PD-1体内实验抗体RMP1-14、 29F.1A12 / J43的区别及选择方法
2026-08-19 来源:本站 点击次数:123
RMP1-14
PD-1/PD-L1阻断领域文献积累最广的克隆，有大量已发表数据支撑。
如果课题核心是体内 checkpoint 阻断，且需要数据能和已发表文献直接对比，这是最稳的参照起点。
需要注意：与 29F.1A12 相比，RMP1-14 对 PD-1 的结合亲和力较弱（Bu et al., 2022），实验设计时建议参考文献中的实验剂量。
29F.1A12 / J43
同样有大量体内文献支撑，同时支持体外中和、WB、免疫组化、免疫荧光、流式细胞术等多种应用，适合需要跨体内体外多场景使用的课题。
🔬 文献数据说明了什么？（Bu et al., 2022）
• 29F.1A12 对鼠源 PD-1 的表观亲和力为 0.42 nM
• RMP1-14 的表观亲和力为 28.8 nM，相差约70倍
• 两者均为鼠 IgG2a，机制相同，但剂量响应不同
• 29F.1A12 的高亲和力使其在较低浓度下就能实现有效阻断
对于需要模拟临床 PD-1 抗体特征（高亲和力、高阻断效率）的课题，29F.1A12 更接近人源化治疗性抗体的生物学特征。
RecombiMAb™（重组抗体，适用于RMP1-14 和 29F.1A12）
如果实验模型对免疫原性敏感，或者课题周期较长、需要跨批次保持高度一致性，重组抗体值得考虑。
RecombiMAb™的关键优势在于其应用了重组表达工艺：每批次均来自固定的基因序列。这意味着不同批次的产品包含的抗体更一致，批次间实验结果更可信。
同时提供多种 Fc 工程化选项——包括 Fc 静默版本（LALA-PG突变、D265A 突变），可以在需要剔除 Fc 效应功能时使用，让实验机制解读更清晰。
J116 / J110（人源）
适用于人源化小鼠模型或培养人源细胞的实验场景，当实验涉及人源PD-1表达 时从这一分支选择。
Nivolumab / Pembrolizumab Biosimilar Bio X Cell 的 biosimilar
抗体含有与原研药物相同的可变区序列，通过重组技术生产。无需采购昂贵的药用级治疗性抗体，即可在体内实验中研究药物的生物学效应。
如果您的课题涉及转化研究方向，需要临床前数据和临床数据之间有直接可比性，会是更合适的选择。具体可用场景建议查阅各产品页面的应用说明。
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