

▲ PDCoV感染导致能量代谢受损。IPI-2I细胞以PDCoV(MOI=0.5)感染或模拟感染,于感染后所示时间点收集细胞,检测ATP含量(%模拟组)
D-Glucose (T0887) 在研究中被确认是支持猪三角冠状病毒(PDCoV)增殖的糖酵解底物。证据显示,降低D-Glucose 会使PDCoV的滴度、RNA拷贝数及病毒蛋白水平下降。与此同时,在IPI-2I细胞中以半乳糖替代D-Glucose 会抑制PDCoV增殖,表明该体系对由D-Glucose 驱动的糖酵解具有依赖性。在其他易感细胞系(LLC-PK1与Huh7)中,通过D-Glucose 缺失导致的糖酵解破坏同样抑制了PDCoV增殖。上述结果共同指向:D-Glucose 的供给对于维持支持PDCoV增殖的糖酵解过程具有重要作用,并在多种细胞类型中表现出一致性。[3]
■ 3. 结语
D-Glucose 通过 GLUT 或 SGLT 转运进入细胞,随后被己糖激酶磷酸化为葡萄糖-6-磷酸,进而分流至糖酵解、磷酸戊糖途径和己糖胺途径等多个代谢与信号通路。文献关键发现指出,D-Glucose 的供给对于维持支持猪三角冠状病毒(PDCoV)增殖的糖酵解过程至关重要,减少 D-Glucose 或用半乳糖替代均会抑制病毒复制,且这一现象在多种细胞类型中一致。未来研究可聚焦于调控 D-Glucose 代谢通路以干预病毒感染,同时深入探讨其在营养感知及信号网络协调中的作用,为疾病代谢脆弱性提供潜在靶点。
■ 4. Q&A
Q1: D-Glucose 如何进入细胞,其最初的代谢过程是什么?
A1: D-Glucose 通过 GLUT 或 SGLT 转运进入细胞,随后被己糖激酶或葡糖激酶磷酸化为葡萄糖-6-磷酸(G6P),作为关键代谢中间体,参与糖酵解、磷酸戊糖途径、糖原合成及己糖胺途径等多条代谢通路。
Q2: D-Glucose 在猪三角冠状病毒(PDCoV)增殖中起什么作用?
A2: D-Glucose 是支持 PDCoV 增殖的关键糖酵解底物。减少 D-Glucose 或用半乳糖替代均会降低病毒滴度、RNA 拷贝数和病毒蛋白表达,说明病毒依赖于 D-Glucose 驱动的糖酵解。
Q3: D-Glucose 对 PDCoV 增殖的影响是否具有细胞类型特异性?
A3: 否,D-Glucose 对 PDCoV 增殖的依赖在多种易感细胞系(如 IPI-2I、LLC-PK1 和 Huh7 细胞)中表现出一致性。
■ 5. 参考文献
[1] Saltiel AR, Kahn CR, et al. Insulin signalling and the regulation of glucose and lipid metabolism. Nature. 2001;414(6865):799-806.
[2] Hardie DG, Ross FA, et al. AMPK: a nutrient and energy sensor that maintains energy homeostasis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2012;13(4):251-262.
[3] Su G, Liu J, Duan C, Fang P, Fang L, Zhou Y, et al.. Enteric coronavirus PDCoV evokes a non-Warburg effect by hijacking pyruvic acid as a metabolic hub. Redox Biology. 2024;71():103112.