柏林夏里特医学院核医学团队依托⁹⁹ᵐTc-MAG3 肾 小动物SPECT分子影像，系统探究异氟醚麻醉深度、麻醉时长对小鼠肾功能显像参数的干扰。实验设置单鼠床位与三鼠联扫床位两组对照，以呼吸频率划分浅、深麻醉层级，动态小动物SPECT 定量肾脏达峰时间 Tmax、清除速率 T50/T25；结果证实深麻醉与长时间麻醉会显著延缓示踪剂肾脏代谢，浅麻醉短时间扫描可获得低离散度、稳定肾功能影像数据，为临床前肾脏分子影像标准化麻醉方案提供依据。

图1：论文封面概要

选用SCID免疫缺陷小鼠，分为麻醉深度组（浅麻醉 80–90 次 / 分呼吸、深麻醉 40–45 次 / 分呼吸）与麻醉时长组（单鼠床、三鼠联扫床位 1/2/3 号位，给药前麻醉时长分别 30/20/10 min）。尾静脉注射 28 MBq ⁹⁹ᵐTc-MAG3，开展半静态动态小动物SPECT采集，重建后勾画肾脏 VOI，计算 Tmax、T50、T25 等肾动力学指标，采用非参数统计组间对比。

图2（原文 Fig.1）：实验分组设计示意图，区分麻醉深度与时长两大对照体系

采用美迪索Nano SPECT/CT小动物成像系统，单鼠模式使用 1.0 mm 九孔针孔准直器，联扫模式更换 1.5 mm 大鼠准直器；低剂量 CT完成解剖定位与衰减校正，动态序列分段采集，PMOD 软件勾画双侧肾脏感兴趣区，生成时间 - 活度曲线完成肾功能定量分析。

分子影像设备实验结果

小动物SPECT 融合显像直观显示三鼠床位不同麻醉时长小鼠肾脏示踪达峰存在明显时差，麻醉最久 1 号小鼠 Tmax显著延后，肾脏清除速率大幅减慢（图 3）。

图3（原文 Fig.2）：小鼠半稳态动态SPECT采集的最大强度投影数据与全身CT图像融合

研究结果

深麻醉组肾脏示踪流入速率显著低于浅麻醉，数据离散度更高；三鼠床位 1 号小鼠 Tmax、T50、T25 均显著延迟，2、3 号位与单鼠床无统计学差异（图 4）。

图4（原文 Fig.3）：浅、深麻醉下肾脏 Tmax 箱线图，体现深麻醉显像波动更大

研究结论

小动物⁹⁹ᵐTc-MAG3 肾小动物SPECT分子影像应优先采用高呼吸频率浅麻醉、≤20 min 短麻醉方案；三鼠联扫床位最多同时安置2只小鼠，规避长时间麻醉造成肾功能显像偏差，提升实验可重复性（图 5）。

图5（原文 Fig.4）：三床位小鼠肾脏时间 - 活度曲线，展示麻醉时长对显像动力学的影响。

原文出处DOI：10.1186/s13550-023-01065-3