目前使用的沙门氏菌检测方法包括培养、酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应(PCR) 。这些方法通耗时,需要复杂的样品预处理和训练有素的人员,因此正在积极开发更强大和易于使用的方法。
表面等离子体共振(SPR)是一种成熟的方法,用于测量结合亲和力和动力学。创新的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)仪器可以在非常宽的角度范围(40-78度)和多个波长进行测量,从而允许从小分子相互作用到细菌,细胞和病毒的实时检测的广泛应用。
MP-SPR是生物传感器开发的无与伦比的方法,无论您的传感器是基于MP-SPR检测还是您正在开发新的便携式(护理点)生物传感器。MP-SPR的优点是灵敏度高,无标记检测。它还允许直接在您选择的材料上开发传感器:金属电极电化学、孔板分析用塑料、印刷生物传感器用纤维素、传统化学用玻璃、SERS纳米粒子等,避免分析转移步骤。传感器载片可以很容易地在原位和非原位进行修改,提供了广泛的功能化可能性(CVD, ALD,自旋涂层,浸渍涂层等)。此外,MP-SPR允许测量真实样品(牛奶,100%血清,尿液,海水等),不像许多传统的SPR仪器。在MP-SPR测量后,可以用AFM等其他方法进一步表征传感器表面。这得益于MP-SPR的无油操作,使用了涂有光学弹性体的棱镜。
材料和方法

该生物传感器首先在Biacore 3000 SPR仪器上开发,LOD达到104 CFU/mL。为了进一步改进生物传感器,选择了生物催化沉淀反应来提高灵敏度。然而,辣根过氧化物酶需要使用乙醇。Biacore仪器与醇不兼容,不像BioNavis MP-SPR仪器,它对有机溶剂具有优异的抵抗力。因此,选择MP-SPR Navi™210A VASA进行进一步研究。
利用MP-SPR仪器,成功开发了一种生物传感器,生物催化沉淀将沙门氏菌检测限(LOD)从104 CFU/mL提高到102 CFU/mL(图2)。在含有捕获抗体和细菌的通道中,结合水平很高,而在参比通道(处理过的BSA)中仅形成少量沉淀。沙门氏菌结合多个HRP-Ab2偶联物,随着微生物浓度的增加,生物传感器的灵敏度呈指数级提高。与直接结合法相比,HRP-Ab2结合物对沙门氏菌具有特异性,也提供了更高的选择性。该传感器与革兰氏阴性菌大肠杆菌K-12的交叉反应性测试表明,其结合可忽略不计。以MP-SPR传感器载玻片的光学显微镜和AFM图像为参照,均证实生物传感器表面有细菌附着和沉淀形成(图3)。

图2。沙门氏菌的检测是基于抗体(HRP-Ab2)与细菌的结合和辣根过氧化物酶的生物催化沉淀。几个HRP-Ab2结合在一个细菌上导致信号呈指数级扩增。


MP-SPR的总分析时间为60分钟,明显短于其他细菌检测方法,如培养(~d)、ELISA (~10 h)和PCR (~h)。
细菌的结合不仅对生物传感器的发展很有意义,而且对材料科学也很有意义。MP-SPR已被用于表征功能性“自卫”抗菌植入物涂层(Cado et al., 2013)。涂层通过病原体刺激释放抗微生物肽。在这里,MP-SPR测量多层膜的形成并量化吸附质量。
结论
MP-SPR是一种高灵敏度、高选择性的生物传感器,可用于检测食品样品中的细菌。