图中的梯度填充曲线展示了通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱法测量的角膜样本的特征吸收光谱,显示出在约 3 um、6.1 um和 6.4 um处有明显的吸收峰。具体而言,3 um处的吸收对应于羟基(–OH)基团的共振;6.1 um处的峰源于羟基和酰胺 I 带的共同共振;6.4 um处的峰与羟基和酰胺 II 带的共同共振有关。基于这些共振特性,6.1 um和 6.4 um的波长被选作共振组织消融的激光源。图中的橙色和蓝色曲线分别代表由自制 OPA 系统生成的中心波长为 6.1 um和 6.4 um的中红外飞秒脉冲的光谱。这两个光谱均处于酰胺和羟基基团的共振吸收带内,能够同时激发这些分子共振。这种共振增强的能量沉积有助于实现高效的组织消融,同时将伴随的热损伤降至最低。
为了生成用于实现角膜组织共振消融的 MIR 脉冲飞秒激光,本文构建了一个基于 LGS 晶体的自制两阶段 OPA 系统。选择 LGS 晶体是因为其具有宽透明窗口、高损伤阈值以及在 MIR 区域良好的相位匹配特性。如图 a 所示,该 OPA 系统由一个中心波长为 1030 nm、平均功率为 45 W、脉冲持续时间为 280 ns、重复频率为 500 kHZ的激光源泵浦。
如图a 所示,以中心波长为 6.4 um的 MIR 脉冲为例,经过 AR-HCF 传输后的输出脉冲的时域特性与输入脉冲的时域特性高度一致。自相关曲线表现出良好的时域对称性,没有观察到脉冲拖尾或结构失真现象。输出脉冲的持续时间约为 360 fs。
图 a - c 展示了在 6.4 um波长下、在相同扫描条件下获得的角膜切除术的 H&E 染色组织切片。图 6d - f 对应于 6.1 um波长的切除情况,而图 6g - h 则展示了 5.5 um波长下的结果。结果表明,在 6.4 和 6.1 um的共振波长下进行的切除操作,在 H&E 染色切片中都能观察到清晰的切除切口。在 6.4 um波长时,实现了贯穿整个角膜层的连续切口,切口附近的平均角膜厚度约为 123.67 ± 13.05 um。切口附近的横向热影响区深度约为 9.43 ± 2.57 um。相比之下,在 6.1 um波长下,切口深度约为 75.00 ± 5.29 um,而切口附近的平均角膜厚度约为 99.00 ± 5.57 um。切口附近的横向热影响区约为 17.97 ± 0.76 um。值得注意的是,在 6.4 um波长下进行的切除操作所造成的热损伤明显小于在 6.1 um波长下的切除操作。这种差异可能归因于在 6.4 um波段水的吸收能力较弱,因此沉积的能量主要被胶原蛋白分子吸收,从而减轻了由水介导的蒸发所引起的短暂热效应。
示例应用:
飞秒脉冲测量仪
Fast FROG