪:让高质量活细胞成像变得简单
结合文章中的需求,Celloger 系列活细胞成像仪可以完美承接这一类实验场景,甚至进一步提升效率。
Celloger 的核心优势
1. 真正意义的「无需扰动」成像
镜头移动,无需移动培养板
无需改变环境
持续记录类器官生长、凋亡、破裂全过程
保证分析的是真实细胞行为,而不是操作带来的偏差。
2. 支持长时间、多通道、多焦面成像
GFP+RFP 多荧光通道
支持 Z-stack 形成高质量 3D成像
专研3D成像分析功能,可分析单个3D细胞面积、偏心率、透明度等关键指标
可轻松实现文章中“每 6 小时一次、持续 5 天”的实验流程
对类器官这样复杂结构非常友好。
3. 大视野+高分辨率,专为类器官观察设计
大视野拼接功能,不遗漏边缘类器官
图像连贯干净,荧光信号稳定
具备96-384孔板全孔全板扫描,可用于高通量药敏研究
从单孔到整板,数据完整统一。
4. 软硬件高度自动化
自动曝光、自动对焦、自动拍摄
无需学习复杂的图像仪软件
科研人员可以把时间专注在分析,而不是设备操作。
如果您希望:
✔ 捕捉类器官对药物的真实反应
✔ 在 2–5 天内记录完整的凋亡和毒性轨迹
✔ 获得可量化、可发表、可复现的实验结果
Celloger 正是您的理想选择。
如果您需要:
✔ 产品技术资料
✔ Demo 演示
✔ 专门用于类器官研究的成像方案
欢迎随时联系我们,我们会提供最适合你课题方向的成像解决方案。
参考文献:
Colling, Kaitriana E et al. “Multiplexed Live-Cell Imaging for Drug Responses in Patient-Derived Organoid Models of Cancer.”
Journal of visualized experiments : JoVE
,203 10.3791/66072. 5 Jan. 2024, doi:10.3791/66072
索取资料
相关文章
更多 >
制冷型相机与非制冷型相机灵敏度对比(下)
活细胞全息成像系统HoloMonitor M4用于划痕实验动态观测细胞伤口愈合
制冷型相机与非制冷型相机灵敏度对比(上)
利用活细胞成像实现类器官的多指标实时监测
CMOS图像传感器与CCD图像传感器使用不同的Binning方式的原因(下)
利用光片显微技术聚焦三维长时程成像(上篇)
利用Leica EM TXP解决传统金相制样“慢、繁、差”的三大难题
CMOS图像传感器与CCD图像传感器使用不同的Binning方式的原因(上)
多色免疫荧光联合共聚焦光学成像揭示中枢神经系统AAV2基因治疗机制
传统高速视频和成像技术的缺点和新增强型sCMOS相机高速分析技术